上海莱士:发行股份购买资产暨关联交易报告书

上海莱士血液制品股份有限公司                         发行股份购买资产暨关联交易报告书



  股票代码:002252             股票简称:上海莱士    上市地点:深圳证券交易所




            上海莱士血液制品股份有限公司
          发行股份购买资产暨关联交易报告书




        相关事项                          交易标的                    交易对方
                   Grifols Diagnostic Solutions Inc.已发行在外的40
  发行股份购买资产                                                 Grifols, S.A.
                   股A系列普通股以及已发行在外的50股B系
    暨关联交易                                                     (基立福)
                             列普通股(合计45%股权)




          独立财务顾问:申万宏源证券承销保荐有限责任公司



                                 二〇一九年十二月
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书



                                声    明

     本部分所述词语或简称与本报告书“释义”所述词语或简称具有相同含义。

一、上市公司声明

     上市公司及全体董事、监事、高级管理人员保证本报告书及其摘要内容的真
实、准确、完整,对本报告书及其摘要的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承
担个别和连带的法律责任。

     上市公司全体董事、监事、高级管理人员及控股股东承诺,如本次交易所提
供或披露的信息涉嫌虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,被司法机关立案侦查
或者被中国证监会立案调查的,在形成调查结论以前,本人或本公司不转让在上
市公司拥有权益的股份,并于收到立案稽查通知的两个交易日内将暂停转让的书
面申请和股票账户提交上市公司董事会,由董事会代其向证券交易所和登记结算

公司申请锁定;未在两个交易日内提交锁定申请的,授权董事会核实后直接向证
券交易所和登记结算公司报送本人或本公司的身份信息和账户信息并申请锁定;
董事会未向证券交易所和登记结算公司报送本人或本公司的身份信息和账户信
息的,授权证券交易所和登记结算公司直接锁定相关股份。如调查结论发现存在
违法违规情节,本人或本公司承诺锁定股份自愿用于相关投资者赔偿安排。

     本报告书所述事项并不代表中国证监会、深圳证券交易所对于本次重大资产
重组相关事项的实质性判断、确认或批准。本报告书所述本次重大资产重组相关
事项的生效和完成尚待取得有关审批机关的核准。

     请全体股东及其他公众投资者认真阅读有关本次重大资产重组的全部信息
披露文件,做出谨慎的投资决策。上市公司将根据本次重大资产重组进展情况,
及时披露相关信息,提请股东及其他投资者注意。

     本次重大资产重组完成后,上市公司经营与收益变化由上市公司自行负责;
因本次重大资产重组引致的投资风险,由投资者自行负责。

     投资者若对本报告书存在任何疑问,应咨询自己的股票经纪人、律师、专业
会计师或其他专业顾问。



                                  2-1-1
上海莱士血液制品股份有限公司                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


二、交易对方声明

     根据相关规定,作为公司本次发行股份购买资产的交易对方,基立福就其对
本次交易提供的所有相关信息分别承诺如下:

     一、本企业保证为本次交易事项所提供的有关信息均真实、准确、完整,保
证上述信息不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对所提供信息的真实
性、准确性和完整性承担相应的法律责任。

     二、如本次交易因涉嫌所提供或披露的信息存在虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏,被司法机关立案侦查或者被中国证券监督管理委员会立案调查的,在
案件调查结论明确以前,本企业不转让上述在上市公司拥有权益的股份。

三、中介机构承诺

     本次重组的独立财务顾问申万宏源已出具承诺:“本公司及项目经办人员同
意上海莱士血液制品股份有限公司在本报告书及其摘要中引用本公司出具的独
立财务顾问报告的内容且所引用内容已经本公司审阅,确认本报告书及其摘要不
致因上述内容而出现虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其真实性、准确性
和完整性承担相应的法律责任。

     如本次重组申请文件存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,本公司未能勤
勉尽责的,将承担连带赔偿责任。”

     本次重组的法律顾问国枫已出具承诺:“本所及本所经办律师同意上海莱士
血液制品股份有限公司在《上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨
关联交易报告书》及其摘要引用本所出具的法律意见书的内容,且所引用内容已
经本所及本所经办律师审阅,确认《上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购
买资产暨关联交易报告书》及其摘要中不致因引用前述内容而出现虚假记载、误
导性陈述或者重大遗漏,并对本所出具的法律意见书的内容的真实性、准确性及
完整性承担相应的法律责任。

     如本次重组申请文件存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,本所未能勤勉

尽责的,将承担连带赔偿责任。”




                                   2-1-2
上海莱士血液制品股份有限公司                            发行股份购买资产暨关联交易报告书


     本次重组的审计机构毕马威已出具承诺:“本所及签字注册会计师已阅读
《上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书》(以下
简称“报告书”)及其摘要,确认报告书及其摘要中引用的本所以下报告的内容
与本所出具的相关报告无矛盾之处:

     1)本所对 Grifols Diagnostic Solutions, Inc. 2016 年度、2017 年度和截至 2018 年 9

月 30 日止 9 个月期间的合并财务报表出具的审计报告及 2017 年度、2018 年度和
截至 2019 年 6 月 30 日止 6 个月期间的备考合并财务报表出具的审计报告;

     2)本所对上海莱士血液制品股份有限公司 2017 年度和截至 2018 年 9 月 30
日止 9 个月期间的备考合并财务报表出具的审阅报告及 2018 年度和截至 2019 年
6 月 30 日止 6 个月期间的备考合并财务报表出具的审阅报告。

     本所及签字注册会计师对上海莱士血液制品股份有限公司在报告书及其摘
要中引用的上述报告的内容无异议,确认报告书不致因上述所引用内容而出现虚

假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对本所出具的上述报告的真实性、准确性和
完整性根据有关法律法规的规定承担本所相关报告中所述之相应责任。

     如本次重组申请文件中引用本所出具的报告书内容存在虚假记载、误导性陈
述或重大遗漏,本所未能勤勉尽责的,将承担连带赔偿责任。

     本声明书仅供上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买 Grifols Diagnostic
Solutions, Inc.公司股权而构成的重大资产重组交易之目的使用,不得用作任何其
他目的。”

     本次重组的估值机构中联评估已出具承诺:“本机构及签字估值人员已阅读

《上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书》及其摘
要,并确认《上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告
书》及其摘要中援引本公司出具的《上海莱士血液制品股份有限公司拟购买 Grifols
Diagnostic Solutions Inc.股权项目估值报告》的专业结论无矛盾之处。本机构及签字
估值人员对《上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告
书》及其摘要中准确地援引本公司出具的《上海莱士血液制品股份有限公司拟购
买 Grifols Diagnostic Solutions Inc.股权项目估值报告》的专业结论无异议。确认《上
海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书》及其摘要不


                                        2-1-3
上海莱士血液制品股份有限公司                 发行股份购买资产暨关联交易报告书


致因援引本机构出具的估值专业结论而出现虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,
并对其真实性、准确性和完整性承担相应的法律责任。”




                                2-1-4
上海莱士血液制品股份有限公司                                发行股份购买资产暨关联交易报告书



                                  重大事项提示

一、关于本次交易方案重大调整的提示

     2018 年 12 月 6 日,上海莱士第四届董事会第三十二次(临时)会议审议通
过《关于<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资金暨
关联交易预案>及其摘要的议案》等与本次重组相关的议案。

     2019 年 3 月 7 日,上海莱士第四届董事会第三十四次(临时)会议审议通过
《关于<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书
(草案)>及其摘要的议案》等与本次重组相关的所有议案。

     2019 年 3 月 25 日,上海莱士 2019 年第一次临时股东大会审议通过了《关于
<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书>及其摘
要的议案》等与本次重组相关的所有议案。

(一)交易方案调整主要内容

     本报告书中的交易方案相比起预案的交易方案发生了重大调整,主要调整内
容如下:

  调整内容              调整前(预案)                      调整后(重组报告书)
                                                   GDS 已发行在外的 40 股 A 系列普通股(占
                                                   GDS 已发行在外的 A 系列普通股总量的
                GDS 全部或部分股权和天诚德
  标的资产                                         40%)以及已发行在外的 50 股 B 系列普
                国 100%股权
                                                   通股(占 GDS 已发行在外的 B 系列普通
                                                   股总量的 50%),合计 45% GDS 股权
  发行对象      基立福及天诚德国股东               基立福
                GDS 100%股权拟作价约 50 亿美
                                                   在估值报告结果的基础上并经交易双方
                元(按 2018 年 9 月 28 日央行外
                                                   协商确定,标的资产交易价格为人民币
                汇中间价,折合约 343.96 亿元人
                                                   13,246,243,560 元(按估值基准日中国人民
  交易作价      民币);天诚德国 100%股权拟
                                                   银行授权中国外汇交易中心公布的人民
                作价约 5.89 亿欧元(按 2018 年 9
                                                   币兑美元中间价 6.8792 折算,交易价格
                月 28 日央行外汇中间价,折合
                                                   为 19.26 亿美元)
                约 47.18 亿元人民币)
                                                   经交易双方协商,上市公司发行股份的
 发行股份的                                        价格为 7.50 元/股,不低于市场参考价的
                尚未确定
   价格                                            90%(7.03 元/股)。市场参考价为定价基
                                                   准日前 60 个交易日的公司股票交易均价




                                          2-1-5
上海莱士血液制品股份有限公司                              发行股份购买资产暨关联交易报告书



  调整内容               调整前(预案)                   调整后(重组报告书)
发行股份购买
资产的发行股      尚未确定                        1,766,165,808 股普通股
  份数量
                  上市公司拟向不超过 10 名投资
募集配套资金
                  者非公开发行股票募集配套资
金额及募集资                                      本次交易不募集配套资金
                  金,募集配套资金总额不超过
  金用途
                  300,000 万元
                  标的资产在过渡期内产生的收
                  益/亏损以证监会的相关法规以     本次交易中没有对过渡期损益作出特别
 过渡期安排
                  及交易各方后续商谈的结果而      安排
                  定
                                               基立福承诺 GDS 在 2019 年 1 月 1 日至 2023
                                               年 12 月 31 日期间(该等期间简称“测评
                                               期”)内累积 EBITDA 总额将不少于 13
                                               亿美元(该等金额简称“承诺累积
                                               EBITDA”)。在测评期内,GDS 实现的
                                               累积 EBITDA 应不低于承诺累积 EBITDA。
                  具体业绩承诺及补偿事宜,由各
                                               如存在不足,则基立福应向上海莱士补
  业绩补偿        方进一步协商在正式交易文件
                                               偿(“差额调整义务”),补偿部分的
                  中约定
                                               金额应相当于(1)上海莱士持有的 GDS
                                               完全稀释的股份,相对于 GDS 全部完全
                                               稀释的股份的合计百分比(在拟出资 GDS
                                               股份交割后即为 45%),乘以(2)不足
                                               部分的金额。基立福以支付现金的方式
                                               履行差额调整义务

(二)本次交易方案调整构成交易方案的重大调整

     依照公司原披露的交易预案及预案修订稿,原交易标的为 GDS 全部或部分
股权及天诚德国 100%股权。为谨慎起见,在明确本次交易方案调整是否构成重

组方案重大调整时,按照原交易标的为 GDS 100%股权及天诚德国 100%股权来计
算。本次重组方案调整后,交易标的为 GDS 45%股权。

     本次交易方案调整前后交易作价调整如下:

方案调整前交易作价/亿元(按                                          交易作价调减金额占
                                方案调整后交易     交易作价调减/
照 GDS 100%股权及天诚德国                                            原标的资产交易作价
                                  作价/亿元            亿元
      100%股权计算)                                                         比例
             391.14                  132.46            258.68               66.13%

     经计算,本次交易方案调整,交易标的交易作价调减比例超过 20%,属于中
国证监会 2015 年 9 月 18 日发布的《上市公司监管法律法规常见问题与解答修订
汇编》中明确的构成重组方案重大调整的情形。因此,本次交易方案调整构成重
组方案的重大调整。(由于标的资产的资产总额、资产净额、营业收入等指标在

                                          2-1-6
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


公司原披露的交易预案中未进行披露,故不作为判定是否构成重大调整的依据。)

     根据《重组管理办法》的规定,构成重大调整的交易方案已经 2019 年 3 月 7
日召开的上海莱士第四届董事会第三十四次(临时)会议审议通过,并已经 2019
年第一次临时股东大会审议通过。

(三)本次交易方案进行重大调整的原因

     预案公告的重组方案存在较多未确定因素,预案复牌后,上海莱士股价出现
较大幅度下跌,导致预案中 GDS 的收购方案难以继续推进。此外,由于重组时
间较紧,原标的公司天诚德国股东众多,协调难度较大,为维护上市公司全体股
东利益,尽快完成本次重组,本次交易方案调整为仅收购 GDS 45%股权。科瑞天
诚及莱士中国将继续在符合相关法律法规要求的前提下,未来择机将天诚德国整
体或相关业务、资产注入上海莱士。

二、本次重组方案简要介绍

     本次交易中,上海莱士拟发行股份购买基立福持有的 GDS 已发行在外的 40
股 A 系列普通股(占 GDS 已发行在外的 100 股 A 系列普通股的 40%)以及已发行
在外的 50 股 B 系列普通股(占 GDS 已发行在外的 100 股 B 系列普通股的 50%),
合计 45%GDS 股权。根据中联评估出具的《估值报告》,以 2018 年 9 月 30 日为估
值基准日,GDS 100%股权的估值为 295.81 亿人民币(根据估值基准日中国人民银

行授权中国外汇交易中心公布的人民币兑美元中间价 6.8792 折算,GDS 100%股权
的估值为 43.00 亿美元)。在估值报告结果的基础上并经交易双方协商确定,GDS
45%股权的交易价格为人民币 13,246,243,560 元(按估值基准日中国人民银行授权
中国外汇交易中心公布的人民币兑美元中间价 6.8792 折算,交易价格为 19.26 亿
美元)。

(一)标的资产

     上海莱士拟以发行股份方式购买 GDS 已发行在外的 40 股 A 系列普通股(占

GDS 已发行在外的 100 股 A 系列普通股的 40%)以及已发行在外的 50 股 B 系列
普通股(占 GDS 已发行在外的 100 股 B 系列普通股的 50%),合计 45%GDS 股权。




                                   2-1-7
上海莱士血液制品股份有限公司                           发行股份购买资产暨关联交易报告书


(二)发行对象

     本次重组发行股份的发行对象为基立福。

(三)标的资产交易价格

     在估值报告结果的基础上并经交易双方协商确定,标的资产交易价格为人民
币 13,246,243,560 元(按估值基准日中国人民银行授权中国外汇交易中心公布的
人民币兑美元中间价 6.8792 折算,交易价格为 19.26 亿美元)。

(四)发行股份的价格

     根据《重组管理办法》相关规定:上市公司发行股份的价格不得低于市场参

考价的 90%。市场参考价为本次发行股份购买资产的董事会决议公告日前 20 个
交易日、60 个交易日或者 120 个交易日的公司股票交易均价之一。

     本次发行股份购买资产的股票发行定价基准日为上市公司第四届董事会第
三十四次(临时)会议决议公告日。上市公司董事会决议公告前 20 个交易日、
60 个交易日、120 个交易日的股票交易均价对比如下:

                                                                           单位:元/股
            价格区间            前 20 个交易日      前 60 个交易日    前 120 个交易日

     上市公司股票交易均价                    8.38              7.80                8.24
  上市公司股票交易均价之 90%                 7.54              7.03                7.42
注:交易均价的计算公式为:董事会决议公告日前若干个交易日公司股票交易均价=决议公
告日前若干个交易日公司股票交易总额/决议公告日前若干个交易日公司股票交易总量。

     经交易双方协商,上市公司发行股份的价格为 7.50 元/股,不低于市场参考

价的 90%(7.03 元/股)。市场参考价为定价基准日前 60 个交易日的公司股票交易
均价。

     若自定价基准日至发行日期间,上市公司实施任何除权和除息事项,如派息、
送股、资本公积金转增股本等,则发行价格将作相应调整。除非根据适用的法律,
从定价基准日至发行日期间,上市公司不应实施任何如派息、送股、资本公积金
转增股本等除权和除息行为。

(五)价格调整机制

     1、本次交易不设置发行价格调整机制。

                                     2-1-8
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


     2、本次交易不设置发行价格调整机制的原因

     (1)《重组管理办法》并未强制要求设置发行价格调整机制

     《重组管理办法》第四十五条对发行价格调整机制作出的相关规定如下:

     “本次发行股份购买资产的董事会决议可以明确,在中国证监会核准前,上

市公司的股票价格相比最初确定的发行价格发生重大变化的,董事会可以按照已
经设定的调整方案对发行价格进行一次调整。

     前款规定的发行价格调整方案应当明确、具体、可操作,详细说明是否相应
调整拟购买资产的定价、发行股份数量及其理由,在首次董事会决议公告时充分
披露,并按照规定提交股东大会审议。股东大会作出决议后,董事会按照已经设
定的方案调整发行价格的,上市公司无需按照本办法第二十八条的规定向中国证
监会重新提出申请。”

     根据《重组管理办法》第四十五条的规定,董事会可以按照已经设定的调整

方案对发行价格进行一次调整,并未强制要求设置发行价格调价机制。中国证监
会上市部 2018 年 9 月 7 日关于调价机制的问答针对调价方案提出具体要求,但
亦未要求发行股份购买资产项目必须设定发行价调整机制。

     (2)未设置发行价格调整机制系交易双方商业谈判友好协商的结果

     本次交易未设置发行价格调整机制可减少资本市场波动和行业波动对本次
交易定价及交易实施带来的不利影响,是双方在商业谈判中友好协商的结果。本
次交易未对发股价格设置调价机制给交易提供了更高的确定性,降低了发股价格
因为市场出现较大幅度的系统性下跌而进行调整,进而导致中小股东权益被摊薄

的风险。同时,确定的发股价格也体现了交易各方对本次交易方案和上市公司长
期价值的认可,以及对维护上市公司中小股东利益原则的坚定执行,对鼓励上市
公司全体股东进行价值投资具有正面影响。

(六)发行股份的数量

     上市公司向基立福发行的上市公司新股数量按以下公式计算:上市公司向基
立福发行的上市公司新股数量=拟出资 GDS 股份的交易价格/发行价格。基立福以
其所持拟出资 GDS 股份认购上市公司新股后,剩余不足以换取一股上市公司新


                                  2-1-9
上海莱士血液制品股份有限公司                               发行股份购买资产暨关联交易报告书


股 的 部 分 将 无 偿 赠 与 上 市 公 司 。 在 此 基 础 上 , 考 虑 到 交 易 价 格 为人 民 币
13,246,243,560 元且上市公司新股发行价格为人民币 7.50 元/股,上市公司向基立
福发行的上市公司新股数量为 1,766,165,808 股。

     在本次发行的定价基准日至发行日期间,如上市公司实施任何除权和除息事

项,如派息、送股、资本公积金转增股本等,则将根据发行价格的调整,对发行
数量作相应调整。最终发行数量以中国证监会核准的发行数量为准。

(七)股份锁定期安排

     1、股份锁定期安排

     在且仅在适用法律要求的情况下及范围内,基立福认购的所有上海莱士新股
(包括但不限于送红股、转增股本等原因增持的股份)的锁定期为自本次交易所
涉上海莱士新股首次发行之日起 36 个月。如本次交易因基立福所提供或披露的

信息涉嫌存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,被司法机关立案侦查或者被
中国证监会立案调查的,则在案件调查结论明确以前,基立福不得转让其拥有的
上海莱士股份。如果前述锁定安排并非适用法律的要求,则不再具有效力。

     2、业绩承诺期长于股份锁定期设置的原因及合理性

     《上市公司重大资产重组管理办法》第四十六条规定:“特定对象以资产认
购而取得的上市公司股份,自股份发行结束之日起 12 个月内不得转让;属于下
列情形之一的,36 个月内不得转让:(一)特定对象为上市公司控股股东、实际
控制人或者其控制的关联人;(二)特定对象通过认购本次发行的股份取得上市

公司的实际控制权;(三)特定对象取得本次发行的股份时,对其用于认购股份
的资产持续拥有权益的时间不足 12 个月。”

     《外国投资者对上市公司战略投资管理办法》第五条规定了:“投资者进行
战略投资应符合以下要求:(三)取得的上市公司 A 股股份三年内不得转让;”

     根据上述法规规定及经双方协商,基立福认购的所有上海莱士新股(包括但
不限于送红股、转增股本等原因增持的股份)的锁定期为自本次交易所涉上海莱
士新股首次发行之日起 36 个月,该股份锁定期符合相关法律法规的规定。

     此外,由于本次交易不涉及股份补偿,如本次交易触发业绩补偿义务,基立


                                          2-1-10
上海莱士血液制品股份有限公司                                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


福将用现金进行补偿,基立福履行补偿义务的能力不受股份锁定期的影响,因此
业绩承诺期长于股份锁定期具有一定的合理性。

     3、如触发业绩补偿义务,基立福支付业绩补偿款的能力

     基立福为西班牙上市公司,是全球血液制品行业的领导者,总部位于西班牙

巴塞罗那,在全球 30 多个国家和地区拥有 21,000 多名员工,产品和服务销往 100
多个国家和地区。其最近两年(经审计)及一期(未经审计)的简要财务数据(合
并口径)如下:

     (1)资产负债表简要数据

                                                                                      单位:千欧元
         项目            2019 年 6 月 30 日          2018 年 12 月 31 日        2017 年 12 月 31 日
资产总额                             13,323,775                12,477,046                 10,920,264

负债总额                              8,437,956                 7,780,442                  7,286,299
所有者权益合计                        4,885,819                 4,696,604                  3,633,965

     (2)利润表简要数据

                                                                                      单位:千欧元
         项目              2019 年 1-6 月                 2018 年                    2017 年

营业收入                              2,423,360                 4,486,724                  4,318,073
利润总额                                368,299                     725,842                    695,722
净利润                                  286,880                     594,406                    661,314

     (3)现金流量表简要数据

                                                                                      单位:千欧元
          项目                 2019 年 1-6 月              2018 年                    2017 年
经营活动现金净流量                       145,551                     737,428                   841,746
投资活动现金净流量                      (431,964)                   (781,867)             (2,185,880)
融资活动现金净流量                      (200,202)                    152,503               1,434,065
现金净增加额                            (480,095)                    147,271                    (8,488)
期末现金余额                             553,697                 1,033,792                     886,521

     如上表所示,基立福的盈利能力良好、现金流充裕,如本次交易触发业绩补
偿义务,基立福将有相应实力支付业绩补偿款。




                                                2-1-11
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


     4、在基立福持有的股份已经解锁的情况下,如何保障业绩承诺的实现

     由于本次业绩承诺的补偿方式为现金补偿,不涉及股份补偿情况,无论基立
福持有的股份是否解锁,如本次交易触发业绩补偿,基立福将基于自身实力支付
业绩补偿的现金款项,因此基立福持有股份的锁定期不影响本次交易业绩补偿的

实现情况。

     其次,GDS 自身的业务发展、主要产品情况以及报告期内的盈利情况保证了
其业绩承诺的可实现性。

     5、上述交易安排是否有利于保护上市公司和中小投资者的利益

     (1)上述交易安排符合相关法规的要求

     本次交易的股份锁定期安排符合《上市公司重大资产重组管理办法》、《外国
投资者对上市公司战略投资管理办法》的要求,并未违反相关法律法规的规定。

     (2)本次交易安排了法规中未强制要求的业绩承诺及补偿

     《上市公司重大资产重组管理办法》第三十五条约定了:“采取收益现值法、
假设开发法等基于未来收益预期的方法对拟购买资产进行评估或者估值并作为
定价参考依据的,上市公司应当在重大资产重组实施完毕后3年内的年度报告中
单独披露相关资产的实际盈利数与利润预测数的差异情况,并由会计师事务所对
此出具专项审核意见;交易对方应当与上市公司就相关资产实际盈利数不足利润
预测数的情况签订明确可行的补偿协议。……上市公司向控股股东、实际控制人
或者其控制的关联人之外的特定对象购买资产且未导致控制权发生变更的,不适
用本条前二款规定,上市公司与交易对方可以根据市场化原则,自主协商是否采

取业绩补偿和每股收益填补措施及相关具体安排。”

     本次交易以中联评估出具的《估值报告》为定价参考依据,《估值报告》采
用市场法估值,并非采用上述法规约定的收益现值法、假设开发法等基于未来收
益预期的方法进行估值;并且,本次交易为上市公司向控股股东、实际控制人或
者其控制的关联人之外的特定对象购买资产且未导致控制权发生变更,因此上市
公司与交易对方可以根据市场化原则,自主协商是否采取业绩补偿。交易双方出
于保护上市公司中小股东利益的考虑,经协商谈判后,决定在本次交易中安排了
法规未强制要求的业绩承诺及补偿。

                                   2-1-12
上海莱士血液制品股份有限公司                       发行股份购买资产暨关联交易报告书


     (3)上市公司履行正常的决策流程,由股东大会进行决议

     上市公司与交易对方签署的《发行股份购买资产协议》的交割条件包括:上
市公司董事会及股东大会已经同意批准本次交易及交易文件。

     为保护上市公司股东利益,上市公司将履行正常的决策流程,本次交易方案

已经上海莱士第四届董事会第三十二次(临时)会议、上海莱士第四届董事会第
三十四次(临时)会议审议通过,并已经上海莱士 2019 年第一次临时股东大会
审议通过。

     上市公司根据法律、法规及规范性文件的相关规定,为股东大会审议本次交
易相关事项提供网络投票平台,为股东参加股东大会提供便利,以保障股东的合
法权益。上市公司股东可以参加现场投票,也可以直接通过网络进行投票表决。

     为更好的维护中小投资者的合法权益,本次股东大会对单独或者合计持有上
市公司 5%以上股份的股东表决结果单独计票。

     (4)本次交易有利于提升上市公司盈利能力,实现全体股东利益最大化

     根据上海莱士、基立福、科瑞天诚与宁波科瑞金鼎签署的《排他性战略合作
总协议》,上海莱士与基立福将在多个领域进行战略合作,上市公司与标的资产
GDS 及其大股东基立福的主营业务将在生产质量规范、知识产权、技术研发、管
理经验、销售渠道、工程和协作服务等多个领域达成具有行业开创性和实践意义
的合作方案,建立深入的独家合作关系,产生显著的协同效应,为上市公司的多
个方面带来积极性的影响。上市公司发行股份收购 GDS 45%股份后,其资产质量
和盈利能力将大大提高上市公司的盈利水平并增厚上市公司的每股收益,以实现

全体股东包括中小股东利益的最大化。

(八)过渡期安排

     本次交易中没有对过渡期损益作出特别安排。

(九)业绩承诺及补偿方式

     1、业绩承诺及补偿方式

     基立福承诺 GDS 在 2019 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日期间(该等期间简
称“测评期”)内累积 EBITDA 总额将不少于 13 亿美元(该等金额简称“承诺累

                                    2-1-13
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


积 EBITDA”)。“EBITDA”是指根据国际财务报告准则(IFRS)并按与 GDS 采用
的惯例、政策和程序(及其不时的修订或增补)一致的方式所计算的 GDS 该期
间内的未计利息、税项、折旧及摊销前的利润(为免疑义,包括非经常性收益)。
GDS 在测评期内的累积 EBITDA 应当经上海莱士聘请且基立福认可的合格审计机

构出具的专项审核报告予以确认。

     上海莱士应在其 2023 年年报披露承诺累积 EBITDA 与在测评期内实现的 GDS
累积 EBITDA 之间的差异情况。如在测评期内实现的 GDS 累积 EBITDA 低于承诺
累积 EBITDA,则基立福应向上海莱士进行补偿。如在测评期内实现的 GDS 累积
EBITDA 等于或高于承诺累积 EBITDA,则基立福无义务向上海莱士进行补偿。

     在测评期内,GDS 实现的累积 EBITDA 应不低于承诺累积 EBITDA。如存在不
足,则基立福应向上海莱士补偿(“差额调整义务”),补偿部分的金额应相当
于(1)上海莱士持有的 GDS 完全稀释的股份,相对于 GDS 全部完全稀释的股份

的合计百分比(在拟出资 GDS 股份交割后即为 45%),乘以(2)不足部分的金额。
基立福以支付现金的方式履行差额调整义务。

     差额调整义务在任何情形下均不得超过基立福在本次交易中所获得的、作为
交易对价的上海莱士股份(包括资本公积金转增的股份或送红股所得的股份)本
次发行的价值;累计补偿金额以本次交易的交易价格为上限。

     经交易双方协商,上述补偿义务应为上海莱士就任何低于 GDS 承诺累积
EBITDA 的不足部分所获得的唯一且仅有的救济。

     如基立福有义务要履行差额调整义务,则在确定补偿金额之后基立福应在上

海莱士向其发出通知后 30 个工作日内,将现金支付至上海莱士指定的银行账户
内以履行差额调整义务。

     2、业绩承诺的可实现性

     (1)行业情况

     GDS 属于体外诊断行业,血液检测细分行业。其主营产品包括核酸检测仪器
与试剂、免疫抗原及血型检测仪器与试剂。

     按照检验物划分,GDS 从事的是体外诊断行业的血液检测细分行业。而按照


                                  2-1-14
上海莱士血液制品股份有限公司                       发行股份购买资产暨关联交易报告书


反应原理的不同,体外诊断行业可以细分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断等细
分行业。GDS 的核酸检测业务属于分子诊断行业,免疫抗原业务和血型检测业务
属于免疫诊断行业。

     ①全球体外诊断行业预计将保持相对稳定增长

     伴随着体外诊断行业技术进步,全球人口增长,以及发展中国家和地区医疗
技术水平提高,体外诊断行业不断发展。目前发达国家体外诊断市场较为成熟,
新兴市场体外诊断增长较快。据 2016 年 Kalorama Information 统计的行业数据显示:
全球体外诊断市场规模约为 605 亿美元,并预计将以每年 4%的增长率,于 2021
年增长至 723 亿美元。而根据 Allied Market Research 数据,2016 年全球 IVD 行业市
场规模约为 617 亿美元,预测将以 5%的年均复合增速增长,并在 2020 年达到 747
亿美元。

     ②国内体外诊断市场增速快于全球水平

     国内体外诊断市场起步较晚,但随着经济社会的发展,诊断技术水平提高和
分级诊疗制度推进等,近年来我国增速高于全球市场整体水平。根据《中国健康
产业蓝皮书》统计,国内体外诊断市场规模在 2011 年以后一直保持着 20%左右
的增速,2016 年已经达到 400 亿元人民币,预计 2019 年有望达到 700 亿元。而
根据 Kalorama Information《全球 IVD 市场(第 10 版)》报告预计,中国 IVD 市场
2016-2021 年复合增速将达到 15%。根据 CAIVD《中国体外诊断行业年度报告
(2016)》,在化学发光、POCT、分子诊断等新兴细分领域中,行业增速在 20%以
上甚至更高。

     根据 Kalorama Information 数据,2016 年我国体外诊断产品人均年消费额 4 美
元,与发达国家人均年消费额还存在巨大差异。中国体外诊断行业还处有较大成
长空间。

     ③预计血液筛查市场将保持高个位数增长

     据全球第二大市场研究机构 Markets and Markets 报告透露,2016 年,全球血
液筛查市场规模为 17.6 亿美元,预计 2021 年将达到 28 亿美元,2016-2021 年全
球血液筛查市场的复合年增长率为 9.7%。而根据 InteLab Corporation 的预测,
2016-2021 年全球分子检测市场增长率将约为 16.6%。

                                    2-1-15
上海莱士血液制品股份有限公司                               发行股份购买资产暨关联交易报告书


     总体而言,全球血液筛查市场稳定并呈高个位数的增长趋势。

     (2)标的公司最近三年及一期 EBITDA 财务数据

                      2019 年 1-6 月        2018 年          2017 年           2016 年

EBITDA(万元)                 91,105.61      234,883.89       188,215.57         93,026.38
EBITDA(万美元)               13,263.30       35,064.10        27,943.40         13,852.90
EBITDA=净利润+所得税费用+计入财务费用的利息支出+年折旧额+年摊销额

     2016 年、2017 年、2018 年及 2019 年 1-6 月 GDS 的 EBITDA 分别为 1.39、2.79、
3.51 和 1.33 亿美元。

     基立福承诺标的公司在 2019 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日期间内累积

EBITDA 总额将不少于 13 亿美元,即平均每年 EBITDA 不少于 2.6 亿美元。2016 年、
2017 年、2018 年,GDS 实现 EBITDA 为平均业绩承诺的 53.28%、107.47%、134.86%。
按照 GDS 报告期内的 EBITDA 增长情况,预计能够实现业绩承诺。

     (3)业务发展情况

     报告期内,GDS 的产品线不断扩展,产品种类不断增加,核酸检测、免疫抗
原和血型检测三项主营业务均得到发展。

     报告期内,GDS 的 HIV、乙型肝炎、丙型肝炎的检测产品(Procleix Ultrio Elite)
和西尼罗河病毒(West Nile virus)检测产品(Procleix WNV)等产品通过了 FDA 审

核。2017 年 6 月在欧洲市场新推出的血型检测产品 Erytra Eflexis 销售情况情况较
好,该产品在 2019 年已获得 FDA 审批通过并将投入美国市场。免疫抗原业务保
持稳定发展。

     2017 年 GDS 从豪洛捷收购了核酸检测产品的相关生产设备等,在核酸检测
业务中从销售核酸检测试剂和设备,转为了生产销售所有检测试剂;检测设备的
生产仍由豪洛捷和其他的外部供应商进行。收购完成后,核酸检测业务的所有检
测试剂的生产都由 GDS 独立完成,检测设备的生产仍由豪洛捷和其他的外部供
应商进行。通过此次收购,GDS 实现了核酸检测业务产业链向上游的延伸,核酸

检测业务的毛利率明显提升。此外,报告期期内 GDS 各项业务的产品条线不断
丰富、完善。




                                           2-1-16
 上海莱士血液制品股份有限公司                                            发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                     除特别注明外,单位为人民币万元
           项目                2019 年 1-6 月            2018 年               2017 年             2016 年

 营业收入                            243,541.08           512,876.59             508,898.15            461,949.52

 营业成本                             93,565.40           185,434.75             191,021.62            279,017.36
 毛利率                                    61.58%              63.84%               62.46%                 39.60%
 EBIT                                 79,472.27           208,809.20             165,527.37             76,801.54
 EBITDA                               91,105.61           234,883.89             188,215.57             93,026.38
 EBITDA(万美元)                     13,263.30             35,064.10             27,943.40             13,852.90

        2016 年、2017 年、2018 年、2019 年 1-6 月 GDS 的 EBITDA 分别为 1.39 亿美元、

 2.79 亿美元、3.51 亿美元及 1.33 亿美元,2016 年-2018 年分别为承诺期平均每年
 EBITDA 的 53.28%、107.47%和 134.86%,以美元计价的 EBITDA 2017 年、2018 年同
 比增幅分别为 101.72%和 25.48%。2017 年 GDS 的 EBITDA 快速增长,主要是由于
 收购豪洛捷实现了核酸检测业务产业链向上游的延伸,核酸检测业务的毛利率从
 2016 年的 36.3%上升为 72.6%,GDS 整体毛利率从 39.60%上升为 62.46%,GDS 盈
 利能力提升,EBITDA 也随之大幅提升。

        (4)主要产品情况

        标的公司最近三年的主营业务收入按产品分类的情况如下:

                                                                                              单位:万元,%
                   2019 年 1-6 月               2018 年度                2017 年度                2016 年度
  项目
                   金额         占比          金额        占比          金额       占比         金额         占比
血液筛查          152,443.72     62.69      322,171.30     62.93 313,222.24         61.61     280,396.68     60.72
免疫抗原           48,548.03     19.96      104,691.97     20.45 114,555.04         22.53     108,214.37     23.44
血型测定           39,393.03     16.20       75,546.60     14.76     68,375.10      13.45      59,977.03     12.99

其他                2,781.26        1.14      9,547.66        1.86   12,271.59       2.41      13,172.06      2.85
  合计            243,166.03    100.00      511,957.53    100.00 508,423.97        100.00     461,760.14    100.00

        2018 年 GDS 主营业务收入约为 51.20 亿元人民币,较 2017 年同比增加 0.70%。
 血液筛查、免疫抗原、血型测定业务收入同比分别增长 2.86%、-8.61%和 10.49%。

        根据上市公司与基立福签署的《标的资产业绩承诺补偿协议》,基立福承诺,
 标的资产 GDS 在 2019 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日期间(该等期间简称“测
 评期”)内累积 EBITDA(定义如下)总额将不少于 13 亿美元(该等金额简称“承

 诺累积 EBITDA”)。“EBITDA”是指根据国际财务报告准则(IFRS)并按与 GDS

                                                     2-1-17
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


采用的惯例、政策和程序(及其不时的修订或增补)一致的方式所计算的 GDS
该期间内的未计利息、税项、折旧及摊销前的利润(为免疑义,包括非经常性收
益)。

     GDS 的经营业绩受宏观环境、行业发展情况、市场竞争等影响。极端情况下,

如果汇率和贸易环境发生重大不利变动,或因为技术改进或替代性产品导致血液
检测行业增长率放缓、市场竞争导致盈利能力下降,或公司产品的销售下降,则
可能出现业绩承诺无法实现的情况。尽管上述协议约定的业绩补偿方案可以较大
程度地保障公司及广大股东的利益,降低收购风险,但如果未来标的资产在被公
司收购后出现经营未达预期的情况,则会影响到公司的整体经营业绩和盈利水
平,提请投资者关注标的资产承诺业绩无法实现的风险。

     综上所述,基于血液检测行业情况、标的公司最近两年一期的 EBITDA 财务
数据、业务发展情况和主要产品情况分析,GDS 2019 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月

31 日期间的业绩承诺具有较高的可实现性。

(十)后续计划和安排

     截至本报告书签署日,上海莱士现时不存在继续收购标的公司股权的后续计
划和安排,也未与基立福或标的公司其他股东达成任何后续收购计划的协议或安
排;根据基立福的书面确认,截至本报告书签署日,基立福亦无将标的公司置入
上海莱士的任何后续计划或安排。

(十一)相关安排的目的及现方案是否有效保护上市公司及股东利益

     1、本次交易相关安排的目的

     (1)调整后现方案没有对过渡期损益作出特别安排

     根据中国证监会 2015 年 9 月 18 日发布的《上市公司监管法律法规常见问题
与解答修订汇编》中“十、上市公司实施重大资产重组中,对过渡期间损益安排
有什么特殊要求?”的相关规定,“对于以收益现值法、假设开发法等基于未来
收益预期的估值方法作为主要评估方法的,拟购买资产在过渡期间(自评估基准

日至资产交割日)等相关期间的收益应当归上市公司所有,亏损应当由交易对方
补足。”


                                  2-1-18
上海莱士血液制品股份有限公司                       发行股份购买资产暨关联交易报告书


     根据《估值报告》,本次交易的估值采用可比上市公司法进行,属于市场法
及其衍生方法。本次交易未采用收益现值法、假设开发法等基于未来收益预期的
估值方法,经本次重组交易双方协商,未在本次交易协议中约定过渡期间收益应
当归上市公司所有、亏损应当由交易对方补足的情形。

     根据上海莱士出具的情况说明,本次交易中,双方遵守相关法律法规及规范
性文件,对于非法律强制或禁止的事项,由双方友好协商、谈判后达成一致。由
于本次交易中估值方法不属于法律法规强制需要“由上市公司享有标的资产过
渡期收益,由交易对方补足亏损”的情形,因此双方经协商谈判后达成一致,不
对本次交易中标的资产的过渡期损益作出特别安排。

     综上,根据《估值报告》,本次交易的估值采用可比上市公司法进行,未采
用收益现值法、假设开发法等基于未来收益预期的估值方法,因此交易双方未在
交易协议中约定过渡期间收益应当归上市公司所有,亏损应当由交易对方补足的

情形未违反《重组管理办法》、 上市公司监管法律法规常见问题与解答修订汇编》
等法律、法规和规范性文件的强制性规定,系由本次交易双方自主协商确定。

     (2)业绩承诺期为 2019 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日,将于 2023 年 12
月 31 日到期后累计计算 EBITDA 总额并以现金作为业绩补偿方式

     根据《重组管理办法》第三十五条第三项的规定,“上市公司向控股股东、
实际控制人或者其控制的关联人之外的特定对象购买资产且未导致控制权发生
变更的,不适用本条前二款规定,上市公司与交易对方可以根据市场化原则,自
主协商是否采取业绩补偿和每股收益填补措施及相关具体安排。”

     基立福不属于上海莱士控股股东、实际控制人及其控制的关联人;且本次交
易完成后,上市公司控股股东、实际控制人未发生变化。

     因此,本次重组属于《重组管理办法》第三十五条第三项规定的“上市公司
与交易对方可以根据市场化原则,自主协商是否采取业绩补偿和每股收益填补措
施及相关具体安排”的情形。

     根据上海莱士出具的情况说明,基于各方利益考虑并经各方自主协商后,确
认了本次交易的业绩承诺期、业绩承诺方式及业绩补偿方式。

     综上,本次重组关于业绩承诺的相关约定未违反《重组管理办法》等法律、

                                     2-1-19
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


法规和规范性文件的强制性规定。

     (3)股份锁定期

     《重组管理办法》第四十六条规定:“特定对象以资产认购而取得的上市公
司股份,自股份发行结束之日起 12 个月内不得转让;属于下列情形之一的,36

个月内不得转让:(一)特定对象为上市公司控股股东、实际控制人或者其控制
的关联人;(二)特定对象通过认购本次发行的股份取得上市公司的实际控制权;
(三)特定对象取得本次发行的股份时,对其用于认购股份的资产持续拥有权益
的时间不足 12 个月。属于本办法第十三条第一款规定的交易情形的,上市公司
原控股股东、原实际控制人及其控制的关联人,以及在交易过程中从该等主体直
接或间接受让该上市公司股份的特定对象应当公开承诺,在本次交易完成后 36
个月内不转让其在该上市公司中拥有权益的股份;除收购人及其关联人以外的特
定对象应当公开承诺,其以资产认购而取得的上市公司股份自股份发行结束之日

起 24 个月内不得转让。”

     《外国投资者对上市公司战略投资管理办法》第五条规定了:“投资者进行
战略投资应符合以下要求:(三)取得的上市公司 A 股股份三年内不得转让;”

     根据上述法规规定及经双方自主协商,基立福认购的所有上海莱士新股(包
括但不限于送红股、转增股本等原因增持的股份)的锁定期为自本次交易所涉上
海莱士新股首次发行之日起 36 个月,该股份锁定期符合相关法律法规的规定。

     此外,根据《业绩承诺补偿协议》的相关约定,由于本次交易不涉及股份补
偿,如本次交易触发业绩补偿义务,基立福将用现金进行补偿,基立福履行补偿

义务的能力不受股份锁定期的影响。

     综上,本次重组关于股份锁定期的约定未违反《重组管理办法》等法律、法
规和规范性文件的强制性规定。

     2、现方案是否有效保护上市公司及股东利益

     (1)本次重组交易方案已履行上市公司必要的审批程序

     上海莱士本次重组交易方案已经第四届董事会第三十四次(临时)会议、2019
年第一次临时股东大会审议通过,公司独立董事对本次交易发表了肯定性的意


                                   2-1-20
上海莱士血液制品股份有限公司                                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


见,认为本次交易有利于保护上市公司及股东利益。在 2019 年第一次临时股东
大会对本次交易相关议案进行表决时,上市公司单独统计并披露了中小股东(持
股 5%以下的股东)的表决结果,平均 98.90%以上的同意票数说明了本次交易方
案获得中小股东的认可,符合上市公司和中小股东的利益。

     (2)本次交易完成后上市公司的财务表现得到增强,资产负债情况进一步
优化,盈利水平也得到显著提升

     根据经大华会计师事务所审计的上市公司 2018 年度财务报表(大华审字
[2019]002953 号)及上市公司未经审计的 2019 年半年报,和经毕马威会计师事务
所审阅的上市公司 2018 年度及 2019 年 1-6 月备考财务报表(毕马威华振专字第
1900988 号审阅报告),本次交易完成前后,上市公司的财务情况如下:

                               2019 年 6 月 30 日                  2018 年 12 月 31 日
        项目
                        本次交易前       本次交易后          本次交易前         本次交易后
  总资产(亿元)                116.45              245.74          113.87               240.60
所有者权益(亿元)              112.96              242.25          108.92               235.65
 资产负债率(%)                  3.00                1.42            4.35                 2.06
  流动比率(倍)                 14.78               14.78            9.21                 9.21
  速动比率(倍)                  8.69                8.69            5.25                 5.25
   总资产周转率                   0.11                0.05            0.14                 0.07
    存货周转率                    0.27                0.27            0.42                 0.42
  应收账款周转率                  1.38                1.38            1.85                 1.85
 每股收益(元/股)                0.08                0.10           -0.31                 -0.13
每股净资产(元/股)               2.27                3.59            2.19                 3.50

     2017 年、2018 年和 2019 年 1-6 月,GDS 营业收入分别为 50.89 亿元和 51.29
亿元和 24.35 亿元,净利润分别为 11.83 亿元、15.55 亿元和 6.13 亿元;本次交易
完成后,上市公司的资质负债情况得到进一步优化,资产质量和盈利能力的提升

将大大提高上市公司的盈利水平并增厚上市公司的每股收益,以实现全体股东包
括中小股东利益的最大化。

     (3)未来的深入独家合作将为上市公司带来多方面积极影响

     根据上海莱士出具的说明,上海莱士、基立福、科瑞天诚与科瑞金鼎已签署
《排他性战略合作总协议》,上海莱士与基立福将在多个领域进行战略合作,上

                                            2-1-21
  上海莱士血液制品股份有限公司                                发行股份购买资产暨关联交易报告书


  市公司与标的资产 GDS 及其大股东基立福的主营业务将在生产质量规范、知识
  产权、技术研发、管理经验、销售渠道、工程和协作服务等多个领域达成具有行
  业开创性和实践意义的合作方案,建立深入的独家合作关系,产生显著的协同效
  应,为上市公司的多个方面带来积极性的影响。

  三、本次交易是否构成重大资产重组、关联交易、重组上市

  (一)本次交易构成重大资产重组

       上市公司本次拟购买的标的资产 GDS 45%股权对应的资产总额、营业收入及
  资产净额占上市公司最近一个会计年度经审计的资产总额、营业收入及资产净额
  的比例情况如下:

                                                                                    单位:亿元
             GDS 45%股权                                 上海莱士                     是否构成重
参考指标                         成交金额    孰高值                      占比
             2017 年末/度                              2017 年末/度                   大资产重组
资产总额              117.20        132.46    132.46          144.55       91.64%        是
营业收入               22.90             -     22.90           19.28      118.79%        是
资产净额               36.89        132.46    132.46          124.80      106.14%        是

  (二)本次交易构成关联交易

       根据本次交易方案,基立福预计在交易完成后成为上海莱士持股 5%以上的
  股东。根据《深圳证券交易所股票上市规则》,本次交易构成关联交易。

       上市公司在召集董事会及股东大会审议相关议案时,已提请关联方回避表决
  相关议案。

  (三)本次交易不构成重组上市

       1、截至 2019 年 10 月 21 日,上市公司与实际控制人之间的产权及控制关系

  图如下所示:




                                              2-1-22
   上海莱士血液制品股份有限公司                                                                                                                                 发行股份购买资产暨关联交易报告书




    MAO                           贺红霞        李琳
                        茅永红
   LIANG
19.98%           80.02%                        90%
                                  10%

                                   宁波天易
                                   润生投资                      吴亮
           武汉龙泉                合伙企业
           山孝恩园                (有限合                10%                                                                                                                          黄凯
           有限公司                  伙)            90%                                                                                                                          100%
             42%      58%         100%                 宁波正祥     100%                                                                                                              莱士资产
                                                                                                                                         郑易
                                    北京富力           润生投资                                                                                                                       管理有限
                百步亭集                               合伙企业     宁波善用   光彩实业
                                    资产管理                                                                                                                                            公司
                团有限公                               (有限合     投资有限   有限责任                                                     有限合伙
                                    有限责任
                    司                                   伙)         公司       公司        曾令山        郑跃文      林明樟               人,认缴                              100%
                                      公司
                                                                                                                                              40%
               6.25%             12.50%              18.75%       12.50%       10%          20%        54%           26%      有限合伙               控股股东
                                                                                                                                                                                      莱士中国
                                                                                                                              人,认缴 宁波科瑞金    及其一致       深圳莱士
                                                                                                                                       鼎投资合伙                                     有限公司
                                                                                     100%                                       40%                  行动人以       凯吉投资   100%
                                                                    科瑞天诚 40%                       科瑞集团                        企业(有限    外的其他       咨询有限
                                                                    投资控股                           有限公司                          合伙)        股东
                                                                                                                        普通合伙                                       公司
                                                                    有限公司                                                             4.23%
                                                                                                      0.18%           人,认缴20%                 31.76%           4.59%          27.43%
                                                                  31.81%




                                                                                                        上海莱士血
                                                                                                        液制品股份
                                                                                                        有限公司




                                                                                                  2-1-23
上海莱士血液制品股份有限公司                                      发行股份购买资产暨关联交易报告书


     2、科瑞天诚、基立福与莱士中国股权比例差异较小,科瑞天诚和莱士中国
仍共同控制上市公司的依据和合理性

     根据上市公司相关公告文件,本次重组前 60 个月内,上海莱士实际控制人
为郑跃文与 Kieu Hoang(黄凯)。

     自上市公司 2019 年 3 月 8 日公告重组报告书草案后,莱士中国持有的上海
莱士股票发生了被动减持。截止 2019 年 10 月 21 日,莱士中国所持有的上海莱
士 股 份 数 为 1,364,674,264 股 , 莱 士 中 国 及 其 一 致 行 动 人 持 有 的 股 份 数 为
1,592,793,430 股。自上市公司于 2019 年 3 月 8 日公告了本次交易的重组草案至 2019
年 10 月 21 日,除上述被动减持行为外,科瑞天诚及其一致行动人、莱士中国及
其一致行动人所持有的上海莱士股票不存在其他的减持行为。

     本次重组完成前后,上海莱士股权结构如下:

                                  本次交易前                               本次交易后
     股东名称
                        持股数量(股)            持股比例        持股数量(股)        持股比例
科瑞天诚及其一致
                               1,801,744,412            36.22%          1,801,744,412      26.73%
行动人
基立福                                     -             0.00%          1,766,165,808      26.20%
莱士中国及其一致
                               1,592,793,430            32.02%          1,592,793,430      23.63%
行动人
其他投资者                     1,580,084,257            31.76%          1,580,084,257      23.44%
总股本                         4,974,622,099            100.00%         6,740,787,907     100.00%

     本次交易完成后,科瑞天诚及其一致行动人与莱士中国及其一致行动人可实
际支配的上市公司表决权占上市公司总股份数比例分别为 26.73%、23.63%,基立

福可实际支配的上市公司表决权占上市公司总股份数比例为 26.20%。上述交易完
成后的三方相近股比的设置为各方商业谈判的结果,本次交易完成后,虽然第一
大股东科瑞天诚及其一致行动人、第三大股东莱士中国及其一致行动人与第二大
股东基立福所持有的上市公司股份的比例较为接近,但科瑞天诚及其一致行动
人、莱士中国及其一致行动人的合计持股比例超过 50%,因此本次交易完成后,
若延续上市公司首发以来对控股股东的认定,科瑞天诚和莱士中国仍拥有对上市
公司的控制权。

     此外,虽然《发行股份购买资产协议》中所附的《上海莱士章程修正案》约


                                               2-1-24
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


定了,上海莱士股东大会作出特别决议时,“公司经营方针和投资计划;董事会
拟定的利润分配方案和弥补亏损方案;公司年度预算、决算方案;公司增加或减
少注册资本;公司的分立、合并、解散和清算;本章程的修改及所涉及的资产总
额或者成交金额在连续十二个月内经累计计算超过公司最近一期经审计总资产

30%的购买或者出售资产的交易”等事项需要由出席股东大会的股东(包括股东
代理人)所持表决权的 3/4 以上通过;其余的特别决议事项由出席股东大会的股
东(包括股东代理人)所持表决权的 2/3 以上通过。对于需要持有表决权 3/4 以
上通过的股东会特别决议,基立福一方拥有的仅为保护性权利,未能影响科瑞天
诚和莱士中国对上市公司的控制权。

     综上所述,尽管上市公司控股股东科瑞天诚与莱士中国及其一致行动人可实
际支配的上市公司表决权股份比例与基立福较为接近,但科瑞天诚与莱士中国及
其一致行动人持股合计超过 50%,若延续上市公司首发以来对控股股东的认定,

科瑞天诚与莱士中国仍拥有对上市公司的控制权。此外,根据《发行股份购买资
产协议》中所附的《上海莱士章程修正案》的约定,基立福一方仅拥有保护性权
利,未能影响科瑞天诚和莱士中国对上市公司的控制权。

     3、未来保持上市公司控制权稳定的措施

     为了进一步维护控制权稳定性,科瑞天诚与莱士中国已分别承诺“1、不会
主动放弃上市公司控制权。2、本次交易完成后,将根据相关法律法规及公司章
程,积极行使包括提名权、表决权在内的股东权利和董事权利,不会主动放弃或
促使本承诺人的一致行动人放弃所享有的任何股东权利和董事权利,努力保持对

上市公司股东大会、董事会及管理层团队的实质影响力。”

     此外,于 2019 年 7 月 9 日,科瑞天诚与莱士中国新签署了承诺函内容如下:
“1、本次交易完成后,将根据相关法律法规及公司章程,积极行使包括提名权、
表决权在内的股东权利和董事权利,不会主动放弃或促使本承诺人的一致行动人
放弃所享有的任何股东权利和董事权利,努力保持对上市公司股东大会、董事会
及管理层团队的实质影响力,继续促进上市公司法人治理结构良好运行和规范运
作。2、本承诺人在处理有关上市公司任何事项的决策且根据《公司法》等有关
法律法规及《公司章程》的规定,需要由本承诺人/本承诺人提名的董事行使提

案权或作出表决的事项时,将与 RAAS China Limited/科瑞天诚/其提名的董事进行

                                   2-1-25
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


事先充分协调并达成一致意见,按该一致意见向上市公司股东大会/董事会提出
提案或行使表决权。”

     4、董事会提名权分配安排、决策机制、利润分配机制的变化和影响

     根据上海莱士《公司章程》的规定,上海莱士董事会应由 9 名董事组成。根

据《战略合作总协议》的相关约定,“基立福股东有权提名公司非独立董事两名”。

     本次交易完成后,上市公司董事会由 9 名董事组成,包括 6 名非独立董事(其
中两名由基立福提名)和 3 名独立董事。因此,本次交易完成后,上市公司董事
会中将有 2 名董事由基立福提名,在非独立董事及全体董事数量中均占少数席
位。

     根据《发行股份购买资产协议》中所附的《上海莱士章程修正案》,“董事会
会议应有过半数的董事出席方可举行。董事会作出决议,必须经全体董事的过半
数通过,但本章程另有约定的除外;决定公司的经营计划和投资方案,制订公司

的年度财务预算方案、决算方案,制订公司的利润分配方案和弥补亏损方案,制
订公司利润分配政策及股东回报规划方案,制订公司增加或者减少注册资本、发
行债券或其他证券及上市方案,拟订公司重大收购、收购本公司股票或者合并、
分立、解散及变更公司形式的方案,制订本章程的修改方案应当取得多于出席董
事会会议的 3/4 董事同意。” 由于基立福提名非独立董事占上海莱士非独立董事
及全体董事数量中均占少数席位,基立福无法对董事会实施控制。

     上海莱士《公司章程》规定了利润分配政策,明确了利润分配的基本原则、
政策、决策程序及组织实施;上海莱士还制定了《利润分配政策及未来三年

(2018-2020)股东回报规划》。上述文件规定:公司进行利润分配时,每年以现
金方式分配的利润不少于当年实现的可供分配利润的 10%。

     根据科瑞天诚与莱士中国出具的说明“上海莱士至少每三年重新审阅一次股
东分红回报规划,对上海莱士股利分配政策作出适当且必要的修改,确定该时段
的股东回报计划,并由上海莱士董事会结合具体经营数据,充分考虑上海莱士目
前盈利规模、现金流量状况、发展所处阶段及当期资金需求,制订具体的年度或
中期分红方案。未来,双方将支持上海莱士将进一步完善利润分配机制,强化投
资者回报。”但由于本次交易完成后,制订公司的利润分配方案和弥补亏损方案、


                                   2-1-26
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


制订公司利润分配政策及股东回报规划方案由“需取得出席董事会会议的 2/3 以
上董事同意并经全体独立董事 2/3 以上同意”变更为“应当取得多于出席董事会
会议的 3/4 董事同意。”相比起交易前,交易完成后的利润分配政策的决策考虑
了更大范围的董事的意见,更有利于保护全体股东的利益。

     5、科瑞天诚和莱士中国如产生意见分歧,双方及公司将采取何种具体措施
保障公司治理的有效性

     根据科瑞天诚与莱士中国出具的说明:“自上海莱士自 1988 年设立以来,上
海莱士一直为中外合资企业,且主要股东长期保持持股比例相同或接近,任何一
方不单独控制公司。2008 年上海莱士首次公开发行股票前,科瑞天诚和莱士中国
各持股 50%,因此在首次公开发行股票直至本次交易前,科瑞天诚和莱士中国一
直被认定为上市公司的控股股东,郑跃文和 Kieu Hoang(黄凯)为公司实际控制
人,上市以来双方从未就相关决策在董事会相关决策表决时产生分歧。

     如果未来双方就相关决策事项产生分歧,将友好协商解决分歧。同时将依据
《公司法》、《证券法》等法律法规及《公司章程》等的规定,通过上海莱士股东
大会、董事会、经营管理层等管理架构的有效运转,保证上海莱士治理的有效性。”

     6、实际控制人郑跃文和 Kieu Hoang(黄凯)是否存在一致行动关系或其他一
致行动安排等

     根据实际控制人郑跃文、Kieu Hoang(黄凯)出具的书面确认,目前两人之
间不存在一致行动关系或其他一致行动安排。

     7、本次方案不构成重组上市的依据

     《重组管理办法》第十三条:“上市公司自控制权发生变更之日起 60 个月内,
向收购人及其关联人购买资产,导致上市公司发生以下根本变化情形之一的,构
成重大资产重组,应当按照本办法的规定报经中国证监会核准。”

     本次交易前,科瑞天诚直接持有上海莱士 31.81%的股权,科瑞集团直接持有
上海莱士 0.18%的股权,科瑞天诚担任普通合伙人的宁波科瑞金鼎投资合伙企业
(有限合伙)持有上海莱士 4.23%的股权,科瑞天诚直接和间接控制上海莱士
36.22%的股权;莱士中国直接持有上海莱士 27.43%的股权,其全资子公司深圳莱
士凯吉投资咨询有限公司持有上海莱士 4.59%的股权,莱士中国直接和间接控制

                                  2-1-27
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


上海莱士 32.02%的股权。本次交易后,科瑞天诚直接和间接控制的上海莱士股权
比例预计将下降至 26.73%,莱士中国直接和间接控制的上海莱士股权比例预计将
下降至 23.63%,新增的股东基立福持股比例预计为 26.20%。

     截至本报告书签署日,上海莱士的控股股东为科瑞天诚和莱士中国,实际控

制人为郑跃文和 Kieu Hoang(黄凯)。该认定源于公司自 1988 年设立以来,公司
一直为中外合资企业,且主要股东长期保持持股比例相同或接近,任何一方不单
独控制公司。2008 年公司首次公开发行股票前,科瑞天诚和莱士中国各持股 50%,
因此在首次公开发行股票直至本次交易前,科瑞天诚和莱士中国一直被认定为上
市公司的控股股东,郑跃文和 Kieu Hoang(黄凯)为公司实际控制人。本次交易
完成后,科瑞天诚及其一致行动人依旧为公司第一大股东,莱士中国及其一致行
动人为公司第三大股东,其合计持股比例超过 50%且明显高于基立福。考虑到科
瑞天诚及莱士中国所出具的关于未来保持上市公司控制权稳定的承诺及交易完

成后公司董事会提名权分配安排、决策机制和利润分配机制的约定中基立福均无
法控制上市公司,若延续上述认定,则在本次交易前后,上市公司的控股股东及
实际控制人未发生变化,因此本次交易不属于《重组管理办法》规定的重组上市
的情形。

     综上,尽管上市公司控股股东科瑞天诚、莱士中国及其一致行动人可实际支
配的上市公司表决权股份比例与基立福较为接近,但根据上海莱士《公司章程》
对于股东的大会的召集及表决的相关程序规定,该结构并不会影响上市公司股东
大会正常召开及实施表决程序。根据《修正案》的约定,该结构并未必然导致基

立福一方可以单独对上市公司实施整体控制,控股股东科瑞天诚与莱士中国对上
海莱士仍具有控股权,可以通过股东大会、董事会对上市公司实施有效控制。同
时,为了进一步保持上市公司控制权的稳定性,上市公司控股股东莱士中国与科
瑞天诚已作出承诺,积极行使股东权利及董事权利,需要由科瑞天诚/莱士中国
或其提名的董事行使提案权或作出表决的事项时,将与科瑞天诚(或莱士中国)
/其提名的董事进行事先充分协调并达成一致意见,按该一致意见向上市公司股
东大会/董事会提出提案或行使表决权。

     8、控股股东及其一致行动人质押上市公司股份情况

     (1)科瑞天诚及其一致行动人质押上市公司股份情况

                                 2-1-28
上海莱士血液制品股份有限公司                          发行股份购买资产暨关联交易报告书


     ①质押数量

     科瑞天诚投资控股有限公司及其一致行动人科瑞集团有限公司、宁波科瑞金
鼎投资合伙企业(有限合伙)截止 2019 年 10 月 21 日,所质押上市公司股份情
况如下表:

               公司名称                持股比例     持股数量(股)      质押数量(股)
          科瑞集团有限公司                  0.18%          8,938,634          8,930,000
     科瑞天诚投资控股有限公司              31.81%       1,582,529,564     1,473,739,252
宁波科瑞金鼎投资合伙企业(有限合伙)        4.23%        210,276,214        209,792,944

     ②对应债务金额、融资用途

     截止 2019 年 10 月 21 日,上述股票质押对应债务金额为 192.16 亿元人民币,

该债务全部用于直接(二级市场增持)、间接(收购企业股权后置换成上市公司
股票)增持上海莱士血液制品股份有限公司的股票、支付相应的融资利息以及其
他日常经营资金需求。

     ③质押期限

     上述股票质押融资的质押期限遵循股票质押的市场规则,大部分为 1-3 年期。

     ④还款及质押解除计划

     科瑞天诚及其一致行动人分别与相对应的债权人作了充分沟通,并根据债务
情况制订相应方案来归还债务并释放股权。

     ⑤被动减持情况

     截止 2019 年 10 月 21 日,自上海莱士首次发布关于科瑞天诚及其一致行动
人存在可能被动减持公司股票风险的预披露公告之日起,科瑞天诚及其一致行动
人被动减持股数为 30,842,952 股,占上海莱士总股本的 0.62%。

     (2)莱士中国及其一致行动人质押上市公司股份情况

     ①质押数量

     莱士中国有限公司及其一致行动人深圳莱士凯吉投资咨询有限公司截止
2019 年 10 月 21 日,所质押上市公司股份情况如下表:



                                       2-1-29
上海莱士血液制品股份有限公司                                   发行股份购买资产暨关联交易报告书



               公司名称                       持股比例     持股数量(股)       质押数量(股)
           莱士中国有限公司                       27.43%        1,364,674,264      1,338,334,800
   深圳莱士凯吉投资咨询有限公司                    4.59%          228,119,166        228,110,000

     ②对应债务金额、融资用途

     截止 2019 年 10 月 21 日,上述股票质押对应债务金额为 122.23 亿元人民币,
该债务全部用于直接(二级市场增持)、间接(收购企业股权后置换成上市公司
股票)增持上海莱士血液制品股份有限公司的股票、支付相应的融资利息以及其
他日常经营资金需求。

     ③质押期限

     上述股票质押融资的质押期限遵循股票质押的市场规则,大部分为 1-3 年期。

     ④还款及质押解除计划

     莱士中国及其一致行动人分别与相对应的债权人作了充分沟通,并根据债务
情况制订相应方案来归还债务并释放股权。

     ⑤被动减持情况

     截止 2019 年 10 月 21 日,自上海莱士首次发布关于莱士中国及其一致行动
人存在可能被动减持公司股票风险的预披露公告之日起,莱士中国及其一致行动
人被动减持股数为 144,445,736 股,占上海莱士总股本的 2.90%。

     9、结合控股股东及其一致行动人财务状况和资信状况,评估质押风险及相

关各方应对措施。

     (1)控股股东及其一致行动人财务状况、资信状况及质押风险

     ①控股股东及其一致行动人的财务状况

     a.科瑞天诚最近两年及一期的财务指标(母公司口径)

                                                                                    单位:万元
    项目         2019.6.30/2019 年 1-6 月        2018.12.31/2018 年度      2017.12.31/2017 年度

资产总额                       2,055,366.74                2,230,114.29             4,228,883.11
净利润                          -196,494.21                -1,573,516.21             -453,838.36
注:2018 年度和 2019 年度 1-6 月的数据未经审计,2017 年度数据经毕马威华振会计师事务
所(特殊普通合伙)出具的《审计报告》(毕马威华振审字第 1802777 号)审计。


                                              2-1-30
上海莱士血液制品股份有限公司                                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


     b.科瑞集团最近两年及一期的财务指标(母公司口径)

                                                                                  单位:万元
    项目         2019.6.30/2019 年 1-6 月        2018.12.31/2018 年度    2017.12.31/2017 年度

资产总额                         508,292.18                 508,292.18             531,634.79
净利润                            -9,382.75                -31,844.75              229,263.63
注:以上数据未经审计

     c.宁波科瑞金鼎最近两年及一期的财务指标(母公司口径)

                                                                                  单位:万元
    项目         2019.6.30/2019 年 1-6 月        2018.12.31/2018 年度    2017.12.31/2017 年度
资产总额                         146,147.25                 168,436.60             453,070.77
净利润                           -11,470.30                -23,303.66              -11,640.65
注:以上数据未经审计

     d.莱士中国最近两年及一期的财务指标(母公司口径)

                                                                                单位:万美元
    项目         2019.6.30/2019 年 1-6 月        2018.12.31/2018 年度    2017.12.31/2017 年度
资产总额                        120,901.76                  120,544.43             114,014.58
净利润                            -1,513.60                    -198.20              -7,342.59
注:以上数据未经审计

     e.深圳莱士凯吉最近两年及一期的财务指标(母公司口径)

                                                                                  单位:万元
    项目         2019.6.30/2019 年 1-6 月        2018.12.31/2018 年度    2017.12.31/2017 年度
资产总额                          441,786.71                442,020.57             728,238.21
净利润                            -30,168.45                -59,192.67             -53,227.88
注: 2019 年度 1-6 月的数据未经审计,2017 年度和 2018 年度数据经众华会计师事务所(特
殊普通合伙)出具的《审计报告》(众会字(2019)第 3005 号)审计。

     ②控股股东及其一致行动人的资信状况

     根据 2019 年 10 月 8 日于中国人民银行查询的《企业信用报告》,科瑞天诚
未结清信贷信息均为正常类;根据 2019 年 10 月 9 日于中国人民银行查询的《企
业信用报告》,科瑞金鼎未结清信贷信息均为正常类;根据 2019 年 9 月 30 日于
中国人民银行查询的《企业信用报告》,科瑞集团有五笔关注类贷款,余额为
65,717.90 万元,除上述贷款,其它的未结清信贷信息均为正常类;根据 2019 年

10 月 8 日于中国人民银行查询的《企业信用报告》,深圳莱士凯吉有五笔关注类


                                               2-1-31
上海莱士血液制品股份有限公司                           发行股份购买资产暨关联交易报告书


贷款,余额为 95,897.00 万元,三笔不良/违约类贷款,余额为 3,500.00 万元;除上
述贷款,其它的未结清信贷信息均为正常类。

       经查询“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn)网站和“信用中国”
(https://www.creditchina.gov.cn/xinyongfuwu/)网站,截至 2019 年 10 月 22 日,除了

科瑞天诚被深圳市中级人民法院列为失信被执行人((2019)粤 03 执 406 号)以
外,科瑞集团、科瑞金鼎、深圳莱士凯吉不存在作为失信被执行人的情形。

       根据境外律师的查询结果,截至 2019 年 10 月 22 日,没有发现莱士中国存
在涉及未决诉讼或者破产的情形。

       ③质押风险

       根据上市公司于 2018 年 12 月 20 日、2018 年 12 月 22 日、2018 年 12 月 26 日、
2019 年 1 月 9 日、2019 年 7 月 17 日发布的公告,控股股东及其一致行动人存在
股价低于股权质押平仓线且未能履行补仓义务的情形,存在被强制平仓的风险。

       (2)相关各方应对措施

       控股股东及其一致行动人主要采取的措施是:

       ①积极与债权人沟通,化解短期债务风险

       控股股东及其一致行动人与各债权人持续保持着良好的沟通,如实告知面临
的困难、解决方案和最新的工作进展,取得建立各方的信任机制。

       ②积极提升上市公司的核心价值

       控股股东及其一致行动人正在推动上海莱士资产重组,并通过对海外优质标
的进行并购,在增厚上市公司利润的同时,引进了同行业国际龙头企业进行全面

战略合作;另一方面通过扩展国内业务规模,持续提升公司的市场地位和盈利能
力。

       (3)如前述主体被强制平仓,对上市公司控制权稳定和本次交易的影响

       ①上市公司将按规定履行信息披露义务

       如前述主体存在被强制平仓的风险及实际发生被强制平仓事实时,上市公司
将根据《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》、《深圳证券交易所上市公


                                        2-1-32
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及相关法规要求履行信
息披露义务。

     ②若前述主体被强制平仓,将影响本次交易完成后的股权结构

     本次交易后,科瑞天诚直接和间接控制的上海莱士股权比例预计为 26.73%,

莱士中国直接和间接控制的上海莱士股权比例预计为 23.63%,新增的股东基立福
持股比例预计为 26.20%。如科瑞天诚及其一致行动人、莱士中国及其一致行动人
被强制平仓,将会影响本次交易后三者可控制的股份数量,前三大股东的顺序亦
可能发生变化,但基于控股股东与债权人沟通情况,目前债务被强制平仓风险比
较小。考虑到上海莱士控股股东科瑞天诚及莱士中国的合计持股比例仍远高于基
立福交易完成后的持股比例,预计强制平仓对上市公司控制权的影响有限。

(四)持有上市公司 5%以上股份的股东或者实际控制人持股情况或
者控制公司的情况以及上市公司业务构成的变化情况

     本次交易完成后,交易对方基立福将持有上市公司超过 5%以上的股份,除
此以外,持有上市公司 5%以上股份的股东未发生变化。实际控制人郑跃文直接
或间接控制的上海莱士股权比例由交易前的 36.22%下降至交易后的 26.73%,实际
控制人黄凯直接和间接控制的上海莱士股权比例由交易前的 32.02%下降至交易
后的 23.63%,交易完成后,上市公司的业务构成将不会发生重大变化。

     根据本次交易已签署的相关文件,截至本报告签署日,上市公司不存在未来
六十个月内变更控制权、调整主营业务的相关安排、承诺、协议等。

(五)本次收购少数股东权益符合“经营性资产”要求

     根据《中国证监会关于<上市公司重大资产重组管理办法>第四十三条“经营
性资产”的相关问题与解答(2018 年修订)》,上市公司发行股份拟购买的资产为
企业股权时,原则上在交易完成后应取得标的企业的控股权,如确有必要购买少
数股权,应当同时符合以下条件:

     “(一)少数股权与上市公司现有主营业务具有显著的协同效应,或者与本
次拟购买的主要标的资产属于同行业或紧密相关的上下游行业,通过本次交易一
并注入有助于增强上市公司独立性、提升上市公司整体质量。


                                  2-1-33
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


     (二)交易完成后上市公司需拥有具体的主营业务和相应的持续经营能力,
不存在净利润主要来自合并财务报表范围以外的投资收益情况。”

     GDS 专业从事血液检测设备和试剂生产,主要业务涵盖输血医疗中的核酸检
测、免疫抗原和血型检测。GDS 与公司的重组,将会有力提升公司在血液检测市

场方面的实力与行业知名度,同时也能弥补国内血液检测市场产品品类较少,技
术能力不高的不足。本次交易完成后,随着上海莱士与 GDS 的进一步协作与融
合,上海莱士将与 GDS 在现有的客户资源和销售渠道上形成积极的互补关系,
借助彼此在国内和海外市场积累的研发实力和优势地位,实现上市公司业务上的
有效整合。此外,标的资产 GDS 所在的血液检测行业为上海莱士所在的血液制
品行业的上游行业,本次收购属于紧密相关的上下游行业的收购。

     根据上海莱士、基立福、科瑞天诚与宁波科瑞金鼎签署的《排他性战略合作
总协议》,上海莱士与基立福将在多个领域进行战略合作,上市公司与标的资产

GDS 及其大股东基立福的主营业务将在生产质量规范、知识产权、技术研发、管
理经验、销售渠道、工程和协作服务等多个领域达成合作方案,建立独家合作关
系。

     由于本次交易前后控股股东未发生变化,且本次收购非为向控股股东收购资
产,本次收购将有利于增强上市公司独立性、提高上市公司整体质量。

     本次交易完成后,不改变公司的主营业务模式,公司仍主要从事生产和销售
血液制品,具有相应的持续经营能力。

     根据上市公司定价基准日 2018 年 9 月 30 日及最新一期财务报告基准日 2019

年 6 月 30 日经审阅的备考财务数据,由于证券市场交易股票损益并非上市公司
主营业务产生的收益且《发行股份购买资产协议》中约定了:“在 GDS 的股份
交割后,上市公司不会投资任何证券市场上交易的股票,但向主要从事上市公司
主营业务的公司进行投资的除外。”因此用于测算的净利润扣除了证券市场交易
股票的损益。来源于合并报表范围外的联营企业和合营企业的投资收益占扣除证
券市场交易股票损益后的归属于上市公司股东的净利润比例如下表所示:




                                   2-1-34
上海莱士血液制品股份有限公司                                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                                   单位:万元
                                    2018 年 1-9 月                     2019 年 1-6 月
                                    (定价基准日)                   (最新一期财务报表)
                          本次交易前         本次交易后        本次交易前         本次交易后
      营业收入                 140,903.62       140,903.62          129,712.39         129,712.39
来源于联营企业和合营
                                 -1,527.91       47,183.28             485.31          24,968.12
  企业的投资收益
扣除证券市场交易股票
损益后的归属于上市公            71,388.49       120,099.68           41,993.31         66,476.12
  司股东的净利润
来源于联营企业和合营
企业的投资收益占扣除
                                   -2.14%            39.29%             1.16%             37.56%
非经常性损益后的合并
  报表净利润比例
归属于上市公司股东的
                               -129,281.72      -80,570.53           41,298.62          65,781.42
      净利润
来源于联营企业和合营
企业的投资收益占合并               1.18%             -58.56%            1.18%             37.96%
  报表净利润比例

     本次交易后,2018 年 1-9 月及 2019 年 1-6 月,来源于合并报表范围外的联营
企业和合营企业的投资收益占扣除证券市场交易股票损益后的归属于上市公司

股东的净利润比例为 39.29%及 37.56%,根据最新一期财务报表,来源于合并报表
范围外的联营企业和合营企业的投资收益占归属于上市公司股东的净利润比例
为 37.96%,不存在净利润主要来自合并财务报表范围以外的投资收益情况。

四、本次重组支付方式、募集配套资金安排

(一)本次重组支付方式

     本次重大资产重组通过向交易对方发行股份购买资产。

(二)本次重组募集配套资金安排

     本次重组无募集配套资金。

五、交易标的估值情况

     根据中联评估出具的《估值报告》,以 2018 年 9 月 30 日为估值基准日,GDS

100%股权的估值为 295.81 亿人民币(根据估值基准日中国人民银行授权中国外汇
交易中心公布的人民币兑美元中间价 6.8792 折算,GDS 100%股权的估值为 43.00
亿美元)。鉴于中联评估字[2019]第 202 号《估值报告》有效期届满,上市公司委


                                             2-1-35
上海莱士血液制品股份有限公司                      发行股份购买资产暨关联交易报告书


托中联评估对 GDS 的 100%股权以 2019 年 6 月 30 日为基准日出具了中联评估字
[2019]第 1780 号《估值报告》,采用可比上市公司法,GDS 在加期估值基准日 2019
年 6 月 30 日的股东全部权益估值为 4,500.00 百万美元,比截至 2018 年 9 月 30 日
的估值增加 200.00 百万美元,根据加期估值基准日中国人民银行授权中国外汇交

易中心公布的人民币兑美元中间价 6.8747 折算,股东全部权益估值为 30,936.15
百万元人民币,比截至 2018 年 9 月 30 日的估值增加 1,355.59 百万元人民币。加
期估值结果仅为验证估值基准日为 2018 年 9 月 30 日的估值结果未发生减值,不
涉及调整本次交易标的资产的评估结果及交易对价,亦不涉及变更本次资产重组
方案。基于上述估值结果,经交易各方友好协商,仍以 GDS 截至 2018 年 9 月 30
日的估值为基础确定本次交易价格。

六、本次重组对上市公司的影响

(一)本次交易对上市公司主营业务的影响

     本次交易前,上海莱士的主营业务为生产和销售血液制品,血液制品属于生
物制品行业的细分行业,主要以健康人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化
技术制备的生物活性制剂。在医疗急救及某些特定疾病和治疗上,血液制品有着
其他药品不可替代的重要作用。公司及下属子公司郑州莱士、同路生物、孙公司
浙江海康现有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等共 11 个品种的血液制品批准文

号,主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、特种免疫球蛋白类、凝血因
子类产品等。上海莱士是目前中国最大的血液制品生产企业之一。截至 2018 年
底,上海莱士及其下属子公司拥有单采血浆站 41 家(含分站 1 家),采浆范围涵
盖广西、湖南、海南、陕西、安徽、广东、内蒙、浙江、湖北、江西、山东 11
个省(自治区),2018 年公司全年采浆量近 1,180 吨。

     本次交易标的为 GDS 45%的股权。GDS 是全球知名血液制品企业基立福的子
公司,是一家专业从事血液检测设备和试剂生产的血液检测公司,主要生产核酸
检测、免疫抗原和血型检测相关产品。GDS 生产产品主要用于筛查血液和血浆是

否包含病毒,以保证血液和血浆的安全性,进而保证输血安全和生产的血液制品
的安全性。在产业链上,标的资产 GDS 位于上市公司的上游,其掌握的血浆中
的病毒筛查技术运用于浆站采集血浆环节,是采集的血浆用于生产血液制品的必


                                    2-1-36
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


要前置程序。

     根据上海莱士、基立福、科瑞天诚与宁波科瑞金鼎签署的《排他性战略合作
总协议》,上海莱士与基立福将在多个领域进行战略合作,上市公司与标的资产
GDS 及其大股东基立福的主营业务将在生产质量规范、知识产权、技术研发、管

理经验、销售渠道、工程和协作服务等多个领域达成具有行业开创性和实践意义
的合作方案,建立深入的独家合作关系,产生显著的协同效应,为上市公司的多
个方面带来积极性的影响。GDS 的血液检测业务是血液制品生态圈战略中必不可
少的一环,也是上市公司控制产品质量和检验产品安全的基石之一,本次重组可
进一步推动上市公司相关业务板块的延伸。

     上海莱士和基立福作为国内和全球血液制品的两大巨头,此番结为战略合作
伙伴,将有利于我国血液制品市场的技术提升,有利于我国输血医疗和血液制品
行业的健康发展,有利于国家血液安全进一步提升保障。此次重大资产重组为全

球范围内医疗领域的深层次合作提供了范本,为资本市场支持医疗行业的深入发
展树立了先例。

     1、此次重组有利于提升上市公司的技术和研发能力。

     GDS 拥有血源筛查行业的技术和研发优势。GDS 拥有一支超过 200 人的出色
的研发团队,技术实力突出,其主要产品的核心技术,如核酸检测产品的转录介
导扩增技术(TMA),HIV、HCV 重组抗原蛋白生产技术,血型检测的柱凝集技术,
均具有技术先进性。GDS 在血液检测领域享有盛誉,其前身是全球最早发现 HCV
病毒,并发明用 PCR 核酸检测技术检测血液中 HIV 和 HCV 病毒的公司,公司一

直保持着细分领域的技术优势。根据 GDS 提供的资料、凯易律所、UM 律所及 Lenz
律所出具的尽职调查备忘录、中国及多国专利审查信息查询系统公示信息,截至
2019 年 2 月,GDS 及其子公司在全球已获得授权或注册并在有效期的发明专利共
计 109 项。

     基立福是全球排名前三的血液制品巨头,其在输血和血液制品行业已有 70
多年的发展历史。在血液制品生产工艺和产品适应症扩展方面处于世界领先水
平,其中人血白蛋白和静丙在阿尔茨海默症方面的研发已进行 10 多年,2018 年
底已完成 IIb/III 期临床试验,一旦研发最终成功,将大大促进相关产品的用量。


                                  2-1-37
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


     上市公司和标的资产、基立福将基于双方的技术优势和互补性,在未来将探
讨更多可行的技术合作方式,加强技术和咨询方面的沟通交流,以发挥“强强合
作”带来的优势,增强双方的技术实力,这对上市公司的技术和研发能力将产生
积极影响。

     2、此次重组有利于提升保障上市公司产品的安全性。

     血液制品的安全性直接关系到血液安全和民众健康,受到各国政府监管部门
和各地媒体极高的关注。对血浆进行病毒筛查,是在源头上对血液制品的安全性
进行控制。由于血液制品用途广泛,产品销售的地区范围广,一旦其安全把关出
现问题,产品流向市场后再从医疗机构渠道反映出安全问题,则可能已经对病人
造成危害;而且一个批次的产品可能将需要从多个地区、多家医疗机构进行召回,
并可能引起社会恐慌情绪。因此对血液制品的生产原料血浆进行的病毒筛查十分
重要。

     上海莱士是全国知名的血液制品生产企业,年采浆量超过千吨。上市公司重
视产品的质量保证和安全性问题,公司产品质量和安全性均高于国家法定质量控
制标准,除严格遵循现行《中国药典》外,还参照美国食品药品管理局(FDA)
规程、世界卫生组织(WHO)指导原则、美国药典及欧洲药典的要求进行生产、
质量控制和质量保证。2016 年 12 月 15 日原国家卫生和计划生育委员会与国家食
品药品监督管理总局联合发布《关于促进单采血浆站健康发展的意见》,要求至
2019 年底实现单采血浆站核酸检测全覆盖。上市公司在生产过程中已经先于国家
要求,在行业内较早采用核酸检测法,并进口先进的关键生产设备,实现了电脑

自动控制的管道化生产,产品质量达到国际先进水平。

     标的资产 GDS 掌握核酸检测产品和针对 HIV、HCV 等病原体的免疫检验所需
的免疫抗原的生产研发技术,其产品的安全、可靠,具有较好的市场口碑,且其
安全性久经市场考验。上市公司和标的资产将基于双方在质量控制方面的共识,
在未来将探讨更多可行的合作方式,积极交流双方在产品质量控制和安全性检验
上的技术经验。上市公司与标的资产 GDS 的合作有利于上市公司进一步确保产
品的安全性。

     随着医疗技术水平的进步和病毒自身的变化,未来我国血液制品的病毒筛查


                                  2-1-38
上海莱士血液制品股份有限公司                      发行股份购买资产暨关联交易报告书


可能会覆盖更多的病原体种类。标的资产 GDS 的研发能力突出,应对新出现的
病毒检验需求反应灵敏,曾经面对新出现的寨卡病毒和巴贝斯虫的检测需求,快
速研发出相应的检测产品并通过 FDA 相关测试。面对可能出现的新的检测需求,
以及极端情况下可能出现的对新型病原体急迫的检测需求,GDS 的技术研发优势

将会进一步凸显。上市公司与标的资产 GDS 的合作有利于上市公司提高血浆筛
查技术水平,进一步确保产品的安全性。

     3、此次重组有利于提升上市公司的盈利能力

     GDS 的产品、技术和品牌国际领先,在细分领域市占率全球第一。由此 GDS
享有较高的毛利率,2017 年收购豪洛捷的核酸检测业务后,毛利率维持在 60%以
上,2017 年血液筛查业务毛利率达到 72.55%。

     2017 年、2018 年和 2019 年 1-6 月,GDS 营业收入分别为 50.89 亿元和 51.29
亿元和 24.35 亿元,净利润分别为 11.83 亿元、15.55 亿元和 6.13 亿元。

     上市公司发行股份收购 GDS 45%股份后,其优秀的资产质量和很强的盈利能
力将大大提高上市公司的盈利水平并增厚每股收益。同时,基立福承诺 GDS 在
未来 5 年累积 EBITDA 总额不少于 13 亿美元,上市公司未来收益可期。

     4、此次重组有利于提升上市公司在全球化市场上的并购整合实力。

     GDS 拥有全球化的生产和销售经验。GDS 在全球范围内进行生产和销售,在
美国、西班牙、瑞士拥有四个主要的生产中心,并在全球建立了直销和分销并行
的销售网络。GDS 在应对不同国家的市场特点和监管要求等方面积累了丰富的经
验,并在管理国际化的生产、销售网络方面具有宝贵的行业优势。

     GDS 在跨境并购和此后的整合运营方面具有经验优势。在发展历史中,GDS
在全球范围内收购了血液检测行业的优质标的,实现了规模不断扩张,并增强了
技术优势。GDS 还在收购后的吸收、改组、运营、管理中积累了宝贵的经验。

     上市公司紧紧围绕董事会制定的“内生式增长为根基,以外延式并购为跨
越,将公司打造为国际血液制品行业的民族航母”为战略指导,进一步巩固内生
式增长,深耕中国市场,提升企业价值;同时也在全面推动全球性外延并购发展
战略,产业经营和资本运营双轮驱动,规模增长与价值增长并重,向着世界级血
液制品龙头的目标迈进。上海莱士与 GDS、基立福进行合作,有利于双方交流并

                                    2-1-39
上海莱士血液制品股份有限公司                                        发行股份购买资产暨关联交易报告书


购整合经验,有利于上市公司发挥其丰富的外延并购资源及较强的并购重组执行
力,最终实现其战略目标。

(二)本次交易对公司主要财务指标的影响

     本次交易前后,公司的主要财务指标如下表所示:

                               2019 年 6 月 30 日                       2018 年 12 月 31 日
         项目
                        本次交易前        本次交易后              本次交易前         本次交易后
  总资产(亿元)                116.45              245.74               113.87                240.60
所有者权益(亿元)              112.96              242.25               108.92                235.65
 资产负债率(%)                  3.00                  1.42               4.35                  2.06

  流动比率(倍)                 14.78               14.78                 9.21                  9.21
  速动比率(倍)                  8.69                  8.69               5.25                  5.25
   总资产周转率                   0.11                  0.05               0.14                  0.07
    存货周转率                    0.27                  0.27               0.42                  0.42
  应收账款周转率                  1.38                  1.38               1.85                  1.85
 每股收益(元/股)                0.08                  0.10              -0.31                  -0.13
每股净资产(元/股)               2.27                  3.59               2.19                  3.50

(三)本次交易对公司股权结构的影响

     本次交易,上海莱士拟向基立福发行 1,766,165,808 股普通股,按照上述发行
股份数进行测算,本次交易前后,上市公司的股权结构对比情况如下:

                                  本次交易前                                   本次交易后
     股东名称
                        持股数量(股)            持股比例          持股数量(股)          持股比例
科瑞天诚及其一致
                               1,801,744,412            36.22%            1,801,744,412        26.73%
行动人
基立福                                     -             0.00%            1,766,165,808        26.20%
莱士中国及其一致
                               1,592,793,430            32.02%            1,592,793,430        23.63%
行动人
其他投资者                     1,580,084,257            31.76%            1,580,084,257        23.44%
总股本                         4,974,622,099            100.00%           6,740,787,907       100.00%

七、本次交易已履行的和尚需履行的决策程序及报批程序

     本次重组需履行的决策程序及报批程序如下:

     1、国家发改委境外投资项目备案程序;
                                               2-1-40
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


     2、上海市商务委员会境外投资相关备案程序;

     3、上海市商务委员会有关外国投资者对上市公司战略投资的备案程序;

     4、标的资产涉及的境外安全审查或外资审查;

     5、标的资产涉及的境外反垄断审查;

     6、中国证监会的核准。

     本次重组需履行的决策程序及报批程序中,涉及主管部门核准或备案程序的
具体情况如下:

     1、国家发展和改革委员会(以下简称“国家发改委”)备案程序

     根据《企业境外投资管理办法》的相关规定:“本办法所称境外投资,是指
中华人民共和国境内企业(以下称“投资主体”)直接或通过其控制的境外企业,
以投入资产、权益或提供融资、担保等方式,获得境外所有权、控制权、经营管
理权及其他相关权益的投资活动。

     第十四条 实行备案管理的范围是投资主体直接开展的非敏感类项目,也即
涉及投资主体直接投入资产、权益或提供融资、担保的非敏感类项目。

     实行备案管理的项目中,投资主体是中央管理企业(含中央管理金融企业、
国务院或国务院所属机构直接管理的企业,下同)的,备案机关是国家发展改革
委;投资主体是地方企业,且中方投资额 3 亿美元及以上的,备案机关是国家发
展改革委;投资主体是地方企业,且中方投资额 3 亿美元以下的,备案机关是投
资主体注册地的省级政府发展改革部门。

     本办法所称非敏感类项目,是指不涉及敏感国家和地区且不涉及敏感行业的

项目。

     本办法所称中方投资额,是指投资主体直接以及通过其控制的境外企业为项
目投入的货币、证券、实物、技术、知识产权、股权、债权等资产、权益以及提
供融资、担保的总额。

     本办法所称省级政府发展改革部门,包括各省、自治区、直辖市及计划单列
市人民政府发展改革部门和新疆生产建设兵团发展改革部门。”



                                 2-1-41
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


     根据《境外投资敏感行业目录(2018 年版)》,GDS 主营业务血液检测设备和
试剂生产不属于境外投资敏感行业;另根据上海莱士的工商登记资料,上海莱士
的注册地址为上海市奉贤区望园路 2009 号,属地方企业;同时根据《发行股份
购买资产协议》,本次交易价格为人民币 13,246,243,560 元,故本次交易属于投资

主体是地方企业且中方投资额 3 亿美元及以上的非敏感类项目类型,应由上海莱
士向国家发改委申请备案。

     2、上海市商务委员会关于境外投资的备案程序

     根据《境外投资管理办法》的相关规定:“本办法所称境外投资,是指在中
华人民共和国境内依法设立的企业(以下简称企业)通过新设、并购及其他方式
在境外拥有非金融企业或取得既有非金融企业所有权、控制权、经营管理权及其
他权益的行为。

     第六条 商务部和省级商务主管部门按照企业境外投资的不同情形,分别实

行备案和核准管理。

     企业境外投资涉及敏感国家和地区、敏感行业的,实行核准管理。

     企业其他情形的境外投资,实行备案管理。

     第八条 商务部和省级商务主管部门应当依法办理备案和核准,提高办事效
率,提供优质服务。

     商务部和省级商务主管部门通过“境外投资管理系统”(以下简称“管理系
统”)对企业境外投资进行管理,并向获得备案或核准的企业颁发《企业境外投
资证书》(以下简称《证书》)。《证书》由商务部和省级商务主管部门分别印制并

盖章,实行统一编码管理。

     第九条 对属于备案情形的境外投资,中央企业报商务部备案;地方企业报
所在地省级商务主管部门备案。”

     同时,根据《国务院办公厅转发国家发展改革委商务部人民银行外交部关于
进一步引导和规范境外投资方向指导意见的通知》(国办发[2017] 74 号),GDS 主
营业务血液检测设备和试剂生产不属于商务部实行核准管理的行业。

     根据上海莱士的工商登记资料及《发行股份购买资产协议》,本次交易属于


                                  2-1-42
上海莱士血液制品股份有限公司                           发行股份购买资产暨关联交易报告书


备案情形的境外投资,由上海莱士报上海市商务委员会备案。

     3、上海市商务委员会关于战略投资的备案程序

     根据《外国投资者对上市公司战略投资管理办法》的相关规定:“第二条 本
办法适用于外国投资者(以下简称投资者)对已完成股权分置改革的上市公司和

股权分置改革后新上市公司通过具有一定规模的中长期战略性并购投资(以下简
称战略投资),取得该公司 A 股股份的行为。

     第三条 经商务部批准,投资者可以根据本办法对上市公司进行战略投资。”

     同时,根据商务部 2018 年 6 月 30 日发布的《外商投资企业设立及变更备案
管理暂行办法》第七条的相关规定,“外商投资的上市公司引入新的外国投资者
战略投资,属于备案范围的,应于证券登记结算机构证券登记后 30 日内办理变
更备案手续,填报《变更申报表》。”

     根据上海莱士的工商登记资料,上海莱士的公司类型为“股份有限公司(台

港澳与境内合资、上市)”,属于外商投资企业;基立福为注册地在西班牙的外
国投资者;同时,根据《外商投资产业指导目录》、《外商投资准入特别管理措施
(负面清单)(2019 年版)》,上海莱士所处的血液诊断行业及血液制品行业不属
于实施外商投资准入特别管理措施的领域。因此,本次交易应于证券登记结算机
构证券登记后 30 日内向上海莱士所在地的商务主管部门办理变更备案手续。

     4、标的资产涉及的境外安全审查或外资审查

     根据《发行股份购买资产协议》,本次交易交割前需完成 GDS 所在国相关安
全审查事项。经凯易律所书面确认,根据《2018 年外国投资风险审查现代化法案》

(Foreign Investment Risk Review Modernization Act),交易双方须向美国海外投资委员
会(The Committee on Foreign Investment in the United States,“CFIUS”)共同提交审查
通知。

     5、标的资产涉及的境外反垄断审查

     根据凯易律所出具的确认,本次交易尚需取得美国反垄断审查备案,基立福
和上海莱士均需向美国联邦贸易委员会和司法部进行申报,并至等待期结束后方
可交割。同时,美国反垄断审查备案等待期一般为 30 天,但审查机关有权提前


                                       2-1-43
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


终止或延长。

     6、中国证监会批准程序

     根据《上市公司重大资产重组管理办法》第四十七条的规定:“上市公司申
请发行股份购买资产,应当提交并购重组委审核。”

     根据本次重组方案,本次交易应当提交中国证监会上市公司并购重组审核委
员会审核。

(一)本次重组已履行的决策程序及报批程序

     2018 年 12 月 6 日,上海莱士第四届董事会第三十二次(临时)会议审议通
过《关于<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资金暨
关联交易预案>及其摘要的议案》等与本次重组相关的议案。

     2019 年 3 月 7 日,上海莱士第四届董事会第三十四次(临时)会议审议通过

《关于<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书>
及其摘要的议案》等与本次重组相关的所有议案。

     2019 年 3 月 25 日,上海莱士 2019 年第一次临时股东大会审议通过了《关于
<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书>及其摘
要的议案》等与本次重组相关的所有议案。

     2019 年 7 月 12 日,上海莱士第四届董事会第三十八次(临时)会议审议通
过《关于<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书
(草案)(修订稿)>及其摘要的议案》等与本次重组相关的议案。

     2019 年 10 月 25 日,上海莱士第四届董事会第四十一次(临时)会议审议通
过《关于<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书
(草案)(修订稿)>及其摘要的议案》等与本次重组相关的议案。

     2019 年 5 月 13 日,本次交易已通过美国联邦贸易委员会(United States of
America Federal Trade Commission)反垄断审查。

     2019 年 9 月 30 日,本次交易已通过美国外国投资委员会(CFIUS)安全审查。

     2019 年 11 月 29 日,上海莱士收到国家发展和改革委员会(以下简称“国家


                                    2-1-44
上海莱士血液制品股份有限公司                          发行股份购买资产暨关联交易报告书


发改委”)出具的《境外投资项目备案通知书》(发改办外资备[2019]883 号),本
次发行股份购买资产暨关联交易事项已经国家发改委备案。

     2019 年 12 月 25 日,上海莱士收到中国证监会下发的《关于核准上海莱士血
液制品股份有限公司向 Grifols, S.A.发行股份购买资产的批复》证监许可[2019]2863

号),中国证监会已对本次交易予以核准。

(二)本次重组尚需履行的决策程序及报批程序

     截至本报告书签署日,根据《企业境外投资管理办法》《战略投资管理办法》
《外商投资企业设立及变更备案管理暂行办法》《境外投资管理办法》《外商投资
产业指导目录》《外商投资准入特别管理措施(负面清单)(2019 年版)》及《重
组管理办法》等法律、法规、规范性文件并依据《发行股份购买资产协议》,本
次重组尚需取得如下批准与授权:

     (1)上海市商务委员会境外投资相关备案程序;

     (2)上海市商务委员会有关外国投资者对上市公司战略投资备案程序。

     除上述程序外,本次重组不涉及其他商务部、发改委或其他行业主管部门在
中国境内需履行的审查、审批或备案程序。

     经 查 询 国 家 食品 药 品 监督 管 理 局行 政 审 批事 项 清 单( 查 询 网址 :
http://spgk.scopsr.gov.cn/bmspx/showBmspxList/30;查询时间:2019 年 7 月 10 日),国
家食品药品监管总局共有行政许可 21 项目,其中涉及医疗器械行业的审批为
“国产医疗器械注册审批”、“进口医疗器械注册审批”及“第三类高风险医疗

器械临床试验审批”。

     本次交易购买的标的资产为 GDS 少数股权,本次交易上海莱士不直接涉及
新增进口医疗器械或医疗器械经营,不属于需要国家食品药品监督管理局行政审
批的事项清单范围。

     本次交易所涉全部审批事项的申请情况和进展如下:

     2019 年 5 月 7 日,上海莱士已向美国联邦贸易委员会(United States of America
Federal Trade Commission)提交反垄断审查;2019 年 5 月 13 日,美国联邦贸易委
员会已向上海莱士出具《提前终止批复》(Early Termination Granted),本次交易的

                                       2-1-45
上海莱士血液制品股份有限公司                          发行股份购买资产暨关联交易报告书


HSR 等待期已提前终止,因此本次交易已通过美国反垄断审查。

     2019 年 6 月 24 日,本次交易相关主体已向美国外国投资委员会(Committee on
Foreign Investment in the U.S.)提交申请;2019 年 7 月 3 日,美国外国投资委员会出
具《确认函》(Acknowledgement Letter),确认如根据相关规定无进一步行动要求,

该项审查将于 2019 年 8 月 16 日前完成。2019 年 8 月 16 日,CFIUS 出具函件,确
认正在对本次交易进行调查,本次调查的完成将不晚于 2019 年 9 月 30 日。2019
年 9 月 30 日,美国财政部出具确认,美国外国投资委员会(CFIUS)已确定本次
交易不存在未决的涉及国家安全事项,本次交易已通过美国外国投资委员会
(CFIUS)审查。

     2019 年 11 月 29 日,上海莱士收到国家发展和改革委员会(以下简称“国家
发改委”)出具的《境外投资项目备案通知书》(发改办外资备[2019]883 号),本
次发行股份购买资产暨关联交易事项已经国家发改委备案。

     2019 年 12 月 25 日,上海莱士收到中国证监会下发的《关于核准上海莱士血
液制品股份有限公司向 Grifols, S.A.发行股份购买资产的批复》证监许可[2019]2863
号),中国证监会已对本次交易予以核准。

     根据上海莱士的说明,截至本报告书签署日,本次交易所需的上海市商务委
员会境外投资相关备案程序、上海市商务委员会外国投资者对上市公司战略投资
备案程序手续正在正常办理中。

     根据中国证监会 2014 年 10 月起实施的上市公司并联审批规定,本次重组尚
需履行的发改委境外投资备案、外国投资者对上市公司战略投资备案程序并非本

次重组提交中国证监会审核的前置程序,但为本次交易实施前应履行的程序。

     上市公司在本次交易取得上述相关批准或备案前不得实施本次重组方案。本
次重组能否获得上述批准或备案及最终获得相关批准或备案的时间均存在不确
定性,提请广大投资者注意投资风险。

八、本次交易相关方作出的重要承诺

       承诺人                                  承诺内容

1、关于所提供信息真实性、准确性和完整性的声明与承诺



                                     2-1-46
上海莱士血液制品股份有限公司                                发行股份购买资产暨关联交易报告书



         承诺人                                       承诺内容
                     根据《公司法》、《证券法》、《上市公司重大资产重组管理办法》、
                     《关于规范上市公司重大资产重组若干问题的规定》、《关于规范
                     上市公司信息披露及相关各方行为的通知》等法律、法规及规范性
                     文件的要求,本公司保证为本次交易事项所提供的有关信息均真
上市公司
                     实、准确和完整;保证上述信息不存在虚假记载、误导性陈述或者
                     重大遗漏,并对所提供信息的真实性、准确性和完整性承担个别和
                     连带的法律责任。如因提供的信息存在虚假记载、误导性陈述或者
                     重大遗漏,给投资者造成损失的,本公司将依法承担赔偿责任。
                     上海莱士血液制品股份有限公司(以下简称“本公司”)全体董事、
                     监事、高级管理人员承诺为本公司重大资产重组所出具的文件/所
                     提供的所有材料与信息真实、准确和完整,并保证所提供的所有相
                     关信息不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏;全体董事、监
                     事、高级管理人员对所提供信息的真实性、准确性和完整性承担个
                     别和连带的法律责任。
                     如本次交易所披露的信息涉嫌虚假记载、误导性陈述或者重大遗
                     漏,被司法机关立案侦查或者被中国证监会立案调查的,在形成调
上市公司全体董事、监 查结论以前,不转让在该上市公司拥有权益的股份(如有),并于
事及高级管理人员     收到立案稽查通知的两个交易日内将暂停转让的书面申请和股票
                     账户提交上市公司董事会,由董事会代其向深圳证券交易所(以下
                     简称“深交所”)和登记结算公司申请锁定;未在两个交易日内提
                     交锁定申请的,授权董事会核实后直接向深交所和登记结算公司报
                     送本承诺人的身份信息和账户信息并申请锁定;董事会未向深交所
                     和登记结算公司报送本承诺人或本单位的身份信息和账户信息的,
                     授权深交所和登记结算公司直接锁定相关股份。如调查结论发现存
                     在违法违规情节,本承诺人承诺锁定股份自愿用于相关投资者赔偿
                     安排。
                     根据《公司法》、《证券法》、《上市公司重大资产重组管理办法》
                     等法律、法规及规范性文件的要求,本公司保证为本次交易事项所
基立福               提供的有关信息均真实、准确和完整;保证上述信息不存在虚假记
                     载、误导性陈述或者重大遗漏,并对所提供信息的真实性、准确性
                     和完整性承担相应的法律责任。
                     根据《公司法》、《证券法》、《上市公司重大资产重组管理办法》
                     等法律、法规及规范性文件的要求,本公司保证为本次交易事项所
GDS                  提供的有关信息均真实、准确和完整;保证上述信息不存在虚假记
                     载、误导性陈述或者重大遗漏,并对所提供信息的真实性、准确性
                     和完整性承担相应的法律责任。
2、关于股份锁定期的承诺
                         本公司通过上海莱士血液制品股份有限公司(以下简称“上海莱
                         士”)发行股份购买 Grifols Diagnostic Solutions Inc.股权资产交易所获
                         得的上海莱士血液制品股份有限公司新股,自上述新股发行上市之
                         日起 36 个月内不得转让。
                         如本次交易因涉嫌所提供或披露的信息存在虚假记载、误导性陈述
基立福                   或者重大遗漏,被司法机关立案侦查或者被中国证券监督管理委员
                         会立案调查的,在案件调查结论明确以前,本公司不转让上述拥有
                         权益的股份。
                         本次交易完成后,本公司由于上海莱士送红股、转增股本等原因增
                         加的上海莱士的股份,亦应遵守上述约定。
                         若上述锁定股份的承诺与证券监管部门的最新监管意见不符的,本


                                          2-1-47
上海莱士血液制品股份有限公司                            发行股份购买资产暨关联交易报告书



         承诺人                                   承诺内容
                         公司将根据相关证券监管部门的监管意见对上述锁定期约定进行
                         相应调整。
3、交易对方关于持有标的公司股权合法、完整、有效性的承诺
                         截至承诺函签署之日,本公司持有的拟出资 GDS 股份对应的股本
                         金额已经缴足,不存在出资不实、抽逃出资及其他影响 GDS 合法
                         存续、正常经营的情形。
                         截至承诺函签署之日,本公司作为 GDS 的股东,合法地持有拟出
                         资 GDS 股份,不存在权属纠纷,本公司不存在代其他主体持有拟
                         出资 GDS 股份的情形,亦不存在委托他人持有拟出资 GDS 股份的
                         情形。本公司依法有权处置所持拟出资 GDS 股份。除为担保 Grifols
                         集团融资而在拟出资 GDS 股份上所设质押外,本公司依法所持拟
                         出资 GDS 股份不存在其它抵押、质押或其他妨碍权属转移的情形。
基立福
                         拟出资 GDS 股份上所设质押的解除将于拟出资 GDS 股份交割前的
                         三(3)个工作日完成。本公司同意于本次交易被提交给中国证券
                         监督管理委员会并购重组委员会审核前,取得拟出资 GDS 股份上
                         所设质押之质权人同意将拟出资 GDS 股份转让给上海莱士并就在
                         拟出资 GDS 股份交割时解除该等质押的书面承诺。
                         除上述情形外,在拟出资 GDS 股份由本公司出资至上海莱士前,
                         本公司将确保拟出资 GDS 股份不发生其他抵押、质押等权利限制
                         的情形,不发生涉及诉讼、仲裁、司法强制执行等重大争议或者妨
                         碍拟出资 GDS 股份权属转移的其他情形。
4、关于保证上市公司独立性的承诺函
                       一、保证上市公司人员独立
                       1、上市公司的高级管理人员专职在上市公司任职、并在上市公司
                       领取薪酬,不会在本公司及本公司控制的其他公司、企业或经济组
                       织(以下统称“本公司的关联企业”)兼任除董事外的其他任何职
                       务,不在本公司及本公司控制的其他企业领薪,继续保持上市公司
                       人员的独立性;
                       2、上市公司具有完整的独立的劳动、人事管理体系,该等体系独
                       立于本公司;
                       3、本公司及本公司的关联企业推荐出任上市公司董事和高级管理
                       人员的人选均通过合法程序进行,本公司及本公司的关联企业不干
                       预上市公司董事会和股东大会已做出的人事任免决定。
                       二、保证上市公司资产独立、完整
科瑞天诚、莱士中国、
                       1、上市公司具有完整的经营性资产;
郑跃文、Kieu Hoang(黄
                       2、本公司及本公司的关联企业不违规占用上市公司的资金、资产
凯)
                       及其他资源。
                       三、保证上市公司机构独立
                       1、上市公司依法建立和完善法人治理结构,建立独立、完整的组
                       织机构;
                       2、上市公司与本公司及本公司的关联企业之间在办公机构和生产
                       经营场所等方面完全分开。
                       四、保证上市公司业务独立
                       1、上市公司拥有独立开展经营活动的资产、人员、资质以及具有
                       独立面向市场自主经营的能力,在经营业务方面具有独立运作;
                       2、除通过行使合法的股东权利外,不干预上市公司的经营业务活
                       动;
                       3、依据减少并规范关联交易的原则,采取合法方式减少或消除本

                                        2-1-48
上海莱士血液制品股份有限公司                           发行股份购买资产暨关联交易报告书



         承诺人                                   承诺内容
                         公司及本公司的关联企业与上市公司之间的关联交易;对于确有必
                         要存在的关联交易,其关联交易价格按照公平合理及市场化原则确
                         定,确保上市公司及其他股东利益不受到损害并及时履行信息披露
                         义务。
                         五、保证公司财务独立
                         1、上市公司拥有独立的财务会计部门,建立独立的财务核算体系
                         和财务管理制度;
                         2、上市公司独立在银行开户,不与本公司及其控制的其他企业共
                         用银行账户;
                         3、上市公司独立作出财务决策,本公司及其控制的其他企业不干
                         预上市公司的资金使用;
                         4、上市公司依法独立纳税;
                         5、上市公司的财务人员独立,不在本公司及本公司的关联企业兼
                         职和领取报酬。
                         本公司在业务、资产、财务、人员、机构方面与上市公司保持独立,
                         符合中国证监会关于上市公司独立性的相关规定;本公司不以任何
                         方式违法违规占用上市公司的资金、资产,不以上市公司资产为本
                         公司的债务违规提供担保;本次交易完成前 GDS 已向本公司和本
                         公司的关联方提供的担保不属于上述情况。上市公司将与本公司签
                         署排他性战略合作总协议,基于该等协议,本公司将与上市公司开
基立福                   展相关合作,包括但不限于(1)上市公司成为本公司所有生物科
                         学和诊断产品在中国(为承诺函之目的,不包括香港特别行政区、
                         澳门特别行政区和台湾地区,以下简称“中国”)的独家经销商;
                         (2)本公司授予上市公司在中国使用本公司所拥有的生物科学和
                         诊断领域技术(包括 NAT 技术)的使用许可;(3)本公司独家向
                         上市公司提供特定工程和其他必要服务;以及(4)本公司将协助
                         改进上市公司产品的质量和合规。
5、关于避免同业竞争的承诺
                       1、本承诺人单独控制的及/或本承诺人作为控股股东/实际控制人之
                       一的其他公司及企业(以下简称“相关企业”),目前均未以任何
                       形式从事与上海莱士、本次交易标的公司及其控制企业的主营业务
                       构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动。
                       2、在本次交易完成后,本承诺人单独控制的及/或本承诺人作为控
                       股股东/实际控制人之一的相关企业,也不会以任何形式从事或参
                       与上海莱士及其子公司目前或今后从事的主营业务构成或可能构
                       成直接或间接竞争关系的业务或活动或给予该等业务或活动任何
                       支持。
科瑞天诚、莱士中国、
                       3、除前述承诺之外,本承诺人进一步保证,本次交易完成后:
郑跃文、Kieu Hoang(黄
                       (1)将根据有关法律法规的规定确保上海莱士及其子公司在资产、
凯)
                       业务、人员、财务、机构方面的独立性。
                       (2)将不利用上海莱士股东的身份,进行其他任何损害上海莱士
                       及其子公司权益的活动。
                       (3)如本承诺人及相关企业从任何第三者获得的任何商业机会与
                       上海莱士及其子公司目前或今后从事的主营业务可能构成同业竞
                       争的,本承诺人及相关企业将立即通知上海莱士,并尽力将该等商
                       业机会让与上海莱士及其子公司。
                       (4)如上海莱士认定本承诺人或本承诺人投资或者控制的相关企
                       业正在或将要从事的业务与上海莱士及其子公司存在同业竞争,本


                                        2-1-49
上海莱士血液制品股份有限公司                           发行股份购买资产暨关联交易报告书



         承诺人                                   承诺内容
                         承诺人及本承诺人投资或者控制的其他企业将进行减持直至全部
                         转让相关企业持有的有关资产和业务;如本承诺人及本承诺人控制
                         的其他企业与上海莱士及其子公司因同业竞争产生利益冲突,则优
                         先考虑上海莱士及其子公司的利益。
                         本承诺人对因违反上述承诺及保证而给上海莱士造成的经济损失
                         承担赔偿责任。
                         本承诺人确认:除非法律另有规定,自承诺函出具之日起,承诺函
                         及承诺函项下之承诺均不可撤销;如法律另有规定,造成上述承诺
                         及保证部分内容无效或不可执行,不影响本承诺人在承诺函项下其
                         它承诺及保证的效力。
                         1、在本次交易完成之时或之前,本公司将终止其与博雅生物制药
                         集团股份有限公司的所有现有商业协议,并指定上市公司为本公司
                         产品在中华人民共和国(为承诺函之目的,不包括香港特别行政区、
                         澳门特别行政区和台湾地区,以下简称“中国”)境内生物科学和
基立福                   诊断领域的独家经销商。
                         2、除前述承诺之外,本公司进一步保证,本次交易完成后将不利
                         用从上市公司了解或者知悉的内幕信息,在中国境内从事与上市公
                         司的主营业务中涉及生物科学和诊断领域存在实质性或潜在竞争
                         关系的任何经营活动。
6、关于减少和规范关联交易的承诺函
                       1、本承诺人及本承诺人控制的相关企业将按照《公司法》等相关
                       法律法规、上海莱士《公司章程》及关联交易决策制度等有关规定
                       行使本承诺人的董事及股东权利;在董事会及股东大会对涉及本承
                       诺人的关联交易进行表决时,履行回避表决的义务。
                       2、本承诺人将避免一切非法占用上海莱士及其合并范围内子公司/
                       企业(以下简称“子公司”)的资金、资产的行为,在任何情况下,
                       不要求上海莱士及其子公司向本承诺人及本承诺人控制的相关企
                       业提供任何形式的担保。
科瑞天诚、莱士中国、 3、本承诺人及本承诺人控制的相关企业将尽可能地避免和减少与
郑跃文、Kieu Hoang(黄 上海莱士及其子公司的关联交易;对无法避免或者有合理原因而发
凯)                   生的关联交易,将遵循市场公正、公平、公开的原则,并依法签订
                       协议,履行合法程序,按照上海莱士《公司章程》及关联交易决策
                       制度、有关法律法规和《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规
                       定履行信息披露义务和办理有关报批程序,保证不通过关联交易损
                       害上海莱士及其他股东的合法权益。
                       4、对于因本承诺人违反承诺函所作的承诺而给上海莱士或其子公
                       司造成的一切损失,由本承诺人承担赔偿责任。
                       本承诺一经作出即生效,自本承诺人持有上海莱士股份及依照有关
                       规定被认定为上海莱士关联人期间均持续有效且不可变更或撤销。
                       1、本承诺人将按照《公司法》等相关法律法规、上市公司《公司
                       章程》有关规定行使股东权利;在股东大会审议及表决本承诺人与
                       上市公司之间的关联交易时,本承诺人将按照适用的上市公司关联
                       交易决策制度履行回避表决的义务。
基立福                 2、本承诺人将尽可能地避免与上市公司的关联交易;对无法避免
                       或者有合理原因而发生的关联交易,将遵循市场公正、公平、公开
                       的原则,并依法签订协议,履行合法决策程序、信息披露义务和办
                       理有关报批程序,保证不通过关联交易损害上市公司及其他股东的
                       合法权益。


                                        2-1-50
上海莱士血液制品股份有限公司                         发行股份购买资产暨关联交易报告书



       承诺人                                   承诺内容
7、关于摊薄即期回报采取填补措施的承诺
科瑞天诚、莱士中国、 1、不越权干预公司经营管理活动,不侵占公司利益。
郑跃文、Kieu Hoang(黄 2、如违反上述承诺给公司或者股东造成损失的,本承诺人将依法
凯)                   承担补偿责任。
                       1、加快完成对标的资产的整合,尽快实现标的资产的预期效益
                       本次交易完成后,公司将加快对标的资产的整合,充分调动标的公司
                       各方面资源,及时、高效完成标的公司的经营计划,并通过积极市场
                       开拓以及与客户良好沟通,不断提升标的公司的效益。通过全方位
                       推动措施,公司将争取尽早实现标的公司的预期效益。
                       2、加强经营管理和内部控制
                       公司将进一步加强企业经营管理和内部控制,提高公司日常运营效
                       率,降低公司运营成本,全面有效地控制公司经营和管理风险,提
                       升经营效率。
                       3、完善利润分配政策
                       本次重组完成后,公司将按照《公司章程》的规定,继续实行可持
                       续、稳定、积极的利润分配政策,并结合公司实际情况,广泛听取
上市公司               投资者尤其是独立董事、中小股东的意见和建议,强化对投资者的
                       汇报,完善利润分配政策,增加分配政策执行的透明度,维护全体
                       股东利益。
                       4、完善公司治理结构
                       公司将严格遵守《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所中小
                       企业板上市公司规范运作指引》等法律、法规和规范性文件的规定,
                       不断完善治理结构,确保股东能够充分行使权利,确保董事会能够
                       按照法律、法规和公司章程的规定行使职权,作出科学、迅速和谨
                       慎的决策,确保独立董事能够认真履行职责,维护公司整体利益,
                       尤其是中小股东的合法权益,确保监事会能够独立有效地行使对董
                       事、经理和其他高级管理人员及公司财务的监督权和检察权,维护
                       公司全体股东的利益。
                       如违反上述承诺给股东造成损失的,本公司将依法承担补偿责任。
                       1、承诺忠实、勤勉地履行职责,维护公司和全体股东的合法权益;
                       2、承诺不得无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益,
                       也不得采用其他方式损害公司利益;
                       3、承诺对本人职务消费行为进行约束;
                       4、承诺不得动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费
                       活动;
                       5、承诺在自身职责和权限范围内,全力促使公司董事会或者薪酬
                       与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相
                       挂钩,并对公司董事会和股东大会审议的相关议案投票赞成(如有
上市公司董事及高级
                       表决权);
管理人员
                       6、如果公司拟实施股权激励,承诺在自身职责和权限范围内,全
                       力促使公司拟公布的股权激励行权条件与公司填补回报措施的执
                       行情况相挂钩,并对公司董事会和股东大会审议的相关议案投票赞
                       成(如有表决权);
                       7、承诺严格履行本人所作出的上述承诺事项,确保公司填补回报
                       措施能够得到切实履行。如果承诺人违反本人所作出的承诺或拒不
                       履行承诺,承诺人将按照《指导意见》等相关规定履行解释、道歉
                       等相应义务,并同意中国证券监督管理委员会、深圳证券交易所和
                       中国上市公司协会依法作出的监管措施或自律监管措施;给公司或


                                      2-1-51
上海莱士血液制品股份有限公司                          发行股份购买资产暨关联交易报告书



       承诺人                                    承诺内容
                         者股东造成损失的,承诺人愿意依法承担相应补偿责任。
8、关于不存在《关于加强与上市公司重大资产重组相关股票异常交易监管的暂行规定》第
13条情形之承诺函
                       1、本承诺人不存在因涉嫌本次重大资产重组相关的内幕交易被立
科瑞天诚、莱士中国、 案调查或者立案侦查之情形。
郑跃文、Kieu Hoang(黄 2、本承诺人不存在被中国证监会行政处罚或者被司法机关依法追
凯)、上市公司全体董 究刑事责任之情形。
事、监事及高级管理人 3、本承诺人不存在依据《关于加强与上市公司重大资产重组相关
员                     股票异常交易监管的暂行规定》不得参与任何上市公司重大资产重
                       组之情形。
9、关于原则性同意本次交易及股份减持计划相关的承诺函
                       (1)原则性同意本次交易。
                       (2)自上海莱士本次重组复牌之日起至实施完毕期间,如减持所
                       持有上海莱士股票的,将继续严格执行《上市公司股东、董监高减
                       持股份的若干规定》及《深圳证券交易所上市公司股东及董事、监
                       事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律法规关于股份减
                       持的规定及要求。若中国证券监督管理委员会及深圳证券交易所对
郑跃文、Kieu Hoang(黄
                       减持事宜有新规定的,本人也将严格遵守相关规定。
凯)
                       (3)若上海莱士本次重组复牌之日起至实施完毕期间实施转增股
                       份、送红股、配股等除权行为,则本人因此获得的新增股份同样遵
                       守上述承诺。
                       (4)如违反上述承诺,本人减持股份的收益归上海莱士所有,赔
                       偿因此给上海莱士造成的一切直接和间接损失,并承担相应的法律
                       责任。
                       (1)原则性同意本次交易。
                       (2)自上海莱士本次重组复牌之日起至实施完毕期间,如减持所
                       持有上海莱士股票的,将继续严格执行《上市公司股东、董监高减
                       持股份的若干规定》及《深圳证券交易所上市公司股东及董事、监
                       事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律法规关于股份减
                       持的规定及要求。若中国证券监督管理委员会及深圳证券交易所对
科瑞天诚、莱士中国及
                       减持事宜有新规定的,本公司也将严格遵守相关规定。
其一致行动人
                       (3)若上海莱士本次重组复牌之日起至实施完毕期间实施转增股
                       份、送红股、配股等除权行为,则本公司因此获得的新增股份同样
                       遵守上述承诺。
                       (4)如违反上述承诺,本公司减持股份的收益归上海莱士所有,
                       赔偿因此给上海莱士造成的一切直接和间接损失,并承担相应的法
                       律责任。
                       自本次重大资产重组复牌之日起至实施完毕期间,本公司及一致行
科瑞天诚、莱士中国
                       动人不主动减持其所持有的上市公司股份。
                       (1)自本次重大资产重组复牌之日起至实施完毕期间,本人不主
                       动减持所持有的上市公司股份。
                       (2)自上海莱士本次重组复牌之日起至实施完毕期间,如本人拟
                       减持所持有上海莱士股票的(如有),本人将严格执行《上市公司
上市公司全体董事、监
                       股东、董监高减持股份的若干规定》及《深圳证券交易所上市公司
事及高级管理人员
                       股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律
                       法规关于股份减持的规定及要求。若中国证券监督管理委员会及深
                       圳证券交易所对减持事宜有新规定的,本人也将严格遵守相关规
                       定。如违反上述承诺,本人减持股份的收益归上海莱士所有,赔偿

                                        2-1-52
上海莱士血液制品股份有限公司                           发行股份购买资产暨关联交易报告书



       承诺人                                    承诺内容
                         因此给上海莱士造成的一切直接和间接损失,并承担相应的法律责
                         任。
10、关于无违法违规的承诺函
                     一、本公司及下属子公司最近三年不存在因违反法律、行政法规、
                     规章受到行政处罚且情节严重,或者受到刑事处罚,或者因违反证
                     券法律、行政法规、规章受到中国证监会的行政处罚的情形;最近
                     十二个月内未受到过证券交易所的公开谴责;不存在因涉嫌犯罪被
                     司法机关立案侦查或者涉嫌违法违规被中国证监会立案调查的情
                     形;
                     二、本公司控股股东、实际控制人最近十二个月内不存在因违反证
                     券法律、行政法规、规章,受到中国证监会的行政处罚,或者受到
上市公司
                     刑事处罚的情形;
                     三、本公司现任董事、监事和高级管理人员不存在违反《公司法》
                     第一百四十七条、第一百四十八条规定的行为,或者最近三年内受
                     到中国证监会的行政处罚、最近十二个月内受到证券交易所的公开
                     谴责的情形;不存在因涉嫌犯罪被司法机关立案侦查或者涉嫌违法
                     违规被中国证监会立案调查的情形;
                     四、本公司不存在损害投资者的合法权益和社会公共利益的其他情
                     形。
                     一、本人最近三年内未受到过刑事处罚、中国证监会的行政处罚;
                     最近十二个月未受到过证券交易所公开谴责。
                     二、本人不存在因涉嫌犯罪正被司法机关立案侦查或涉嫌违法违规
                     正被中国证监会等行政主管部门立案调查之情形。
上市公司全体董事、监 三、本人不存在违反《公司法》第一百四十七、一百四十八条规定
事及高级管理人员     的行为。
                     四、本人与本次交易的交易对方及其股东(出资人)均不存在一致
                     行动关系及关联关系。
                     上述声明均为真实、准确、完整的,且不存在任何虚假、误导及遗
                     漏之处,本人愿就上述声明内容承担相应法律责任。
                     1、除 2015 年,本承诺人因未及时履行经济集中的通知事项受到西
                     班牙国家市场和竞争委员会 106,493 欧元的处罚(目前正在上诉)
                     外,本承诺人最近五年内均未受过任何行政处罚(与证券市场明显
                     无关的除外)或刑事处罚,或者涉及与经济纠纷有关的重大民事诉
                     讼或者仲裁的情形;
                     2、本承诺人最近五年不存在未按期偿还大额债务、未履行承诺、
                     被中国证监会采取行政监管措施或受到证券交易所纪律处分的情
基立福               况;
                     3、本承诺人保证采取必要措施对本次交易的资料和信息严格保密,
                     在未经上市公司同意的情况下,不向任何第三方披露该等资料和信
                     息,但有权机关要求披露或者向为完成本次交易而聘请的中介机构
                     提供本次交易相关信息的除外;
                     4、本承诺人在本次交易信息公开前不存在买卖相关证券,或者泄
                     露与本次交易相关的信息,或者建议他人买卖相关证券等内幕交易
                     行为。
                     1、本人最近五年内均未受过任何行政处罚(与证券市场明显无关
                     的除外)或刑事处罚,或者涉及与经济纠纷有关的重大民事诉讼或
基立福主要管理人员
                     者仲裁的情形;
                     2、本人最近五年不存在未按期偿还大额债务、未履行承诺、被中


                                        2-1-53
上海莱士血液制品股份有限公司                           发行股份购买资产暨关联交易报告书



       承诺人                                     承诺内容
                         国证监会采取行政监管措施或受到证券交易所纪律处分的情况等;
                         3、本人在本次交易信息公开前不存在买卖相关证券,或者泄露与
                         本次交易相关的信息,或者建议他人买卖相关证券等内幕交易行
                         为。
                         1、本公司成立以来至今,按照注册地、生产经营地国家法律规定,
                         合法开展生产经营活动,经营情况良好;现时不存在因营业期限届
                         满、股东会/股东大会决议、合并或分立等注册地、生产经营地国
                         家法律规定、公司章程规定应予解散的情形;不存在因不能清偿到
                         期债务依法宣告破产、违反法律法规被依法吊销营业执照、责令关
                         闭或者被撤销等应予终止的情形;不存在影响公司合法存续、正常
                         经营的其他情形;
                         2、本公司及子公司最近三年不存在重大违法违规事项,亦未受到
                         过注册地、生产经营地国家的重大行政、刑事处罚,以及因涉嫌犯
                         罪被注册地、生产经营地国家的司法机关立案侦查的情形;公司及
GDS                      子公司不存在涉嫌违法违规被中国证监会立案调查的情形;
                         3、本公司及子公司最近三年不存在重大诉讼及仲裁案件;现时不
                         存在尚未了结的或可预见的重大诉讼、仲裁及行政处罚案件;亦不
                         存在重大偿债风险、影响持续经营的担保等重大或有事项;
                         4、本公司保证采取必要措施对本次交易的资料和信息严格保密,
                         在未经上市公司同意的情况下,不向任何第三方披露该等资料和信
                         息,但有权机关要求披露或者向为完成本次交易而聘请的中介机构
                         提供本次交易相关信息的除外;
                         5、本公司及子公司董事、监事、高级管理人员具备合法的任职资
                         格,不存在注册地、生产经营地国家法律及公司章程中规定的不得
                         担任董事、高级管理人员的情形。
11、关于本次重大资产重组相关事项的承诺函
                         1、本公司不存在下列情形:
                         (1)最近 36 个月内财务会计文件有虚假记载,违反证券法律、行
                         政法规或规章,受到中国证监会的行政处罚,或者受到刑事处罚;
                         (2)最近 36 个月内违反工商、税收、土地、环保、海关以及其他
                         法律、行政法规,受到行政处罚,且情节严重;
                         (3)本次重大资产重组的申请文件有虚假记载、误导性陈述或重
                         大遗漏;
                         (4)擅自改变前次公开发行证券募集资金的用途而未作纠正;
                         (5)本公司及其控股股东或实际控制人最近十二个月内存在未履
                         行向投资者作出的公开承诺的行为;
                         (6)涉嫌犯罪被司法机关立案侦查,尚未有明确结论意见;
上市公司
                         (7)严重损害投资者合法权益和社会公共利益的其他情形。
                         2、本公司当前不存在为控股股东、实际控制人及其控制的其他企
                         业进行违规担保的情形。
                         3、本公司当前不存在本公司的资金或资产被控股股东、实际控制
                         人及其控制的其他企业以借款、代偿债务、代垫款项或者其他方式
                         占用的情形。
                         4、本公司当前不存在虽已履行完毕但可能存在纠纷的重大合同,
                         也不存在重大偿债风险。
                         5、本公司当前不存在影响本公司持续经营的担保、诉讼以及仲裁
                         等重大或有事项。
                         6、本公司当前不存在尚未了结的重大诉讼、仲裁案件,也不存在


                                        2-1-54
上海莱士血液制品股份有限公司                               发行股份购买资产暨关联交易报告书



       承诺人                                        承诺内容
                         受到行政处罚的情形。
                         7、本公司保证所提供的本次重大资产重组所必需的原始书面材料、
                         副本材料、口头或书面证言均真实、准确、完整,并无任何隐瞒、
                         虚假、重大遗漏或误导之处;本公司保证本公司所提供的有关副本
                         资料或复印件与原件是一致的。
                         如果上述承诺不实,本公司愿意承担相应的法律责任。
12、本次交易中上市公司向交易对手出具的承诺函
                         1、本承诺人最近五年内均未受过任何行政处罚(与证券市场明显
                         无关的除外)或刑事处罚;
                         2、本承诺人最近五年不存在未按期偿还大额债务、未履行承诺、
                         被中国证监会采取行政监管措施或受到证券交易所纪律处分的情
                         况;
                         3、本承诺人保证采取必要措施对本次交易的资料和信息严格保密,
上市公司
                         在未经上市公司同意的情况下,不向任何第三方披露该等资料和信
                         息,但有权机关要求披露或者向为完成本次交易而聘请的中介机构
                         提供本次交易相关信息的除外;
                         4、本承诺人在本次交易信息公开前不存在买卖相关证券,或者泄
                         露与本次交易相关的信息,或者建议他人买卖相关证券等内幕交易
                         行为。
                         根据《公司法》、《证券法》、《上市公司重大资产重组管理办法》
                         等法律、法规及规范性文件的要求,本公司保证为本次交易事项所
上市公司                 提供的有关信息均真实、准确和完整;保证上述信息不存在虚假记
                         载、误导性陈述或者重大遗漏,并对所提供信息的真实性、准确性
                         和完整性承担相应的法律责任。
                         本承诺人就其与 Grifols Diagnostic Solutions Inc.(以下简称“GDS”)
                         的关联交易事项,作出如下承诺:
                         1、本承诺人将按照适用的相关法律法规、GDS 的公司章程等有关
                         规定行使股东权利;在 GDS 股东会/股东大会审议及表决本承诺人
                         与 GDS 之间的关联交易时,本承诺人将按照适用的关联交易决策
上市公司                 制度履行回避表决的义务。
                         2、本承诺人将尽可能地避免与 GDS 的关联交易;对无法避免或者
                         有合理原因而发生的关联交易,将遵循市场公正、公平、公开的原
                         则,并依法签订协议,履行合法决策程序、信息披露义务和办理有
                         关报批程序,保证不通过关联交易损害 GDS 及其他股东的合法权
                         益。
                         根据适用的法律、法规及规范性文件的要求,本承诺人在此承诺,
                         本次交易完成后:
                         本公司在业务、资产、财务、人员、机构方面与 GDS 保持独立,
                         本公司不以任何方式违法违规占用 GDS 的资金、资产,不以 GDS
                         资产为本公司的债务违规提供担保。本公司将与 Grifols, S.A.签署排
                         他性战略合作总协议,基于该等协议,本公司将与 Grifols, S.A.开展
上市公司                 相关合作,包括但不限于(1)本公司成为 Grifols, S.A.所有生物科学
                         和诊断产品在中国(为承诺函之目的,不包括香港特别行政区、澳
                         门特别行政区和台湾地区,以下简称“中国”)的独家经销商;(2)
                         Grifols, S.A.授予本公司在中国使用 Grifols, S.A.所拥有的生物科学和
                         诊断领域技术(包括 NAT 技术)的使用许可;(3)Grifols, S.A.独家
                         向本公司提供特定工程和其他必要服务;以及(4)Grifols, S.A.将协
                         助改进本公司产品的质量和合规。


                                          2-1-55
上海莱士血液制品股份有限公司                           发行股份购买资产暨关联交易报告书



         承诺人                                   承诺内容
13、关于保持上海莱士血液制品股份有限公司控制权稳定的承诺函 1
                       1、不会主动放弃上市公司控制权。
                       2、本次交易完成后,将根据相关法律法规及公司章程,积极行使
科瑞天诚、莱士中国、
                       包括提名权、表决权在内的股东权利和董事权利,不会主动放弃或
郑跃文、Kieu Hoang(黄
                       促使本承诺人的一致行动人放弃所享有的任何股东权利和董事权
凯)
                       利,努力保持对上市公司股东大会、董事会及管理层团队的实质影
                       响力。
14、关于保持上海莱士血液制品股份有限公司控制权稳定的承诺函 2
                         1、本次交易完成后,将根据相关法律法规及公司章程,积极行使
                         包括提名权、表决权在内的股东权利和董事权利,不会主动放弃或
                         促使本承诺人的一致行动人放弃所享有的任何股东权利和董事权
                         利,努力保持对上市公司股东大会、董事会及管理层团队的实质影
                         响力,继续促进上市公司法人治理结构良好运行和规范运作。
科瑞天诚、莱士中国       2、本承诺人在处理有关上市公司任何事项的决策且根据《公司法》
                         等有关法律法规及《公司章程》的规定,需要由本承诺人/本承诺
                         人提名的董事行使提案权或作出表决的事项时,将与 RAAS China
                         Limited/科瑞天诚投资控股有限公司/其提名的董事进行事先充分协
                         调并达成一致意见,按该一致意见向上市公司股东大会/董事会提
                         出提案或行使表决权。
15、关于不谋求上市公司控制权的承诺函
                         Grifols S.A.(以下简称“本公司”)拟通过公司交易的方式向上
                         海莱士血液制品股份有限公司(以下简称“上海莱士”)投资(以
                         下简称“本次交易”)。本公司参与本次交易是基于本公司看好中
                         国市场及上海莱士未来发展。本次交易完成后,各方将开展深度合
基立福
                         作共同发展上市公司相关业务。本公司承诺本次交易完成 36 个月
                         内,本公司不谋求上市公司的控制权。该等承诺不排斥本公司在上
                         海莱士发行新股时购买该等新股以维持本公司在上海莱士 26.2%的
                         持股比例。

九、控股股东及其一致行动人对本次重组的原则性意见,及控股股东
及其一致行动人、董事、监事、高级管理人员自本次重组复牌之日起
至实施完毕期间的股份减持计划

(一)控股股东对本次重组的原则性意见

     上市公司控股股东科瑞天诚和莱士中国,实际控制人郑跃文、Kieu Hoang(黄
凯)出具承诺,原则性同意本次交易。

(二)本次重组复牌之日起至实施完毕期间的股份减持计划

     1、上市公司实际控制人承诺:

     自上海莱士本次重组复牌之日起至实施完毕期间,如减持所持有上海莱士股


                                        2-1-56
上海莱士血液制品股份有限公司                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


票的,将继续严格执行《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》及《深圳
证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相
关法律法规关于股份减持的规定及要求。若中国证券监督管理委员会及深圳证券
交易所对减持事宜有新规定的,本人也将严格遵守相关规定。

     若上海莱士本次重组复牌之日起至实施完毕期间实施转增股份、送红股、配
股等除权行为,则本人因此获得的新增股份同样遵守上述承诺。

     如违反上述承诺,本人减持股份的收益归上海莱士所有,赔偿因此给上海莱
士造成的一切直接和间接损失,并承担相应的法律责任。

     2、上市公司控股股东承诺:

     自本次重大资产重组复牌之日起至实施完毕期间,本公司及一致行动人不主
动减持其所持有的上市公司股份。

     自上海莱士本次重组复牌之日起至实施完毕期间,如减持所持有上海莱士股

票的,将继续严格执行《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》及《深圳
证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相
关法律法规关于股份减持的规定及要求。若中国证券监督管理委员会及深圳证券
交易所对减持事宜有新规定的,本公司也将严格遵守相关规定。

     若上海莱士本次重组复牌之日起至实施完毕期间实施转增股份、送红股、配
股等除权行为,则本公司因此获得的新增股份同样遵守上述承诺。

     如违反上述承诺,本公司减持股份的收益归上海莱士所有,赔偿因此给上海
莱士造成的一切直接和间接损失,并承担相应的法律责任。

     3、上市公司董事、监事、高级管理人员承诺:

     自本次重大资产重组复牌之日起至实施完毕期间,本人不主动减持其所持有
的上市公司股份。

     自上海莱士本次重组复牌之日起至实施完毕期间,如本人拟减持所持有上海
莱士股票的(如有),本人将严格执行《上市公司股东、董监高减持股份的若干
规定》及《深圳证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份
实施细则》等相关法律法规关于股份减持的规定及要求。若中国证券监督管理委


                                 2-1-57
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


员会及深圳证券交易所对减持事宜有新规定的,本人也将严格遵守相关规定。

     如违反上述承诺,本人减持股份的收益归上海莱士所有,赔偿因此给上海莱
士造成的一切直接和间接损失,并承担相应的法律责任。

十、本次重组对中小投资者权益保护的安排

(一)严格履行上市公司信息披露义务

     本次交易涉及上市公司重大资产重组,上市公司已经切实按照《证券法》、
《重组管理办法》、《上市公司信息披露管理办法》、《关于规范上市公司信息披露
及相关各方行为的通知》、《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则》的要
求履行了信息披露义务。本报告书披露后,上市公司将继续严格履行信息披露义

务,按照相关法规的要求,及时、准确、公平地向所有投资者披露可能对上市公
司股票交易价格产生较大影响的重大事件与本次重组的进展情况。

(二)严格履行相关程序

     公司在本次交易过程中严格按照相关规定履行法定程序进行表决和披露。本
次交易报告书在提交董事会讨论时,独立董事就该事项发表了独立意见。本次交
易聘请申万宏源作为上市公司独立财务顾问出具独立财务顾问报告,聘请国枫出
具法律意见书,聘请具有证券业务资格的毕马威和中联评估进行审计和估值并出

具相关报告。

     根据《重组管理办法》等有关规定,公司董事会已在审议本次交易方案的股
东大会召开前发布提示性公告,提醒股东参加审议本次交易方案的股东大会。

(三)关联方回避表决

     由于本次重组构成关联交易,在上市公司董事会、股东大会审议相关议案时,
关联董事、关联股东将回避表决。

(四)网络投票安排

     根据中国证监会《关于加强社会公众股股东权益保护的若干规定》、深交所
《深圳证券交易所上市公司股东大会网络投票实施细则(2016 年 9 月修订)》等
有关规定,上市公司就本次重组方案的表决提供网络投票平台,股东可以直接通


                                  2-1-58
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


过网络进行投票表决。

(五)本次重组摊薄即期回报情况及其相关填补措施

     1、本次重组摊薄即期回报情况分析

     根据上海莱士 2018 年年报、2019 年半年度报告,经毕马威华振会计师事务
所(特殊普通合伙)审阅的上市公司 2018 年及 2019 年度 1-6 月备考合并财务报
表,本次交易前,公司 2018 年度、2019 年 1-6 月的基本每股收益为-0.31 元、0.08
元;本次交易完成后,公司 2018 年度、2019 年 1-6 月备考合并财务报表的基本每
股收益为-0.13 元、0.10 元。本次交易将有利于减少上市公司亏损、增厚上市公司
的每股收益。但如果上市公司的生产经营出现不利情况,则本次交易完成后,上
市公司的每股收益和加权平均净资产收益率等指标将面临被摊薄的风险。

     2、填补回报并增强上市公司持续回报能力的具体措施

     若本次重组完成后,上市公司出现即期回报被摊薄的情况,上市公司拟采取
以下填补措施,增强公司持续回报能力,但制定下述填补回报措施不等于对公司
未来利润做出保证:

     (1)加快完成对标的资产的整合,尽快实现标的资产的盈利

     本次交易完成后,公司将加快对标的资产的整合,充分调动标的公司各方面
资源,及时、高效完成标的公司的经营计划,并通过积极市场开拓以及与客户良
好沟通,不断提升标的公司的效益。通过全方位推动措施,公司将争取尽早实现
标的公司的预期效益。

     (2)加强经营管理和内部控制

     公司将进一步加强企业经营管理和内部控制,提高公司日常运营效率,降低
公司运营成本,全面有效地控制公司经营和管理风险,提升经营效率。

     (3)完善利润分配政策

     本次重组完成后,公司将按照《公司章程》的规定,继续实行可持续、稳定、
积极的利润分配政策,并结合公司实际情况,广泛听取投资者尤其是独立董事、
中小股东的意见和建议,强化对投资者的汇报,完善利润分配政策,增加分配政
策执行的透明度,维护全体股东利益。

                                   2-1-59
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


     (4)完善公司治理结构

     公司将严格遵守《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所中小企业板上市公
司规范运作指引》等法律、法规和规范性文件的规定,不断完善治理结构,确保
股东能够充分行使权利,确保董事会能够按照法律、法规和公司章程的规定行使

职权,作出科学、迅速和谨慎的决策,确保独立董事能够认真履行职责,维护公
司整体利益,尤其是中小股东的合法权益,确保监事会能够独立有效地行使对董
事、经理和其他高级管理人员及公司财务的监督权和检察权,维护公司全体股东
的利益。

     如违反上述承诺给股东造成损失的,上市公司将依法承担补偿责任。

     3、公司控股股东、实际控制人对填补回报措施能够得到切实履行作出的承


     上市公司控股股东、实际控制人已签署了《关于摊薄即期回报采取填补措施

的承诺》,具体内容如下:

     (1)不越权干预公司经营管理活动,不侵占公司利益。

     (2)如违反上述承诺给公司或者股东造成损失的,本承诺人将依法承担补
偿责任。

     4、公司董事及高级管理人员对填补回报措施能够得到切实履行作出的承诺

     上市公司董事及高级管理人员已签署了《关于摊薄即期回报采取填补措施的
承诺》,具体内容如下:

     为保证填补回报措施能够得到切实履行,上市公司董事、高级管理人员作出

如下承诺:

     (1)承诺忠实、勤勉地履行职责,维护公司和全体股东的合法权益;

     (2)承诺不得无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益,也不得
采用其他方式损害公司利益;

     (3)承诺对本人职务消费行为进行约束;

     (4)承诺不得动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动;


                                   2-1-60
上海莱士血液制品股份有限公司                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


     (5)承诺在自身职责和权限范围内,全力促使公司董事会或者薪酬与考核
委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩,并对公司董事会
和股东大会审议的相关议案投票赞成(如有表决权);

     (6)如果公司拟实施股权激励,承诺在自身职责和权限范围内,全力促使

公司拟公布的股权激励行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩,并对公
司董事会和股东大会审议的相关议案投票赞成(如有表决权);

     (7)承诺严格履行本人所作出的上述承诺事项,确保公司填补回报措施能
够得到切实履行。如果承诺人违反本人所作出的承诺或拒不履行承诺,承诺人将
按照《指导意见》等相关规定履行解释、道歉等相应义务,并同意中国证券监督
管理委员会、深圳证券交易所和中国上市公司协会依法作出的监管措施或自律监
管措施;给公司或者股东造成损失的,承诺人愿意依法承担相应补偿责任。

十一、关于本次并购重组审核委员会审核意见的回复

(一)请申请人补充披露未来确保上市公司控制权稳定性的具体措
施。请独立财务顾问和律师核查并发表明确意见。

     1.本次交易对上市公司控制权稳定的影响

     (1)基立福对上市公司股东大会的影响

     本次交易完成后上市公司控股股东科瑞天诚与莱士中国可实际支配的上市
公司表决权占上市公司总股份数比例分别为 26.73%、23.63%,基立福可实际支配
的上市公司表决权占上市公司总股份数比例为 26.20%,本次交易完成后,科瑞天
诚及其一致行动人依旧为公司第一大股东,莱士中国及其一致行动人为公司第三
大股东,且科瑞天诚与莱士中国已承诺其及所提名董事行使提案权或作出表决的
事项时,双方将形成一致意见后向上市公司股东大会/董事会提出提案或行使表
决权;科瑞天诚及其一致行动人与莱士中国及其一致行动人合计持股比例明显高
于基立福持股比例。

     尽管三者持股比例较为接近,但根据上海莱士《公司章程》对于股东大会的
召集的相关规定,该结构并不会影响上市公司股东大会正常召开及实施表决程
序。


                                 2-1-61
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


     同时,根据《章程修正案》,上海莱士股东大会作出特别决议时,“公司经营
方针和投资计划;董事会拟定的利润分配方案和弥补亏损方案;公司年度预算、
决算方案;公司增加或减少注册资本;公司的分立、合并、解散和清算;本章程
的修改及所涉及的资产总额或者成交金额在连续十二个月内经累计计算超过公

司最近一期经审计总资产 30%的购买或者出售资产的交易”等事项需要由出席
股东大会的股东(包括股东代理人)所持表决权的 3/4 以上通过;其余的特别决
议事项由出席股东大会的股东(包括股东代理人)所持表决权的 2/3 以上通过。
因此,仅在需要出席股东大会的股东(包括股东代理人)所持表决权的 3/4 以上
方能通过的有限的事项中需要包括科瑞天诚、莱士中国、基立福在内的主要股东
协商一致,基立福一方无法在股东大会对上市公司实施控制。

     (2)基立福对上市公司董事会的影响

     根据上海莱士《公司章程》的规定,上海莱士董事会应由 9 名董事组成。根

据《战略合作总协议》的相关约定,“基立福股东有权提名公司非独立董事两
名”。

     本次交易完成后,上市公司董事会由 9 名董事组成,包括 6 名非独立董事(其
中两名由基立福提名)和 3 名独立董事。因此,本次交易完成后,上市公司董事
会中将有 2 名非独立董事由基立福提名,在非独立董事及全体董事数量中均占少
数席位。

     根据《章程修正案》,董事会会议应有过半数的董事出席方可举行。董事会
作出决议,必须经全体董事的过半数通过,但本章程另有约定的除外;“决定公

司的经营计划和投资方案;制订公司的年度财务预算方案、决算方案;制订公司
的利润分配方案和弥补亏损方案;制订公司利润分配政策及股东回报规划方案;
制订公司增加或者减少注册资本、发行债券或其他证券及上市方案;拟订公司重
大收购、收购本公司股票或者合并、分立、解散及变更公司形式的方案;制订本
章程的修改方案”应当取得多于出席董事会会议的 3/4 董事同意。由于基立福提
名非独立董事占上海莱士非独立董事及全体董事数量中均占少数席位,基立福无
法对董事会实施控制。

     因此,本次交易完成后,基立福无法在股东大会和董事会层面对上市公司实


                                   2-1-62
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


施控制。

     2.未来确保上市公司控制权稳定性的具体措施

     根据上海莱士相关公告文件,上海莱士首次公开发行股票前,科瑞天诚与莱
士中国各持股 50%,在首次公开发行股票直至本次交易前,科瑞天诚与莱士中国

一直被认定为上市公司的控股股东,郑跃文与黄凯为公司实际控制人。根据科瑞
天诚与莱士中国出具的承诺:“双方作为上海莱士控股股东的过程中,双方对上
海莱士的经营理念、发展战略、发展目标和经营方针的认识相近,对上海莱士管
理和经营决策已形成较好的信任关系,自上海莱士设立以来至今,双方上述共同
控制的状态保持了上市公司法人治理结构的良好运行和规范运作,双方决定继续
保持以往的共同控制的合作关系,以保证上海莱士控制权的稳定。”

     为了进一步保持上海莱士控制权稳定,科瑞天诚、莱士中国作出如下承诺:

     “1、本次交易完成后,将根据相关法律法规及公司章程,积极行使包括提

名权、表决权在内的股东权利和董事权利,不会主动放弃或促使本承诺人的一致
行动人放弃所享有的任何股东权利和董事权利,努力保持对上市公司股东大会、
董事会及管理层团队的实质影响力,继续促进上市公司法人治理结构良好运行和
规范运作。

     2、本承诺人在处理有关上市公司任何事项的决策且根据《公司法》等有关
法律法规及《公司章程》的规定,需要由本承诺人/本承诺人提名的董事行使提
案权或作出表决的事项时,将与科瑞天诚(或莱士中国)/其提名的董事进行事
先充分协调并达成一致意见,按该一致意见向上市公司股东大会/董事会提出提

案或行使表决权。

     本承诺一经作出即生效,自本承诺人持有上海莱士股份期间均持续有效。”

     基立福亦于 2019 年 11 月 15 日出具了《关于不谋求上市公司控制权》的承诺,
明确其参与本次交易系基于看好中国市场及上海莱士未来发展。本次交易完成
后,各方将开展深度合作共同发展上市公司相关业务。基立福承诺在本次交易完
成 36 个月内,不谋求上市公司的控制权。




                                   2-1-63
上海莱士血液制品股份有限公司                       发行股份购买资产暨关联交易报告书


(二)请申请人结合标的资产历次收购及整合情况,补充披露商誉减
值测试情况和相关风险。请独立财务顾问和会计师核查并发表明确意
见。

     截至 2019 年 6 月 30 日,GDS 商誉账面价值为 1,996,079.46 万元,占总资产比
重为 72.66%,主要由 2014 年收购诺华诊断业务形成的商誉 904,211.35 万元以及
2017 年收购美国豪洛捷公司核酸检测业务形成的商誉 1,074,572.73 万元构成。

     诺华诊断拥有多项核酸检测产品的专利,且负责相关产品的销售和售后服
务。收购诺华诊断业务使 GDS 集团将产品组合拓展至基于核酸检测技术的血液

筛查仪器和设备、软件和试剂,拥有了完整的免疫血液学产品组合,且获得了以
美国为主的诊断业务销售机构和销售渠道。

     豪洛捷公司为 GDS 集团提供核酸检测产品的生产和加工。为进一步打通上
下游,降低生产成本,提高毛利率,GDS 集团向豪洛捷公司收购了其核酸检测业
务的相关资产,包括位于美国加利福尼亚州圣地亚哥 Willow Court 的工厂以及核酸
检测技术涉及的专利开发权利和专利许可。收购完成后,核酸检测业务的所有检
测试剂的生产都由 GDS 独立完成。通过此次收购 GDS 实现了核酸检测业务产业
链向上游的延伸,核酸检测业务的毛利率明显提升。

     通过这两次收购和业务整合,GDS 形成了从研发、生产到销售完整的核酸检
测产业链条,其核酸检测业务的市场份额全球领先。

     GDS 分别于 2017 年 12 月 31 日、2018 年 12 月 31 日及基于编制本次重组备考
合并财务报表目的于 2019 年 6 月 30 日进行了商誉减值测试。基于测试结果,商
誉均未发生减值。商誉减值测试的相关情况在 GDS 的备考合并财务报表中进行
了披露。



(三)请申请人补充披露交易完成后,上市公司规范关联交易、保证
价格公允的具体措施。请独立财务顾问核查并发表明确意见。

     1、上市公司已建立关联交易相关制度,并将持续严格执行

     上市公司在《上海莱士血液制品股份有限公司公司章程》(2019 年 4 月,以

                                    2-1-64
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


下简称“《公司章程》”)及《上海莱士血液制品股份有限公司关联交易管理办法》
(2019 年 4 月修订版,以下简称“《关联交易管理办法》”)中规定了关联交易决
策程序、披露等相关的规则。

     《关联交易管理办法》对关联交易定价作出了明确规定,具体如下:

     “第四条 关联交易活动应遵循公正、公平、公开的原则,关联交易的价格
原则上不能偏离市场独立第三方的价格或收费的标准。公司应对关联交易的定价
依 据予以充分披露。

     第五条 公司及其关联方不得利用关联交易输送利益或者调节利润,不得以
任何方式隐瞒关联关系。”

     《公司章程》对关联交易的决策程序作出了明确的规定,具体如下:

     “第七十九条 股东大会审议有关关联交易事项时,关联股东不应当参与投
票表决,其所代表的有表决权的股份数不计入有效表决总数;股东大会决议的公

告应当充分披露非关联股东表决情况。

     第九十七条 董事应当遵守法律、行政法规和公司章程的规定,对公司负有
下列忠实义务:(九)不得利用其关联关系损害公司利益。

     第一百一十九条 董事与董事会会议决议事项所涉及的企业有关联关系的,
不得对该项决议行使表决权,也不得代理其他董事行使表决权。该董事会会议由
过半数的无关联关系董事出席即可举行,董事会会议所作决议须经无关联关系董
事过半数通过。出席董事会的无关联董事人数不足 3 人的,应将该事项提交股东
大会审议。

     第一百四十一条 监事不得利用其关联关系损害公司利益,若给公司造成损
失的,应当承担赔偿责任。”

     《关联交易管理办法》对上市公司关联交易的决策程序规定如下:

     “第十一条 公司董事会审议关联交易事项时,关联董事应当回避表决,也
不得代理其他董事行使表决权。该董事会会议由过半数的非关联董事出席即可举
行,董事会会议所作决议须经非关联董事过半数通过。出席董事会会议的非关联
董事人数不足三人的,公司应当将交易提交股东大会审议。


                                  2-1-65
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


     本条所称关联董事包括下列董事或者具有下列情形之一的董事:

     (一)为交易对方;

     (二)为交易对方的直接或者间接控制人;

     (三)在交易对方任职,或者在能直接或间接控制该交易对方的法人单位或

者其他组织、该交易对方直接或间接控制的法人或者其他组织任职;

     (四)为交易对方或者其直接或间接控制人的关系密切的家庭成员(具体范
围参见本管理办法第九条第(四)项的规定);

     (五)为交易对方或者其直接或间接控制人的董事、监事或高级管理人员的
关系密切的家庭成员(具体范围参见本管理办法第九条第(四)项的规定);

     (六)中国证监会、交易所或者公司基于其他理由认定的,其独立商业判断
可能受到影响的董事。

     第十二条 公司股东大会审议关联交易事项时,关联股东应当回避表决,由

出席股东大会的其他股东对有关关联交易事项进行审议表决,且上述关联股东所
持表决权不计入出席股东大会有表决权的股份总数。

     下列股东应当回避表决:

     (一)交易对方;

     (二)拥有交易对方直接或者间接控制权的;

     (三)被交易对方直接或者间接控制的;

     (四)与交易对方受同一法人或者自然人直接或者间接控制的;

     (五)在交易对方任职、或者在能直接或者间接控制该交易对方的法人单位

或者该交易对方直接或者间接控制的法人单位任职的(适用于股东为自然人的);

     (六)因与交易对方或者其关联人存在尚未履行完毕的股权转让协议或者其
他协议而使其表决权受到限制或者影响的;

     (七)中国证监会或证券交易所认定的可能造成公司对其利益倾斜的法人或
自然人。

     第十三条 对于股东没有主动说明关联关系并回避、或董事会在公告中未注

                                 2-1-66
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


明的关联交易,其他股东可以要求其说明情况并要求其回避。

     第十四条 股东大会结束后,其他股东发现有关联股东参与有关关联交易事
项投票的,或者股东对是否应适用回避有异议的,有权就相关决议根据公司章程
的规定向人民法院起诉。

     第十五条 股东大会决议的公告应当充分披露非关联股东的表决情况。 ”

     同时,《关联交易管理办法》第五章对“关联交易的披露”进行了详细规定。

     本次交易完成后,上市公司未来发生的关联交易将继续遵循公开、公平、公
正的原则,对于必要的关联交易,上市公司将在保证关联交易价格合理、公允的
基础上,严格执行《公司章程》《关联交易管理办法》及公司有关关联交易决策
制度等有关规定,履行相应决策程序并订立协议或合同,及时进行信息披露,维
护上市公司及广大中小股东的合法权益。

     2、控股股东、实际控制人承诺

     为规范本次交易后上市公司关联交易,控股股东科瑞天诚、莱士中国及实际
控制人郑跃文、Kieu Hoang(黄凯)分别承诺如下:

     “1、本承诺人及本承诺人控制的相关企业将按照《公司法》等相关法律法
规、上海莱士《公司章程》及关联交易决策制度等有关规定行使本承诺人的董事
及股东权利;在董事会及股东大会对涉及本承诺人的关联交易进行表决时,履行
回避表决的义务。

     2、本承诺人将避免一切非法占用上海莱士及其合并范围内子公司/企业(以
下简称“子公司”)的资金、资产的行为,在任何情况下,不要求上海莱士及其

子公司向本承诺人及本承诺人控制的相关企业提供任何形式的担保。

     3、本承诺人及本承诺人控制的相关企业将尽可能地避免和减少与上海莱士
及其子公司的关联交易;对无法避免或者有合理原因而发生的关联交易,将遵循
市场公正、公平、公开的原则,并依法签订协议,履行合法程序,按照上海莱士
《公司章程》及关联交易决策制度、有关法律法规和《深圳证券交易所股票上市
规则》等有关规定履行信息披露义务和办理有关报批程序,保证不通过关联交易
损害上海莱士及其他股东的合法权益。


                                   2-1-67
上海莱士血液制品股份有限公司                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


     4、对于因本承诺人违反承诺函所作的承诺而给上海莱士或其子公司造成的
一切损失,由本承诺人承担赔偿责任。

     本承诺一经作出即生效,自本承诺人持有上海莱士股份及依照有关规定被认
定为上海莱士关联人期间均持续有效且不可变更或撤销。”

     3、交易对方承诺

     交易对方基立福在本次交易完成后成为上市公司持股 5%以上的股东,为规
范本次交易后上市公司关联交易,基立福承诺如下:

     “1、本承诺人将按照《公司法》等相关法律法规、上市公司《公司章程》
有关规定行使股东权利;在股东大会审议及表决本承诺人与上市公司之间的关联
交易时,本承诺人将按照适用的上市公司关联交易决策制度履行回避表决的义
务。

     2、本承诺人将尽可能地避免与上市公司的关联交易;对无法避免或者有合

理原因而发生的关联交易,将遵循市场公正、公平、公开的原则,并依法签订协
议,履行合法决策程序、信息披露义务和办理有关报批程序,保证不通过关联交
易损害上市公司及其他股东的合法权益。”

十二、关于本次并购重组审核委员会审核意见的二次反馈意见回复

(一)请申请人结合与基立福等签订的合作协议的有关安排,有针对
性地披露本次交易完成后关联交易可能变化的情况,以及保证关联交
易定价公允的具体措施。

     1、《排他性战略合作总协议》的有关安排

     根据《排他性战略合作总协议》,上海莱士与基立福主要就如下方面进行合
作:

     (1)对质量、监管和生产事宜的监督

     在交割的同时,双方应在本协议之日后签订形式经双方协商并一致同意的质
量协议,约定上海莱士的采集和生产活动符合现行的生产质量管理规范(“质量
协议”)。


                                  2-1-68
上海莱士血液制品股份有限公司                                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


       基立福有权审查上海莱士对质量协议的遵守情况。为落实上述事宜,基立福
有权不时任命:(i)一名人士就上海莱士所有的质量和监管活动进行审查并与之
合作,以及(ii)一名人士就上海莱士的所有血浆采集、加工和生产活动进行审
查并与之合作。

       (2)知识产权许可

       根据需要并且在此范围内,各方应参照基立福标准版本(有待于进一步谈判)
不时签署知识产权许可协议(“许可协议”);根据该等协议,就基立福拥有或以
其他方式控制的必要的知识产权,基立福授予上海莱士一项或多项需支付许可使
用费的许可,以供上海莱士在区域 1 内生物科学和诊断领域使用上述知识产权。
许可协议项下的许可为独家许可,但如发生触发事件,基立福有权选择(i)根
据本协议第 10.17 款(“终止”)终止该等许可或(ii)将该等许可变更为非独家许
可。

       (3)经销事宜

       根据需要并且在此范围内,各方应参照基立福标准版本(有待于进一步谈判)
不时签署独家经销协议(“经销协议”);根据该等协议,上海莱士应被指定为基
立福在生物科学和诊断领域的产品在区域内的独家经销商。

       (4)工程和协作服务

       根据需要并且在此范围内,各方应参照基立福标准版本(有待于进一步谈判)
签署独家工程和协作服务协议(“工程和协作服务协议”);根据该等协议,基立
福应独家向上海莱士提供特定的工程和其他必要服务,并由上海莱士向基立福支

付该等协议项下载明的费用。

       (5)基立福核酸检测技术的使用

       交割完成后,在使用其他检测技术的同时,上海莱士应在合理可行的情况下
尽快开始使用基立福的核酸检测技术(包括其不时更新或者调整)对上海莱士的
血浆样品进行检测。上海莱士亦应尽最大努力提高基立福核酸检测技术的使用
率,而非使用(i)基立福核酸检测技术的任何替代技术或(ii)任何由基立福任


1   “区域”是指中华人民共和国,仅为本协议之目的,不包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾,下同。


                                               2-1-69
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


何本地或者国际竞争对手提供的与基立福核酸检测技术相似的核酸检测技术。

     就对基立福的核酸检测技术的使用,各方应善意协商并签署一项或者多项协
议,以对购买与该等核酸检测技术相关的试剂和仪器服务进行约定,该等协议应
就向基立福支付惯常费用进行约定,且应包含其他符合市场惯例的条款。



     2、本次交易完成后关联交易可能变化的情况

     本次交易收购的是少数股权,交易前后上市公司合并范围不变,从上市公司
备考审阅报告角度而言,本次交易并不直接造成上市公司关联交易上升。本次交
易完成后,基立福将成为上海莱士持股 5%以上的股东,根据《排他性战略合作

总协议》,上市公司未来将与基立福在生物科学和诊断领域开展合作,可能增加
上市公司关联交易的情况如下:

     (1)知识产权许可使用

     本次交易完成后,上海莱士可支付许可使用费独家获得基立福提供的知识产
权许可。根据基立福 2018 年年报,基立福拥有专利及专利申请 2965 项,已在最
后授权阶段的专利 600 项。如未来基立福授予上海莱士一项或多项需支付许可使
用费的许可,可能增加上海莱士的关联交易。

     (2)经销事宜

     上海莱士被指定为基立福在生物科学和诊断领域的产品在中国境内(不包括
香港、澳门和台湾)的独家经销商。2018 年度基立福在中国境内的销售总额为
2.15 亿美元,其中生物科学(白蛋白)产品销售金额为 1.83 亿美元,诊断产品销
售金额为 3,200 万美元。本次交易完成后,基立福在中国境内的生物科学和诊断
领域的产品都将通过上海莱士进行销售,预计将增加上海莱士的关联交易。

     (3)工程和协作服务

     根据基立福与上海莱士签署独家工程和协作服务协议,基立福应独家向上海
莱士提供特定的工程和其他必要服务,并由上海莱士向基立福支付该等协议项下

载明的费用。如未来产生相关的工程及协作服务,预计将增加上海莱士的关联交
易。


                                 2-1-70
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


     (4)基立福核酸检测技术的使用

     在本次交易完成后,上海莱士应尽快开始使用基立福的核酸检测技术(包括
其不时更新或者调整)对上海莱士的血浆样品进行检测。上市公司 2018 年采购
核酸检测技术产品进行血浆样品检测的金额约为 600 万元人民币。本次交易完成

后,上市公司将使用基立福的核酸检测技术,预计将增加上海莱士的关联交易。



     3、保证关联交易定价公允的具体措施

     (1)《排他性战略合作总协议》的相关约定

     根据《排他性战略合作总协议》,本次交易交割的同时或完成后,上海莱士

与基立福将达成:(1)知识产权许可协议;(2)经销协议;(3)工程和协作服务
协议。根据基立福的说明,经销协议的定价条款将与目前基立福与其在中国销售
生物科学和诊断产品的独立和非关联的经销商之间的定价条款相同。就工程和协
作服务协议、知识产权许可协议,基立福与上海莱士将根据市场标准定价条件、
双方与非关联方达成的类似安排协商确定定价条件。此外,基立福与上海莱士将
签订质量协议,但该协议不涉及价格条款。

     根据《排他性战略合作总协议》第 8 条第(g)款约定,“鉴于基立福与公司均
为根据适用法律依法存续的上市公司,各方保证按照必要性及本协议的约定开展

业务合作,保证遵守适用法律、法规就关联交易要求的决策程序,并按照市场公
允价格确定交易价格及相关费用。”



     (2)基立福承诺

     为规范本次交易后上市公司关联交易,基立福承诺如下:

     “1、本承诺人将按照《公司法》等相关法律法规、上市公司《公司章程》
有关规定行使股东权利;在股东大会审议及表决本承诺人与上市公司之间的关联
交易时,本承诺人将按照适用的上市公司关联交易决策制度履行回避表决的义
务。

     2、本承诺人将尽可能地避免与上市公司的关联交易;对无法避免或者有合


                                   2-1-71
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


理原因而发生的关联交易,将遵循市场公正、公平、公开的原则,并依法签订协
议,履行合法决策程序、信息披露义务和办理有关报批程序,保证不通过关联交
易损害上市公司及其他股东的合法权益。”



     (3)上海莱士已建立关联交易相关制度,并将持续严格执行

     上市公司在《上海莱士血液制品股份有限公司公司章程》(2019 年 4 月,以
下简称“《公司章程》”)及《上海莱士血液制品股份有限公司关联交易管理办法》
(2019 年 4 月修订版,以下简称“《关联交易管理办法》”)中规定了关联交易决
策程序、披露等相关的规则。

     《关联交易管理办法》对关联交易定价作出了明确规定,具体如下:

     “第四条 关联交易活动应遵循公正、公平、公开的原则,关联交易的价格
原则上不能偏离市场独立第三方的价格或收费的标准。公司应对关联交易的定价
依 据予以充分披露。

     第五条 公司及其关联方不得利用关联交易输送利益或者调节利润,不得以
任何方式隐瞒关联关系。”

     《公司章程》对关联交易的决策程序作出了明确的规定,具体如下:

     “第七十九条 股东大会审议有关关联交易事项时,关联股东不应当参与投

票表决,其所代表的有表决权的股份数不计入有效表决总数;股东大会决议的公
告应当充分披露非关联股东表决情况。

     第九十七条 董事应当遵守法律、行政法规和公司章程的规定,对公司负有
下列忠实义务:(九)不得利用其关联关系损害公司利益。

     第一百一十九条 董事与董事会会议决议事项所涉及的企业有关联关系的,
不得对该项决议行使表决权,也不得代理其他董事行使表决权。该董事会会议由
过半数的无关联关系董事出席即可举行,董事会会议所作决议须经无关联关系董
事过半数通过。出席董事会的无关联董事人数不足 3 人的,应将该事项提交股东

大会审议。

     第一百四十一条 监事不得利用其关联关系损害公司利益,若给公司造成损

                                  2-1-72
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


失的,应当承担赔偿责任。”

     《关联交易管理办法》对上市公司关联交易的决策程序规定如下:

     “第十一条 公司董事会审议关联交易事项时,关联董事应当回避表决,也
不得代理其他董事行使表决权。该董事会会议由过半数的非关联董事出席即可举

行,董事会会议所作决议须经非关联董事过半数通过。出席董事会会议的非关联
董事人数不足三人的,公司应当将交易提交股东大会审议。

     本条所称关联董事包括下列董事或者具有下列情形之一的董事:

     (一)为交易对方;

     (二)为交易对方的直接或者间接控制人;

     (三)在交易对方任职,或者在能直接或间接控制该交易对方的法人单位或
者其他组织、该交易对方直接或间接控制的法人或者其他组织任职;

     (四)为交易对方或者其直接或间接控制人的关系密切的家庭成员(具体范

围参见本管理办法第九条第(四)项的规定);

     (五)为交易对方或者其直接或间接控制人的董事、监事或高级管理人员的
关系密切的家庭成员(具体范围参见本管理办法第九条第(四)项的规定);

     (六)中国证监会、交易所或者公司基于其他理由认定的,其独立商业判断
可能受到影响的董事。

     第十二条 公司股东大会审议关联交易事项时,关联股东应当回避表决,由
出席股东大会的其他股东对有关关联交易事项进行审议表决,且上述关联股东所
持表决权不计入出席股东大会有表决权的股份总数。

     下列股东应当回避表决:

     (一)交易对方;

     (二)拥有交易对方直接或者间接控制权的;

     (三)被交易对方直接或者间接控制的;

     (四)与交易对方受同一法人或者自然人直接或者间接控制的;

     (五)在交易对方任职、或者在能直接或者间接控制该交易对方的法人单位

                                 2-1-73
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


或者该交易对方直接或者间接控制的法人单位任职的(适用于股东为自然人的);

     (六)因与交易对方或者其关联人存在尚未履行完毕的股权转让协议或者其
他协议而使其表决权受到限制或者影响的;

     (七)中国证监会或证券交易所认定的可能造成公司对其利益倾斜的法人或

自然人。

     第十三条 对于股东没有主动说明关联关系并回避、或董事会在公告中未注
明的关联交易,其他股东可以要求其说明情况并要求其回避。

     第十四条 股东大会结束后,其他股东发现有关联股东参与有关关联交易事
项投票的,或者股东对是否应适用回避有异议的,有权就相关决议根据公司章程
的规定向人民法院起诉。

     第十五条 股东大会决议的公告应当充分披露非关联股东的表决情况。 ”

     同时,《关联交易管理办法》第五章对“关联交易的披露”进行了详细规定。

     本次交易完成后,上市公司未来发生的关联交易将继续遵循公开、公平、公
正的原则,对于必要的关联交易,上市公司将在保证关联交易价格合理、公允的
基础上,严格执行《公司章程》《关联交易管理办法》及公司有关关联交易决策
制度等有关规定,履行相应决策程序并订立协议或合同,及时进行信息披露,维
护上市公司及广大中小股东的合法权益。



     (4)上海莱士控股股东、实际控制人承诺

     为规范本次交易后上市公司关联交易,控股股东科瑞天诚、莱士中国及实际
控制人郑跃文、Kieu Hoang(黄凯)分别承诺如下:

     “1、本承诺人及本承诺人控制的相关企业将按照《公司法》等相关法律法
规、上海莱士《公司章程》及关联交易决策制度等有关规定行使本承诺人的董事
及股东权利;在董事会及股东大会对涉及本承诺人的关联交易进行表决时,履行
回避表决的义务。

     2、本承诺人将避免一切非法占用上海莱士及其合并范围内子公司/企业(以
下简称“子公司”)的资金、资产的行为,在任何情况下,不要求上海莱士及其

                                 2-1-74
上海莱士血液制品股份有限公司                       发行股份购买资产暨关联交易报告书


子公司向本承诺人及本承诺人控制的相关企业提供任何形式的担保。

     3、本承诺人及本承诺人控制的相关企业将尽可能地避免和减少与上海莱士
及其子公司的关联交易;对无法避免或者有合理原因而发生的关联交易,将遵循
市场公正、公平、公开的原则,并依法签订协议,履行合法程序,按照上海莱士

《公司章程》及关联交易决策制度、有关法律法规和《深圳证券交易所股票上市
规则》等有关规定履行信息披露义务和办理有关报批程序,保证不通过关联交易
损害上海莱士及其他股东的合法权益。

     4、对于因本承诺人违反承诺函所作的承诺而给上海莱士或其子公司造成的
一切损失,由本承诺人承担赔偿责任。

     本承诺一经作出即生效,自本承诺人持有上海莱士股份及依照有关规定被认
定为上海莱士关联人期间均持续有效且不可变更或撤销。”



     综上,在相关各方切实履行有关承诺和上市公司切实履行决策机制的情况
下,上市公司的关联交易公允、合理,不会损害上市公司及其全体股东的利益。



(二)回复材料显示,标的资产 GDS 商誉的测试是采用现金流估值
方法。请申请人结合标的资产 GDS 已签订的合同、预计的市场需求
及现金流估值中选择的折现率等因素,补充披露商誉减值风险。

     截至 2019 年 6 月末,GDS 商誉账面价值为 199.61 亿元,主要由收购诺华诊
断业务及豪洛捷公司核酸检测业务构成。通过这两次收购和业务整合,GDS 形成
了从研发、生产到销售完整的核酸检测产业链条。由于上述收购系产业链收购且
收购的相关业务及资产已与 GDS 既有业务进行了较好的整合,GDS 以公司整体
作为一个资产组进行商誉减值测试,该资产组的可收回金额以预计未来现金流量
现值的方法确定。

     GDS 分别于 2017 年 12 月 31 日、2018 年 12 月 31 日及基于编制本次重组备考

合并财务报表目的于 2019 年 6 月 30 日进行了商誉减值测试。基于测试结果,商
誉均未发生减值。商誉减值测试的相关情况在 GDS 的备考合并财务报表中进行


                                    2-1-75
上海莱士血液制品股份有限公司                              发行股份购买资产暨关联交易报告书


了披露。

     1、 收入预测

     商誉减值测试中,GDS 管理层以 5 年为商誉减值测试的预测期。预测期内,
收入主要基于已签订的合同及未来市场需求的预期进行预测。

     (1)已签订合同情况

     从已签订合同的情况来看,GDS 已与各国大型的非营利性血液测试机构、红
十字协会等的一批优质客户建立了长期稳定的合作关系,签署了长期的合作协
议。客户根据实际需求,按照协议约定的条款,提前约一个月预定产品,GDS 的
在手订单数量约为一个月的销售数量。

     GDS 的主要客户具有较强的稳定性,Creative Testing Solutions(美国红十字会
经销商)、Abbott Laboratories(雅培)、Ortho-Clinical Diagnostics(奥森多)、Norvartis
Pharma K.K(日本红十字会经销商)在报告期各期内均为 GDS 前五大客户,且销

售份额占比较为稳定。GDS 目前与前五大客户已签订的合同情况如下:

                                                                              单位:万元
         客户名称              2018 年销售收入      占总收入比重         合同到期日
 Creative Testing Solutions           123,550.15            24.09%     2022 年 6 月 30 日
 Ortho-Clinical Diagnostics            55,934.15            10.91%    2039 年 12 月 31 日
    Abbott Laboratories                46,103.13             8.99%    2026 年 12 月 31 日
     Biomat USA,Inc                    25,824.16             5.04%    2019 年 12 月 31 日

   Norvartis Pharma K.K                25,359.27             4.94%                       -
注 1:Abbott Laboratories 有权在 2023 年 12 月 31 日前通知 GDS 后,提前于 2025 年 12 月 31
日终止合同。
注 2:GDS 与 Biomat USA,Inc 的合同条款约定,如非其中一方在到期日前 90 日以书面形式提
出异议,该合同将自动续期 1 年。
注 3:Norvartis Pharma K.K 是 GDS 向日本红十字协会销售的分销商,分销协议于 2019 年 3 月
1 日到期。GDS 与日本红十字协会的销售协议将于 2021 年 7 月 31 日到期。2019 年 3 月 1 日
分销协议到期后 GDS 将继续通过其他的分销商向日本红十字协会进行销售。GDS 已经与分
销商签订 2030 年前的合作备忘录。

     目前,上述已签订合同均正常履行。截至 2019 年 9 月末,GDS 前三季度已
实现 EBITDA 对全年预测 EBITDA 的完成水平达到了 82%,总体的业绩完成情况较
好。但若 GDS 生产经营出现问题,导致产品质量、交货期等未能满足客户要求,

或将导致 GDS 丧失部分或全部本年度及后续年度订单。若未来 GDS 实际收入大


                                         2-1-76
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


幅低于管理层预测收入,GDS 商誉将发生减值。

     (2)预计的市场需求

     从市场预期需求情况来看,随着未来人们对血液安全意识的进一步加深,
GDS 的血浆筛查业务仍有较大的增长空间。GDS 血液筛查产品主要服务于血液中

心(血站)、单采血浆站、临床分析实验室和医院免疫血液学等机构,血液筛查
业务的收入与实际检测份数相关,即血液及血浆检测量。

     从血液检测份数的情况来看,2018 年度,GDS 血液检测量约为 3,800 万份,
占据了全球 NAT 血液检测市场约 55%的份额,其中 2,100 万份来自于美国红十字、
日本红十字、韩国红十字、澳大利亚红十字、法国血液中心及南非国家血液服务
中心,GDS 与前述客户均已达成了多年的合作计划,未来的血液检测份数存在较
好的保障。在此基础上,GDS 也在积极开扩其他国家的血液检测市场,以获得血
液检测份数的持续增长。

     从血浆检测份数的情况来看,GDS 2018 年度共检测血浆 1,040 万份,其中主
要来自于基立福下属血浆站。目前 GDS 正在积极开拓血浆核酸检测客户,并与
CTS 等已有血液核酸检测客户进行了血浆核酸检测产品销售的协商。目前全球年
采浆量超过 5 万吨,献浆人次超过 8,000 万,GDS 的市场占有率不足 20%。考虑
全球献浆量总额的增长,并考虑 GDS 的市场份额的增长空间,未来几年 GDS 的
血浆核酸检测业务有望实现较高速增长。

     从检测比例的情况来看,各国对血浆安全监管的加强带来的血浆核酸检测需
求将会是核酸检测市场增长的新动力。随着全球血液安全意识的提高,多国先后

出台政策提高筛查比例,以降低输血传播感染事件的发生。中国亦出台了《关于
促进单采血浆站健康发展的意见》,要求在 2019 年底前单采血浆全面进行核酸检
测。2018 年度,中国采浆量约 8,000 吨,核酸检测于国内的全面推行将给 GDS 带
来中国市场新的血液检测需求。

     GDS 作为核酸检测行业的龙头企业,其产品从检测精确度及可覆盖的病原体
种类范围上均处于市场领先地位,GDS 已与各国大型的非营利性血液测试机构、
红十字协会等的一批优质客户建立了长期稳定的合作关系,主要客户的采血、采
浆量可观且较为稳定,一定程度上保障了 GDS 未来的业务收入。


                                  2-1-77
上海莱士血液制品股份有限公司                        发行股份购买资产暨关联交易报告书


     核酸检测业务系 GDS 主要的利润来源,除核酸检测业务外,GDS 还存在免
疫抗原及血型检测业务,2018 年度收入占比分别为 20.45%及 14.76%。在免疫分
析抗原领域,GDS 并不直接面向终端客户销售,而是与行业领先的公司奥森多
(Ortho Clinical Diagnostics)和雅培(Abbott Laboratories)合作,GDS 提供抗原的研

发、生产、专利授权等服务,由奥森多及雅培负责将其商业化并生产终端产品,
GDS 与奥森多及雅培均签署了长期合作协议,协议到期日分别为 2039 年 12 月 31
日及 2026 年 12 月 31 日。预测期内,上述业务的预期需求较为稳定。

     血型测定业务目前占收入总比重较小,近几年随着对美国市场的进一步渗
透,业务收入逐年增长,未来亦有望通过销售市场的扩大实现利润的增长。

     综上所述,基于已签订和合同及市场预期需求,GDS 管理层预期未来收入将
在现有水平上小幅上升。总体来看,管理层的收入预测较合理,且根据管理层历
史预测情况来看可实现性较高,2018 年度管理层预测 EBITDA 的完成度为 123%。

但由于基立福是美国和西班牙两地上市的公司,GDS 商誉减值测试中具体预测数
字涉及股价敏感信息,未曾在公开市场中进行披露。若 GDS 未来因生产经营出
现重大变化而丧失重要客户,或全球血液检测需求趋势出现衰退、逆转,则 GDS
实际收入水平较管理层预测可能出现大幅下滑,GDS 的商誉可能出现减值。

     2、 折现率

     折现率是反映当前市场货币时间价值和资产特定风险的税前利率,是企业在
购置或者投资资产时所要求的必要报酬率,GDS 进行商誉减值测试中采用加权平
均资本成本作为折现率,在选取折现率时,GDS 主要考虑了以下因素:(1)GDS

集团债权和股权的融资成本;及(2)GDS 集团的资本结构等。

     由于 GDS 不是上市公司,其折现率不能直接从市场获得。在计算 GDS 折现
率时,主要通过计算同行业可比上市公司无财务杠杆的 Beta 的均值,作为 GDS
无财务杠杆的 Beta 的近似值,再根据 GDS 资本结构计算出 GDS 有财务杠杆 Beta,
通过采用资本资产定价模型(CAPM)计算得出 GDS 的股权融资成本,将其与债
权融资成本加权计算后得出加权平均资本成本。报告期内,于 2017 年末、2018
年末及 2019 年 6 月末,经上述计算得出的 GDS 税前折现率分别为 10.6%、9.4%
及 9.3%。


                                     2-1-78
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


     报告期内,GDS 均存在有息负债,故债权融资成本可获得。在计算股权融资
成本时,由于 GDS 采用可比上市公司的无财务杠杆的 Beta 的均值作为近似,故
与同行业可比上市公司存在较强可比性,总体来看,GDS 的折现率水平具有合理
性。但未来若标的公司的生产经营出现严重问题,或出现主要经营国信贷政策缩

紧等因素,或将导致 GDS 无法以现行的成本进行融资,GDS 的加权平均资本成
本亦将上升,商誉将出现减值。

     3、 可持续增长率

     GDS 管理层在进行商誉减值测试时,根据国际财务报告准则和企业会计准则
的要求,对 5 年预测期后永续期间的可持续增长率进行了审慎的预计。GDS 根据
业务所在不同国家或地区的稳定增长率进行加权平均,得出可持续增长率为 2%。
可持续增长率选定后,管理层定期对其进行合理性评估。

     从宏观经济方面来看,根据美国商务部公布的最新数据显示,美国 2018 年

全年 GDP 增速为 2.9%,2019 年上半年,美国 GDP 同比实际增长率为 2.5%。根据
经济合作与发展组织(OECD)最新发布的全球经济预测,2019 年世界经济增长
率为 2.9%,2020 年的预计增长率将达到 3%。此外,根据 IMF 于 2018 年 10 月公
布的数据,根据平均消费价格计算,世界通货膨胀率为 3.8%,其中美国为 2.1%。
GDS 业务分布较广泛,收入分布在全球约 100 个国家,其中来自美国的收入占比
最高,报告期内约为 60%。通过对比美国及全球的经济增长率、通货膨胀率等经
济数据,GDS 选取 2%的可持续增长率,并未超过全球及其主要经营地的总体经
济增速。

     GDS 管理层认为,全球血液检测市场仍有较强的增长预期,GDS 的技术持续
领先于行业其他竞争对手,并已在血液检测市场取得了牢固的客户基础,与雅培、
奥森多、西门子等知名企业及美国红十字、日本红十字等各国大型血液收集及测
试机构建立了长期稳定的合作关系。

     结合 GDS 主要经营地区及全球的 GDP 增速、通货膨胀率以及管理层预期,
最终管理层确认 GDS 盈利预测期后的可持续增长率为 2%。

     此外,根据统计的同行业上市公司的可持续增长参数选取案例的情况来看,
GDS 的可持续增长率的选取亦处于同行业上市公司的合理水平。具体情况如下:


                                   2-1-79
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


    上市市场                    公司名称                   可持续增长率
      美股            RBC BEARINGS INCORPORATED                2.5%
      美股                WNS (Holdings) Limited               2~3%
                         ALLIANCE HEALTHCARE
       美股                                                      1.0%
                             SERVICES, INC.
       A股                      华润双鹤                          3%
       A股                      复星医药                          3%
       A股                      华润三九                          2%
       A股                      丽珠集团                          1%

     报告期内,GDS 商誉减值测试的盈利预测均经过 GDS 管理层审阅并批准,
同时作为 Grifols 整体预算的一部分,经 Grifols 董事会审阅并批准。此外,GDS 管
理层在每次进行商誉减值测试时,均对所选取的折现率及可持续增长率进行评
估,以确保其可以真实反映 GDS 的融资成本及可持续增长情况。

     综上所述,基立福作为美国及西班牙两地上市公司,经营情况、财务数据等
相关信息的披露受美国及西班牙两地证券交易所的监管及投资人的监督。GDS 商
誉作为基立福集团层面商誉的组成部分,其商誉减值测试结果,包括测试中使用

的折现率及预测期后的可持续增长率等假设,已经在基立福的年度报告中进行了
披露,相关披露符合国际财务报告准则及美国及西班牙证券监管机构的相关规则
要求,并经过基立福集团审计师的审计。

     GDS 管理层在进行商誉减值测试时采用了国际通用的现金流估值方法,盈利
预测、折现率及可持续增长率的选取和计算方法符合相关会计准则要求、行业惯
例及其实际特征。管理层在进行收入预测时,综合考虑了未来或存在市场竞争加
剧而带来的不利影响,且结合历史的盈利预测完成情况来看,管理层预测具有一
定的保守性。本次交易完成后,GDS 与上海莱士间进行业务协同,将进一步带来

盈利的增长,但协同效应带来的盈利提升在本次商誉减值测试中并未考虑。基于
上述预测,截至报告期末,GDS 整体作为一个资产组的可收回金额高于其账面价
值,商誉未出现减值。

     但若未来宏观经济、市场环境、产业政策等外部因素发生重大变化,GDS 的
生产经营情况出现恶化,或预测未来现金流量现值时所依据的关键假设发生负面
变动,例如收入水平大幅下降,融资成本上升等,则可能会导致 GDS 公司整体
作为一个资产组测算的可回收金额低于 GDS 的账面价值,GDS 账面商誉将出现
减值,提请投资者关注。

                                   2-1-80
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书



                               重大风险提示

一、本次交易相关的风险

(一)本次收购标的资产为少数股权的风险

     本次交易中,上海莱士拟发行股份购买基立福持有的 GDS 已发行在外的 40
股 A 系列普通股(占 GDS 已发行在外的 100 股 A 系列普通股的 40%)以及已发行
在外的 50 股 B 系列普通股(占 GDS 已发行在外的 100 股 B 系列普通股的 50%),
合计 45%GDS 股权。因此,本次收购的标的资产为 GDS 的少数股权。本次交易
完成后,上海莱士不控制 GDS,GDS 亦不纳入上海莱士的合并范围,本次交易不
会新增上海莱士账上商誉。上海莱士对 GDS 的投资将通过长期股权投资科目进
行列示,未来 GDS 经营产生的盈利/亏损将通过投资收益科目列示。提请投资者
关注上述风险。

(二)上市公司股权结构稳定的风险

     根据本次交易方案,基立福在本次交易完成后将成为上海莱士第二大股东,
其持股比例与科瑞天诚及其一致行动人以及莱士中国及其一致行动人之持股比
例较为接近。虽参照本次交易前上市公司对控股股东和实际控制人的认定,科瑞
天诚及莱士中国合计持股比例仍较高,但截至本报告书签署日,上市公司控股股
东科瑞天诚、莱士中国的股份质押比例较高,且部分股权质押已触发其股份的被
动减持。若上市公司股价后续大幅波动,可能对上市公司股权结构稳定造成风险,

特请投资者关注上述风险。

(三)本次交易完成后公司治理的风险

     本次交易完成后,根据公司章程修正案关于董事提名权及部分涉及公司经营
规划的特定事项所需董事会通过票数的约定,公司治理结构将产生一定变化。虽
然科瑞天诚和莱士中国出具了声明,“如果未来双方就相关决策事项产生分歧,
将友好协商解决分歧。同时将依据《公司法》、《证券法》等法律法规及《公司章

程》等的规定,通过上海莱士股东大会、董事会、经营管理层等管理架构的有效
运转,保证上海莱士治理的有效性。”但仍然存在控股股东产生意见分歧导致的
公司重大事项未能及时得出决议的风险。提请投资者注意上述风险。
                                   2-1-81
上海莱士血液制品股份有限公司                        发行股份购买资产暨关联交易报告书


(四)标的资产估值及交易作价的风险

     根据估值机构出具的《估值报告》:“在本次估值的工作范围内及估值假设
前提下,Grifols Diagnostic Solutions Inc.股东全部权益在估值基准日 2018 年 9 月 30

日的估值结论如下:采用可比上市公司法,Grifols Diagnostic Solutions Inc. 在估值基
准日 2018 年 9 月 30 日的股东全部权益估值为 4,300.00 百万美元。根据估值基准
日中国人民银行授权中国外汇交易中心公布的人民币兑美元中间价 6.8792 折算,
股东全部权益估值为 29,580.56 百万元人民币。”鉴于中联评估字[2019]第 202 号
《估值报告》有效期届满,上市公司委托中联评估对 GDS 的 100%股权以 2019 年
6 月 30 日为基准日出具了中联评估字[2019]第 1780 号《估值报告》,采用可比上
市公司法,GDS 在加期估值基准日 2019 年 6 月 30 日的股东全部权益估值为
4,500.00 百万美元,比截至 2018 年 9 月 30 日的估值增加 200.00 百万美元,根据

加期估值基准日中国人民银行授权中国外汇交易中心公布的人民币兑美元中间
价 6.8747 折算,股东全部权益估值为 30,936.15 百万元人民币,比截至 2018 年 9
月 30 日的估值增加 1,355.59 百万元人民币。加期估值结果仅为验证估值基准日为
2018 年 9 月 30 日的估值结果未发生减值,不涉及调整本次交易标的资产的评估
结果及交易对价,亦不涉及变更本次资产重组方案。基于上述估值结果,经交易
各方友好协商,仍以 GDS 截至 2018 年 9 月 30 日的估值为基础确定本次交易价格。

     该估值结果主要是基于标的公司过去优良的业务表现,以及储备的先进技
术,未来良好的发展前景、竞争优势以及较高的业绩增长预期所得出的估值结果。

     估值机构在估值过程中履行了勤勉、尽职的义务,并严格执行了估值的相关
规定,但由于市场法估值是基于一系列假设和可比上市公司的比较,如产业政策
或市场环境发生较大变化,可能导致标的资产估值与实际情况出现较大差异的情
形,提请投资者关注。

     此外,本次估值选用的估值方法——可比上市公司法,属于相对估值理念的
一种实践运用。相对估值反映的是在特定时间市场供求关系对估值对象的价值锚
定。对于市场参与者而言,在每一个相对具体的时间,相对估值都是其交易决策
相对有效的参考。但是,由于时间的不同,市场供求关系会发生变化,导致相对

估值出现变动。因而,市场参与者也需要综合考虑供求关系随时间而可能发生的
变化,合理利用相对估值作为其决策参考。由于市场供求关系在不同时点的差异,
                                     2-1-82
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


估值倍数相应存在差异。提请投资者关注,未来可能发生的市场供求关系变化,
可能会对未来基准日的估值产生影响,进而可能会导致参考估值结论的决策行为
面临相应的风险。

     此外,交易双方在估值报告结论的基础上,综合考虑了基准日后 GDS 部分

子公司的剥离、注销及 GDS 股权质押、未决诉讼对交易价格的影响,根据最终
收购的股份种类及数量,确定了标的资产的正式交易作价。提请投资者关注上述
交易作价与估值结果存在差异的原因及风险,合理使用估值报告。

(五)本次交易涉及的审批风险

     截至本报告书签署日,本次交易相关事项已经上市公司第四届董事会第三十
二次(临时)会议、第四届董事会第三十四次(临时)会议、2019 年第一次临时
股东大会及第四届董事会第三十八次(临时)会议、第四届董事会第四十一次(临

时)会议审议通过,已通过美国反垄断审查、美国安全审查、国家发改委境外投
资项目备案及中国证监会核准,本次交易尚需履行相关行政审批/备案程序等事
项方可实施(具体详见 “第一节 本次交易概况”之“二、本次交易的决策过程
和批准情况”之“(二)本次重组尚需履行的决策程序及报批程序”)。本次交
易方案复杂,涉及多项境内外相关主管机关的审批手续,还涉及多国上市公司的
信息披露。特别提示的是,本次交易应遵守《外商投资产业指导目录》《关于进
一步引导和规范境外投资方向的指导意见》《外国投资者对上市公司战略投资管
理办法》等相关法律法规,截至本报告书签署日,根据本次交易方案及交易对手

的相关情况,本次交易符合前述相关规定,应向上海市商务委员会履行有关外国
投资者对上市公司战略投资的备案程序,但是本次交易能否/何时取得审批核准
尚不明确,如该等审查无法通过,将会导致本次交易终止或无法继续进行。

     截至本报告书签署日,本次交易尚需满足相关条件方可实施。本次交易涉及
的境内主管机关的备案程序尚未全部完成,能否获得相关的备案,以及获得相关
备案的时间,均存在不确定性。因此,本次交易能否最终成功实施存在不确定性,
提请投资者关注上述风险。

(六)本次交易完成后,不能充分发挥协同效应的风险

     本次交易完成后,上海莱士将持有 GDS 45%股权。根据上海莱士、科瑞天诚、

                                 2-1-83
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


宁波科瑞金鼎与基立福签署的《排他性战略合作总协议》,上海莱士将与 GDS、
基立福在多个领域进行战略合作。但由于上海莱士与 GDS、基立福有不完全相同
的公司文化,同时在合作过程中存在国家政策、市场环境变化等不可预知的因素
的存在,可能导致上海莱士与 GDS、基立福的业务不能充分进行协同,存在不能

充分发挥协同效应的风险。

(七)商誉减值风险

     根据《企业会计准则》,对合并成本大于合并中取得的标的资产可辨认净资
产公允价值的差额,应当确认为商誉,该商誉不作摊销处理,但需要在未来各会
计年度期末进行减值测试,商誉一旦计提减值准备在以后会计年度不可转回。上
市公司历史收购郑州莱士及同路生物,同路生物历史收购浙江海康,使得上市公
司本身账面商誉较高,存在较高的减值风险。商誉减值将直接减少当期利润,若

一旦集中计提大额的商誉减值,将对上市公司产生较大不利影响。本次交易标的
为 GDS 的少数股东权益,本次交易不会增加上市公司合并报表层面商誉的账面
价值,但截至 2019 年 6 月末,GDS 商誉账面价值为 199.61 亿元,占 2019 年 6 月
末总资产比重为 72.66%,占净资产比重为 80.68%,未来若 GDS 因经营不善计提
大额的商誉减值,可能影响上市公司当期投资收益,进而影响上市公司利润水平,
提请投资者关注上述风险。

(八)交易完成后上市公司新增关联交易的风险

     本次交易完成后,基立福将成为上海莱士持股 5%以上的股东,根据上市公
司与基立福签署的《排他性战略合作总协议》,上市公司未来将与基立福在生物
科学和诊断领域开展合作,预计本次交易完成后上市公司关联交易规模将会有一
定幅度的上升。尽管科瑞天诚、莱士中国、基立福已就减少及规范关联交易出具
承诺函,承诺本次交易完成后将采取措施规范并尽可能减少与上市公司之间的关
联交易,对于无法避免或者有合理原因而发生的关联交易,将履行合法程序,保
证不通过关联交易损害上市公司及其他股东的合法权益。但是仍不能排除本次交

易完成后,上市公司关联交易未来进一步增加及引致的相关风险。

(九)业绩承诺无法实现的风险

     根据上市公司与基立福签署的《标的资产业绩承诺补偿协议》,基立福承诺,

                                   2-1-84
上海莱士血液制品股份有限公司                      发行股份购买资产暨关联交易报告书


标的资产 GDS 在 2019 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日期间(该等期间简称“测
评期”)内累积 EBITDA(定义如下)总额将不少于 13 亿美元(该等金额简称“承
诺累积 EBITDA”)。“EBITDA”是指根据国际财务报告准则(IFRS)并按与 GDS
采用的惯例、政策和程序(及其不时的修订或增补)一致的方式所计算的 GDS

该期间内的未计利息、税项、折旧及摊销前的利润(为免疑义,包括非经常性收
益)。

     GDS 的经营业绩受宏观环境、行业发展情况、市场竞争等影响。极端情况下,
如果汇率和贸易环境发生重大不利变动,或因为技术改进或替代性产品导致血液
检测行业增长率放缓、市场竞争导致盈利能力下降,或公司产品的销售下降,则
可能出现业绩承诺无法实现的情况。尽管上述协议约定的业绩补偿方案可以较大
程度地保障公司及广大股东的利益,降低收购风险,但如果未来标的资产在被公
司收购后出现经营未达预期的情况,则会影响到公司的整体经营业绩和盈利水

平,提请投资者关注标的资产承诺业绩无法实现的风险。

(十)外汇监管的政策和法律风险

     本次交易完成后,标的公司将成为上市公司的参股公司。如标的公司在境外
获得的盈利需通过分红方式进入上市公司,或如发生业绩补偿事项需交易对方向
上市公司进行现金赔偿,则相关事项因涉及境内外资金流入/流出,需要履行相
应的外汇登记/备案手续。如国家外汇监管相关的政策和法规发生变化,可能导
致上述资金的进出境受阻,继而影响上市公司利益。特请投资者关注上述风险。

(十一)股市波动风险

     股票市场投资收益与投资风险并存。股票价格不仅取决于公司的盈利水平和
发展前景,也受到市场供求关系、国家相关政策、利率、投资者心理预期等诸多
因素的影响。本次交易需要有关部门审批且需要一定的时间周期方能完成,在此
期间股票市场价格可能出现波动,从而给投资者带来一定的风险。

     同时,由于本次交易涉及发行股份,股市波动引起的股价变化会导致本次交

易的基础发生变化,可能会因此导致交易双方对本次交易方案的调整。特请投资
者关注上述风险。



                                   2-1-85
上海莱士血液制品股份有限公司                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


(十二)不可抗力风险

     上市公司不排除因政治、政策、经济、自然灾害等其他不可控因素带来不利
影响的可能性,提请投资者关注。

二、标的公司经营相关的风险

(一)汇率波动风险

     报告期内,标的公司 GDS 来自境外主营业务收入占比较高,2017 年的销售
收入来自 93 个国家,美国、加拿大在报告期内占总收入比重约 60%,导致其来
自于以美元等外币计价的业务收入占比较高,且金融资产和金融负债的折算价格

会随着汇率变动产生波动。如果汇率变动较大,则标的公司合并利润水平将随之
出现一定幅度的波动。因此,未来标的公司结算使用外币币种的汇率波动将对标
的公司产品的价格竞争力和经营业绩产生一定影响。

(二)产品需求风险

     核酸检测产品存在技术替代风险,产品需求量可能下降。如果其他相较核酸
检测、免疫检测更先进的血液检测技术出现重大发展,则将造成对标的资产血液

检测产品需求下降。目前我国核酸检测市场渗透率仍较低,处于市场增长期,预
计短期内核酸检测技术不会被大规模替代。

     核酸检测可运用于血液和血浆中的病毒筛查,如果输血需求和血液制品的需
求量下降,则核酸检测产品的市场需求也可能随之下降。随着医学水平进步,发
达国家手术用血量出现下降的趋势,未来人均输血需求量可能下降。而随着医疗
科学和生物技术水平的不断提高,若基因工程技术、重组蛋白或者其他领域出现
重大突破,在临床上实现与血浆提取物相似的治疗效果,对血液制品产生替代作
用,则可能造成市场对血液制品的需求下降。提醒投资者注意产品需求下降可能

对标的资产经营业绩产生的影响。

(三)市场竞争风险

     GDS 所处的血液检测行业,由于行业毛利率水平较高,市场竞争激烈。尽管
血液诊断行业应用的技术涉及化学、物理学、生物学、医学、材料科学、计算机
科学等多个学科,服务及设备从研发到成熟需要一个较长的时期,存在较高的技

                                 2-1-86
上海莱士血液制品股份有限公司                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


术壁垒、产品认证壁垒和市场渠道壁垒,但从长远来看,行业竞争会不断加剧,
对优质客户的争夺将可能更加激烈。如果 GDS 无法有效地应对市场激烈的竞争,
可能会丧失现有的产品竞争优势。

     而随着核酸检测市场竞争加剧,供应商逐渐增加,以及核酸检测产品面向物

价水平较低的新兴国家市场销售占比的提高,GDS 核酸检测产品的总体销售价格
可能呈下降趋势,成为业绩增长的限制性因素。

(四)产品质量、安全性导致的潜在风险

     标的资产的血液检测生产业务直接关系到血液安全和民众健康,受到各国政
府监管部门和各地媒体极高的关注。基立福作为全球知名的血液制品生产企业,
一贯视产品质量为生命线,自 1987 年成立之日起即从生产到使用各环节对质量
严格把关,多年来从未发生产品召回事件;作为基立福的检测业务子公司,GDS

对产品质量亦设立了极高的标准。

     GDS 的核酸检测业务在全球,特别是在美国的市场占有率高,其产品的使用
量大,覆盖市场范围广。GDS 生产产品主要用于筛查血液和血浆是否包含病毒,
以保证血液和血浆的安全性,进而保证输血安全和生产的血液制品的安全性。血
液安全和民众健康受到各个国家地区政府部门的严格监管和媒体极高的关注。
GDS 的产品生产、检验过程中一旦出现问题,影响其产品质量,将可能面临严格
的监管措施。而 GDS 的市场地位建立于其稳定可靠的产品性能之上,一旦某种
产品出现质量问题,将影响 GDS 市场声誉,甚至对市场份额产生较大影响。

(五)标的公司资产质押及担保风险

     截至本报告书签署日,GDS 将其全部资产质押给贷款银行,并为基立福向贷
款银行融资提供担保。根据《发行股份购买资产协议》,“在拟出资 GDS 股份的
出资完成后,GDS 将继续作为基立福现有信贷安排下的担保人,直至基立福就该
等信贷额度进行了再融资”。因此,本次交易完成后,GDS 担保及全部资产的质
押将继续存在。即使《发行股份购买资产协议》约定,“拟出资 GDS 股份交割后,

如 GDS 被要求履行其于拟出资 GDS 股份交割前在基立福现有信贷安排项下所提
供之担保以及资产质押,基立福应向 GDS 偿还其因此支付的所有款项”,若债务
到期后,基立福未能按期偿还借款,GDS 提供的质押物仍面临被质押权人处置的

                                 2-1-87
上海莱士血液制品股份有限公司                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


风险、GDS 仍面临被要求履行担保责任的风险;如基立福不能切实履行前述协议
约定对 GDS 予以赔偿,则将导致对 GDS 的不利影响,从而导致上市公司作为 GDS
的股东利益受到损害。

(六)法律合规风险

     标的公司 GDS 为境外经营主体,GDS 的境外经营需要适应不同生产、销售
地区的政策法律监管要求和市场规则。GDS 的四个生产中心位于美国、西班牙、
瑞士,各生产中心须接受当地监管部门在安全生产、环保等方面的监管。GDS 产
品面向全球 90 余个国家进行销售,产品销售前需要取得欧盟 CE 认证和美国食品
药品监督管理局(FDA)等认证批准。GDS 能否如期取得已有产品的续期批准和
新产品的销售批准尚存在不确定性,对公司未来经营业绩造成风险。如果 GDS
出现生产环节的违法违规问题和产品质量问题,还可能面临高额的罚款和严格行

政处罚。

     如果 GDS 主要业务所在地的法律法规、行业监管政策发生变化,标的资产
可能将面临更严格的监管环境,并将需要采取措施应对新的监管需求,这可能造
成标的公司的合规成本增加,可能对公司业务产生不利影响。

(七)销售渠道风险

     GDS 在全球采用直接和间接并行的销售策略。其核酸检测产品主要在北美洲

各国、巴西、澳大利亚和一些欧洲国家进行直销,在俄罗斯、中国、印度、东南
亚等地主要通过和经销商建立长期合作关系进行产品销售。在通过间接经销商进
行销售的市场,标的公司与最终销售客户的关系较为松散,与经销商的关系影响
销售渠道的稳定性,经销商更换可能带来客户群体的变化甚至流失。提请投资者
注意关注销售渠道相关风险。

(八)开展后续合作的风险

     上海莱士与 GDS、基立福未来将继续展开合作,上市公司与基立福、科瑞天

诚、宁波科瑞金鼎投资合伙企业(有限合伙)签署的《排他性战略合作总协议》,
对未来的质量、监管和生产,知识产权,经销,工程和协作服务等多方面的合作
进行了框架性的安排。如果未来国际贸易环境恶化,市场准入条件变化,或双方


                                 2-1-88
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


合作中遇到其他难以协调解决的障碍,则可能导致上市公司与标的资产无法如约
开展合作,导致本次重大资产重组的经济效益无法体现,对上市公司业绩和发展
产生不利影响。

(九)涉及未决诉讼的风险

     截至本报告书签署日,标的公司 GDS 存在少量未决专利诉讼。根据凯易律
所出具的尽职调查备忘录,相关诉讼的争议主要涉及标的公司是否侵犯了第三方
所有的专利权。如果诉讼败诉可能对 GDS 生产经营造成负面影响,上市公司特
提请投资者关注相关风险。但标的公司 GDS 财务报表已针对相关诉讼预计负债,
且根据交易双方所签署的《发行股份购买资产协议》与《业绩承诺补偿协议》,
本次交易已就上述诉讼对本次交易的影响约定相关违约责任,对于因此对 GDS
业绩可能产生的重大不利影响,交易对方基立福将根据协议承担违约责任与补偿

责任,从交易层面控制诉讼败诉可能对 GDS 造成的影响和风险。

(十)部分专利及许可即将到期的风险

     根据法律意见书以及凯易律所出具的境外尽职调查备忘录,标的公司 GDS
在全球获得授权或注册的发明专利共计 109 项,其中有 87 项专利将于 2023 年、
2024 年相继到期。标的公司开展现时经营活动所需的主要资质、许可文件,如部
分运营许可、医疗废弃物登记等将于 2019 年、2020 年相继到期。对于专利到期

问题,基立福表示不会对标的公司生产经营产生重大影响。对于许可到期事项,
交易对方基立福表示将按照惯常操作对许可进行续期。

     由于未来的不可预期性,无法否认专利到期问题对 GDS 经营生产可能存在
影响;且同样无法否认可能存在不可抗力或其他因素导致上述许可到期无法续
期。为审慎考虑和保护投资者利益,上市公司提请投资者关注上述到期问题的风
险和影响。但交易双方现已签署《业绩承诺补偿协议》,并约定了 GDS 未来 5 年
实现 EBITDA 不少于 13 亿美元的业绩承诺。如果专利到期,或许可无法续期导致
GDS 无法实现 EBITDA 指标,交易对方将依据《业绩补偿协议》的相关约定依法

承担补偿责任。以上协议从交易层面上对到期事项可能造成的影响与风险进行了
控制。




                                  2-1-89
上海莱士血液制品股份有限公司                            发行股份购买资产暨关联交易报告书


(十一)标的资产商誉减值的风险

     截至 2019 年 6 月末,GDS 商誉账面价值为 199.61 亿元,主要由收购诺华诊
断业务及豪洛捷公司核酸检测业务构成。通过这两次收购和业务整合,GDS 形成

了从研发、生产到销售完整的核酸检测产业链条。由于上述收购系产业链收购且
收购的相关业务及资产已与 GDS 既有业务进行了较好的整合,GDS 以公司整体
作为一个资产组进行商誉减值测试,该资产组的可收回金额以预计未来现金流量
现值的方法确定。

     GDS 分别于 2017 年 12 月 31 日、2018 年 12 月 31 日及基于编制本次重组备考
合并财务报表目的于 2019 年 6 月 30 日进行了商誉减值测试。基于测试结果,商
誉均未发生减值。商誉减值测试的相关情况在 GDS 的备考合并财务报表中进行
了披露。

     1、 收入预测

     商誉减值测试中,GDS 管理层以 5 年为商誉减值测试的预测期。预测期内,
收入主要基于已签订的合同及未来市场需求的预期进行预测。

     (1) 已签订合同情况

     从已签订合同的情况来看,GDS 已与各国大型的非营利性血液测试机构、红
十字协会等的一批优质客户建立了长期稳定的合作关系,签署了长期的合作协
议。客户根据实际需求,按照协议约定的条款,提前约一个月预定产品,GDS 的
在手订单数量约为一个月的销售数量。

     GDS 的主要客户具有较强的稳定性,Creative Testing Solutions(美国红十字会
经销商)、Abbott Laboratories(雅培)、Ortho-Clinical Diagnostics(奥森多)、Norvartis
Pharma K.K(日本红十字会经销商)在报告期各期内均为 GDS 前五大客户,且销
售份额占比较为稳定。GDS 目前与前五大客户已签订的合同情况如下:

                                                                            单位:万元
         客户名称              2018 年销售收入     占总收入比重        合同到期日

 Creative Testing Solutions           123,550.15          24.09%     2022 年 6 月 30 日
 Ortho-Clinical Diagnostics            55,934.15          10.91%    2039 年 12 月 31 日
    Abbott Laboratories                46,103.13           8.99%    2026 年 12 月 31 日


                                         2-1-90
上海莱士血液制品股份有限公司                              发行股份购买资产暨关联交易报告书



     Biomat USA,Inc                    25,824.16             5.04%    2019 年 12 月 31 日
   Norvartis Pharma K.K                25,359.27             4.94%                       -
注 1:Abbott Laboratories 有权在 2023 年 12 月 31 日前通知 GDS 后,提前于 2025 年 12 月 31
日终止合同。
注 2:GDS 与 Biomat USA,Inc 的合同条款约定,如非其中一方在到期日前 90 日以书面形式提
出异议,该合同将自动续期 1 年。
注 3:Norvartis Pharma K.K 是 GDS 向日本红十字协会销售的分销商,分销协议于 2019 年 3 月
1 日到期。GDS 与日本红十字协会的销售协议将于 2021 年 7 月 31 日到期。2019 年 3 月 1 日
分销协议到期后 GDS 将继续通过其他的分销商向日本红十字协会进行销售。GDS 已经与分
销商签订 2030 年前的合作备忘录。

     目前,上述已签订合同均正常履行。截至 2019 年 9 月末,GDS 前三季度已
实现 EBITDA 对全年预测 EBITDA 的完成水平达到了 82%,总体的业绩完成情况较
好。但若 GDS 生产经营出现问题,导致产品质量、交货期等未能满足客户要求,
或将导致 GDS 丧失部分或全部本年度及后续年度订单。若未来 GDS 实际收入大
幅低于管理层预测收入,GDS 商誉将发生减值。

     (2) 预计的市场需求

     从市场预期需求情况来看,随着未来人们对血液安全意识的进一步加深,
GDS 的血浆筛查业务仍有较大的增长空间。GDS 血液筛查产品主要服务于血液中
心(血站)、单采血浆站、临床分析实验室和医院免疫血液学等机构,血液筛查
业务的收入与实际检测份数相关,即血液及血浆检测量。

     从血液检测份数的情况来看,2018 年度,GDS 血液检测量约为 3,800 万份,
占据了全球 NAT 血液检测市场约 55%的份额,其中 2,100 万份来自于美国红十字、
日本红十字、韩国红十字、澳大利亚红十字、法国血液中心及南非国家血液服务
中心,GDS 与前述客户均已达成了多年的合作计划,未来的血液检测份数存在较

好的保障。在此基础上,GDS 也在积极开扩其他国家的血液检测市场,以获得血
液检测份数的持续增长。

     从血浆检测份数的情况来看,GDS 2018 年度共检测血浆 1,040 万份,其中主
要来自于基立福下属血浆站。目前 GDS 正在积极开拓血浆核酸检测客户,并与
CTS 等已有血液核酸检测客户进行了血浆核酸检测产品销售的协商。目前全球年
采浆量超过 5 万吨,献浆人次超过 8,000 万,GDS 的市场占有率不足 20%。考虑
全球献浆量总额的增长,并考虑 GDS 的市场份额的增长空间,未来几年 GDS 的
血浆核酸检测业务有望实现较高速增长。

                                         2-1-91
上海莱士血液制品股份有限公司                        发行股份购买资产暨关联交易报告书


     从检测比例的情况来看,各国对血浆安全监管的加强带来的血浆核酸检测需
求将会是核酸检测市场增长的新动力。随着全球血液安全意识的提高,多国先后
出台政策提高筛查比例,以降低输血传播感染事件的发生。中国亦出台了《关于
促进单采血浆站健康发展的意见》,要求在 2019 年底前单采血浆全面进行核酸检

测。2018 年度,中国采浆量约 8,000 吨,核酸检测于国内的全面推行将给 GDS 带
来中国市场新的血液检测需求。

     GDS 作为核酸检测行业的龙头企业,其产品从检测精确度及可覆盖的病原体
种类范围上均处于市场领先地位,GDS 已与各国大型的非营利性血液测试机构、
红十字协会等的一批优质客户建立了长期稳定的合作关系,主要客户的采血、采
浆量可观且较为稳定,一定程度上保障了 GDS 未来的业务收入。

     核酸检测业务系 GDS 主要的利润来源,除核酸检测业务外,GDS 还存在免
疫抗原及血型检测业务,2018 年度收入占比分别为 20.45%及 14.76%。在免疫分

析抗原领域,GDS 并不直接面向终端客户销售,而是与行业领先的公司奥森多
(Ortho Clinical Diagnostics)和雅培(Abbott Laboratories)合作,GDS 提供抗原的研
发、生产、专利授权等服务,由奥森多及雅培负责将其商业化并生产终端产品,
GDS 与奥森多及雅培均签署了长期合作协议,协议到期日分别为 2039 年 12 月 31
日及 2026 年 12 月 31 日。预测期内,上述业务的预期需求较为稳定。

     血型测定业务目前占收入总比重较小,近几年随着对美国市场的进一步渗
透,业务收入逐年增长,未来亦有望通过销售市场的扩大实现利润的增长。

     综上所述,基于已签订和合同及市场预期需求,GDS 管理层预期未来收入将

在现有水平上小幅上升。总体来看,管理层的收入预测较合理,且根据管理层历
史预测情况来看可实现性较高,2018 年度管理层预测 EBITDA 的完成度为 123%。
但由于基立福是美国和西班牙两地上市的公司,GDS 商誉减值测试中具体预测数
字涉及股价敏感信息,未曾在公开市场中进行披露。若 GDS 未来因生产经营出
现重大变化而丧失重要客户,或全球血液检测需求趋势出现衰退、逆转,则 GDS
实际收入水平较管理层预测可能出现大幅下滑,GDS 的商誉可能出现减值。

     2、 折现率

     折现率是反映当前市场货币时间价值和资产特定风险的税前利率,是企业在


                                     2-1-92
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


购置或者投资资产时所要求的必要报酬率,GDS 进行商誉减值测试中采用加权平
均资本成本作为折现率,在选取折现率时,GDS 主要考虑了以下因素:(1)GDS
集团债权和股权的融资成本;及(2)GDS 集团的资本结构等。

     由于 GDS 不是上市公司,其折现率不能直接从市场获得。在计算 GDS 折现

率时,主要通过计算同行业可比上市公司无财务杠杆的 Beta 的均值,作为 GDS
无财务杠杆的 Beta 的近似值,再根据 GDS 资本结构计算出 GDS 有财务杠杆 Beta,
通过采用资本资产定价模型(CAPM)计算得出 GDS 的股权融资成本,将其与债
权融资成本加权计算后得出加权平均资本成本。报告期内,于 2017 年末、2018
年末及 2019 年 6 月末,经上述计算得出的 GDS 税前折现率分别为 10.6%、9.4%
及 9.3%。

     报告期内,GDS 均存在有息负债,故债权融资成本可获得。在计算股权融资
成本时,由于 GDS 采用可比上市公司的无财务杠杆的 Beta 的均值作为近似,故

与同行业可比上市公司存在较强可比性,总体来看,GDS 的折现率水平具有合理
性。但未来若标的公司的生产经营出现严重问题,或出现主要经营国信贷政策缩
紧等因素,或将导致 GDS 无法以现行的成本进行融资,GDS 的加权平均资本成
本亦将上升,商誉将出现减值。

     3、 可持续增长率

     GDS 管理层在进行商誉减值测试时,根据国际财务报告准则和企业会计准则
的要求,对 5 年预测期后永续期间的可持续增长率进行了审慎的预计。GDS 根据
业务所在不同国家或地区的稳定增长率进行加权平均,得出可持续增长率为 2%。

可持续增长率选定后,管理层定期对其进行合理性评估。

     从宏观经济方面来看,根据美国商务部公布的最新数据显示,美国 2018 年
全年 GDP 增速为 2.9%,2019 年上半年,美国 GDP 同比实际增长率为 2.5%。根据
经济合作与发展组织(OECD)最新发布的全球经济预测,2019 年世界经济增长
率为 2.9%,2020 年的预计增长率将达到 3%。此外,根据 IMF 于 2018 年 10 月公
布的数据,根据平均消费价格计算,世界通货膨胀率为 3.8%,其中美国为 2.1%。
GDS 业务分布较广泛,收入分布在全球约 100 个国家,其中来自美国的收入占比
最高,报告期内约为 60%。通过对比美国及全球的经济增长率、通货膨胀率等经


                                  2-1-93
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


济数据,GDS 选取 2%的可持续增长率,并未超过全球及其主要经营地的总体经
济增速。

     GDS 管理层认为,全球血液检测市场仍有较强的增长预期,GDS 的技术持续
领先于行业其他竞争对手,并已在血液检测市场取得了牢固的客户基础,与雅培、

奥森多、西门子等知名企业及美国红十字、日本红十字等各国大型血液收集及测
试机构建立了长期稳定的合作关系。

     结合 GDS 主要经营地区及全球的 GDP 增速、通货膨胀率以及管理层预期,
最终管理层确认 GDS 盈利预测期后的可持续增长率为 2%。

     此外,根据统计的同行业上市公司的可持续增长参数选取案例的情况来看,
GDS 的可持续增长率的选取亦处于同行业上市公司的合理水平。具体情况如下:

    上市市场                    公司名称                   可持续增长率
      美股            RBC BEARINGS INCORPORATED                2.5%
      美股                WNS (Holdings) Limited               2~3%
                         ALLIANCE HEALTHCARE
       美股                                                      1.0%
                             SERVICES, INC.
       A股                      华润双鹤                          3%
       A股                      复星医药                          3%
       A股                      华润三九                          2%
       A股                      丽珠集团                          1%

     报告期内,GDS 商誉减值测试的盈利预测均经过 GDS 管理层审阅并批准,
同时作为 Grifols 整体预算的一部分,经 Grifols 董事会审阅并批准。此外,GDS 管
理层在每次进行商誉减值测试时,均对所选取的折现率及可持续增长率进行评
估,以确保其可以真实反映 GDS 的融资成本及可持续增长情况。

     综上所述,基立福作为美国及西班牙两地上市公司,经营情况、财务数据等

相关信息的披露受美国及西班牙两地证券交易所的监管及投资人的监督。GDS 商
誉作为基立福集团层面商誉的组成部分,其商誉减值测试结果,包括测试中使用
的折现率及预测期后的可持续增长率等假设,已经在基立福的年度报告中进行了
披露,相关披露符合国际财务报告准则及美国及西班牙证券监管机构的相关规则
要求,并经过基立福集团审计师的审计。

     GDS 管理层在进行商誉减值测试时采用了国际通用的现金流估值方法,盈利
预测、折现率及可持续增长率的选取和计算方法符合相关会计准则要求、行业惯

                                   2-1-94
上海莱士血液制品股份有限公司                         发行股份购买资产暨关联交易报告书


例及其实际特征。管理层在进行收入预测时,综合考虑了未来或存在市场竞争加
剧而带来的不利影响,且结合历史的盈利预测完成情况来看,管理层预测具有一
定的保守性。本次交易完成后,GDS 与上海莱士间进行业务协同,将进一步带来
盈利的增长,但协同效应带来的盈利提升在本次商誉减值测试中并未考虑。基于

上述预测,截至报告期末,GDS 整体作为一个资产组的可收回金额高于其账面价
值,商誉未出现减值。

     但若未来宏观经济、市场环境、产业政策等外部因素发生重大变化,GDS 的
生产经营情况出现恶化,或预测未来现金流量现值时所依据的关键假设发生负面
变动,例如收入水平大幅下降,融资成本上升等,则可能会导致 GDS 公司整体
作为一个资产组测算的可回收金额低于 GDS 的账面价值,GDS 账面商誉将出现
减值,提请投资者关注。

     本次交易中,上海莱士通过向基立福发行股份购买 GDS 45%的股权。交易完

成后,上海莱士对 GDS 并不具有控制权,不会将 GDS 纳入合并报表范围,故本
次交易并不会增加上海莱士商誉的账面价值。但如果 GDS 账面商誉发生减值,
将导致 GDS 合并报表层面该年的净利润下降,进而影响上市公司同期的投资收
益及利润水平。但本次交易中,上市公司已与基立福签署了《标的资产业绩承诺
补偿协议》,根据该承诺补偿协议,GDS 在 2019 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日
期间内累积 EBITDA 总额将不少于 13 亿美元,测评期内若 GDS 因商誉大幅减值
而出现净利润下降,对于累计净利润低于盈利补偿承诺的部分,上市公司将收到
基立福的现金补偿。

(十二)标的资产资产负债率较高的风险

     截至 2016 年末、2017 年末和 2018 年 9 月末,标的公司 GDS 资产负债率分别
为 69.78%、68.52%和 66.47%,资产负债率处于较高水平。标的公司资产负债率水
平较高主要系前次收购豪洛捷核酸检测业务时,主要依靠关联方借款作为收购对
价的资金来源。2019 年 2 月 28 日,GDS 与基立福的全资子公司 Grifols Shared Services
North America,Inc.(以下简称“GSSNA”)签署了《转股协议》,GSSNA 将截至 2019
年 2 月 28 日对 GDS 的 22.76 亿美元的债权转增为 GDS 的股本(以下简称“债转

股”)。假设债转股事项于备考合并财务报表报告期期初,即 2017 年 1 月 1 日已
经完成。基于上述编制基础,标的公司编制了 2017 年度、2018 年度及截至 2019
                                      2-1-95
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


年 6 月 30 日止 6 个月期间的备考合并财务报表。根据经审计备考合并财务报表,
截至 2017 年末、2018 年末及 2019 年 6 月末,GDS 的资产负债率分别为 10.13%、
9.50%和 9.95%。

     债转股完成后,GDS 的资产负债率及有息负债规模均大幅下降,GDS 偿债能

力进一步提升。




                                  2-1-96
上海莱士血液制品股份有限公司                                                           发行股份购买资产暨关联交易报告书



                                                           目        录

声     明........................................................................................................................... 1
       一、上市公司声明............................................................................................... 1
       二、交易对方声明............................................................................................... 2
       三、中介机构承诺............................................................................................... 2
重大事项提示............................................................................................................... 5

       一、关于本次交易方案重大调整的提示........................................................... 5
       二、本次重组方案简要介绍............................................................................... 7
       三、本次交易是否构成重大资产重组、关联交易、重组上市...................... 22
       四、本次重组支付方式、募集配套资金安排.................................................. 35
       五、交易标的估值情况...................................................................................... 35
       六、本次重组对上市公司的影响...................................................................... 36
       七、本次交易已履行的和尚需履行的决策程序及报批程序.......................... 40
       八、本次交易相关方作出的重要承诺.............................................................. 46

       九、控股股东及其一致行动人对本次重组的原则性意见,及控股股东及其一
       致行动人、董事、监事、高级管理人员自本次重组复牌之日起至实施完毕期
       间的股份减持计划.............................................................................................. 56
       十、本次重组对中小投资者权益保护的安排.................................................. 58
       十一、关于本次并购重组审核委员会审核意见的回复.................................. 61
       十二、关于本次并购重组审核委员会审核意见的二次反馈意见回复.......... 68
重大风险提示.............................................................................................................. 81
       一、本次交易相关的风险.................................................................................. 81

       二、标的公司经营相关的风险.......................................................................... 86
目     录.......................................................................................................................... 97
释     义.........................................................................................................................104
       一、一般释义.....................................................................................................104
       二、行业术语释义.............................................................................................106
第一节        本次交易概况 ............................................................................................108
       一、本次交易的背景和目的.............................................................................108

                                                              2-1-97
上海莱士血液制品股份有限公司                                                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


     二、本次交易的决策过程和批准情况.............................................................110
     三、本次交易具体方案.....................................................................................116
     四、本次交易对上市公司的影响.....................................................................124
第二节      上市公司基本情况 ....................................................................................129

     一、上市公司概况.............................................................................................129
     二、历史沿革及股本变动情况.........................................................................129
     三、上市公司最近三年重大资产重组情况.....................................................133
     四、最近三年主营业务发展情况.....................................................................133
     五、最近三年的主要财务数据及指标.............................................................134
     六、控股股东及实际控制人情况.....................................................................135
     七、上市公司合规经营情况.............................................................................137
第三节      交易对方基本情况 ....................................................................................138

     一、基立福概况.................................................................................................138
     二、历史沿革.....................................................................................................138
     三、股权控制关系.............................................................................................139
     四、下属企业状况.............................................................................................140
     五、主营业务发展状况.....................................................................................142
     六、最近两年一期简要财务数据.....................................................................143
     七、其他事项说明.............................................................................................144
第四节      交易标的基本情况 ....................................................................................145

     一、GDS 概况.....................................................................................................145
     二、GDS 的历史沿革 ........................................................................................145
     三、GDS 产权结构及控制关系 ........................................................................146
     四、GDS 及其主要资产的权属状况 ................................................................148
     五、GDS 最近三年主营业务发展情况 ............................................................166
     六、GDS 报告期的财务指标 ............................................................................167
     七、GDS 股权情况说明 ....................................................................................169
     八、GDS 最近三年内进行与交易、增资或改制相关的评估、作价情况 ....170

     九、GDS 下属企业概况 ....................................................................................170



                                                       2-1-98
上海莱士血液制品股份有限公司                                                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


     十、GDS 涉及土地使用权等资源类权利的权属证书、开发条件、以及土地出
     让金等费用的缴纳情况.....................................................................................173
     十一、GDS 涉及的立项、环保、行业准入、用地、规划、建设许可等有关报
     批情况.................................................................................................................173

     十二、GDS 涉及的资产许可使用情况 ............................................................180
     十三、GDS 债权债务转移情况 ........................................................................183
     十四、GDS 主营业务具体情况 ........................................................................183
     十五、GDS 主要固定资产、无形资产及特许经营权 ....................................218
     十六、GDS 报告期的会计政策及相关会计处理 ............................................237
第五节      交易标的估值情况 ....................................................................................243
     一、交易标的估值概况.....................................................................................243
     二、GDS 的估值情况 ........................................................................................244

     三、董事会对标的估值合理性以及定价公允性的分析.................................271
     四、独立董事对估值机构的独立性、估值假设前提的合理性、估值方法与估
     值目的的相关性及交易定价的公允性的意见.................................................277
     五、本次估值未区分 A、B 系列普通股价值差异的合理性,对本次交易作价
     的公允性的影响。.............................................................................................278
     六、本次估值未考虑被估值企业控制权价值等因素对本次估值的可靠性和公
     允性的影响。.....................................................................................................282
     七、12 家可比境外上市公司的主营业务详细构成及规模情况,与 GDS 的可

     比性分析.............................................................................................................283
     八、不同地区上市公司因会计准则差异对估值结果的影响.........................286
     九、根据近期可比交易情况,所选流动性折扣参数的合理性分析.............291
     十、GDS 未在公开市场直接发行股票交易的情况,本次采用估值报告进行评
     估的合理性分析.................................................................................................294
     十一、GDS 与母公司签订利润分配协议事项对估值结论及本次交易作价的影
     响分析.................................................................................................................297
     (一)利润分配涉及的实体与标的公司业务关联性较小,业绩在标的公司整

     体业绩中占比较低.............................................................................................297



                                                         2-1-99
上海莱士血液制品股份有限公司                                                        发行股份购买资产暨关联交易报告书


     (二)剔除利润分配所涉及实体业绩后,标的公司 EBITDA 不低于估值模型
     使用的 EBITDA,利润分配对估值模型估算得出的估值结论无显著影响....299
     (三)对本次交易作价的影响.........................................................................300
     十二、根据 GSSNA 对 GDS 提供一般性借款的约定利率、付息日期等具体条

     款,对债转股事项对应转换金额的计算过程.................................................301
     十三、债转股事项对应 GDS 全部股权作价与本次交易整体作价的情况 ...303
     十四、结合本次交易为购买少数股权,作价未考虑表决权架构差异、控制权
     溢价等影响,以及估值程序受限的情况,估值结论的依据的充分、审慎的分
     析.........................................................................................................................303
     十五、本次交易作价未考虑利润分配事项的原因及合理性分析.................306
     十六、本次交易作价未考虑模拟债转股金额与实际发生金额存在差异事项的
     原因及合理性分析.............................................................................................310

     十七、对估值报告所选 12 家境外上市公司与标的资产在规模、经营情况、
     财务状况的差异及可比性,未进行参数修正符合估值惯例的分析.............313
     十八、标的资产商誉科目各个项目的减值测试过程.....................................318
     十九、补充说明和披露的其他关于本次估值定价的内容.............................318
     二十、交易标的补充估值情况.........................................................................329
第六节      发行股份情况 ............................................................................................330
     一、标的资产.....................................................................................................330
     二、发行对象.....................................................................................................330

     三、标的资产交易价格.....................................................................................330
     四、发行股份的价格.........................................................................................330
     五、价格调整机制.............................................................................................331
     六、发行股份的数量.........................................................................................332
     七、股份锁定期安排.........................................................................................332
     八、过渡期安排.................................................................................................333
     九、业绩承诺及补偿方式.................................................................................333
     十、后续计划和安排.........................................................................................334

第七节      本次交易合同的主要内容 ........................................................................335
     一、《发行股份购买资产协议》主要内容.....................................................335

                                                          2-1-100
上海莱士血液制品股份有限公司                                                         发行股份购买资产暨关联交易报告书


     二、《排他性战略合作总协议》主要内容.....................................................346
     三、《标的资产业绩承诺补偿协议》主要内容.............................................352
第八节      交易的合规性分析 ....................................................................................355
     一、本次交易符合《上市公司重大资产重组管理办法》第十一条规定.....355

     二、本次交易不适用《上市公司重大资产重组管理办法》第十三条规定.358
     三、本次交易符合《上市公司重大资产重组管理办法》第四十三条规定.359
     四、本次交易符合《重组管理办法》第四十五条规定.................................362
     五、本次交易符合《重组管理办法》第四十六条规定.................................362
     六、关于不存在依据《关于加强与上市公司重大资产重组相关股票异常交易
     监管的暂行规定》第十三条不得参与任何上市公司重大资产重组情形的说明
     .............................................................................................................................362
     七、本次交易符合《外商投资产业指导目录》《关于进一步引导和规范境外
     投资方向的指导意见》《外国投资者对上市公司战略投资管理办法》的相关
     规定,不适用《关于外国投资者并购境内企业的规定》的规定.................363
     八、独立财务顾问和律师对本次交易是否符合《重组管理办法》的规定发表
     的明确意见.........................................................................................................367
第九节      管理层讨论与分析 ....................................................................................368

     一、本次交易前上市公司财务状况和经营成果的讨论与分析.....................368
     二、标的公司所处行业特点和经营情况.........................................................378
     三、标的公司行业地位及核心竞争力.............................................................389
     四、标的公司财务状况分析.............................................................................396
     五、标的公司盈利能力分析.............................................................................425
     六、本次交易对上市公司持续经营能力影响的分析.....................................439
     七、本次交易对上市公司未来发展前景影响的分析.....................................451
     八、本次交易对上市公司当期每股收益等财务指标和非财务指标影响的分析
     .............................................................................................................................452
第十节      财务会计信息 ............................................................................................456
     一、标的公司财务报告.....................................................................................456
     二、上市公司最近一年及一期备考财务报表.................................................464
第十一节        同业竞争与关联交易 ............................................................................472

                                                           2-1-101
上海莱士血液制品股份有限公司                                                       发行股份购买资产暨关联交易报告书


     一、同业竞争.....................................................................................................472
     二、关联交易.....................................................................................................475
第十二节        风险因素 ................................................................................................496
     一、本次交易相关的风险.................................................................................496

     二、标的公司经营相关的风险.........................................................................501
第十三节        其他重要事项 ........................................................................................512
     一、本次交易完成后,上市公司是否存在资金、资产被实际控制人或其他关
     联人占用的情形;上市公司是否存在为实际控制人或其他关联人提供担保的
     情形.....................................................................................................................512
     二、本次交易完成后上市公司负债结构合理性说明.....................................512
     三、本次交易对上市公司治理机制的影响.....................................................512
     四、上市公司最近 12 个月重大资产交易情况 ...............................................527

     五、本次交易涉及的相关主体买卖上市公司股票的自查情况.....................529
     六、本次交易后上市公司的现金分红政策及相应的安排.............................532
     七、上市公司停牌前股价波动情况说明.........................................................537
     八、本次交易的相关主体和证券服务机构不存在依据《关于加强与上市公司
     重大资产重组相关股票异常交易监管的暂行规定》第十三条不得参与上市公
     司重大资产重组的情形.....................................................................................537
第十四节        独立董事及相关中介机构的意见 ........................................................539
     一、独立董事意见.............................................................................................539

     二、独立财务顾问的意见.................................................................................540
     三、法律顾问的意见.........................................................................................541
第十五节        本次有关中介机构情况 ........................................................................543
     一、独立财务顾问.............................................................................................543
     二、法律顾问.....................................................................................................543
     三、审计机构.....................................................................................................543
     四、资产估值机构.............................................................................................544
第十六节        全体董事、监事、高级管理人员及 有关中介机构声明 ..................545

     三、法律顾问声明.............................................................................................549
     四、会计师声明.................................................................................................550

                                                          2-1-102
上海莱士血液制品股份有限公司                                                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


     五、资产估值机构声明.....................................................................................551
第十七节       备查文件及备查地点 ............................................................................552
     一、备查文件.....................................................................................................552
     二、备查地点.....................................................................................................552




                                                      2-1-103
上海莱士血液制品股份有限公司                                        发行股份购买资产暨关联交易报告书




                                          释      义

     在本报告书中,除非文义另有所指或说明,下列词语或简称具有如下特定含
义:

一、一般释义

上海莱士、上市公司、本
                       指       上海莱士血液制品股份有限公司
公司、公司
                                GDS 已发行在外的 40 股 A 系列普通股(占 GDS 已发行在外
拟购买资产、标的资产、
                                的 100 股 A 系列普通股的 40%)以及已发行在外的 50 股 B
交易标的、拟出资 GDS   指
                                系列普通股(占 GDS 已发行在外的 100 股 B 系列普通股的
股份、GDS 45%股权
                                50%),合计 GDS 45%股权
                                上海莱士以发行股份方式购买基立福持有的 GDS 已发行在
                                外的 40 股 A 系列普通股(占 GDS 已发行在外的 100 股 A 系
本次交易、本次重组         指   列普通股的 40%)以及已发行在外的 50 股 B 系列普通股(占
                                GDS 已发行在外的 100 股 B 系列普通股的 50%),合计 GDS
                                45%股权。
交易对方、基立福           指   Grifols, S.A.
科瑞集团                   指   科瑞集团有限公司

科瑞天诚                   指   科瑞天诚投资控股有限公司
莱士中国                   指   RAAS CHINA LIM ITED/莱士中国有限公司
深圳莱士                   指   深圳莱士凯吉投资咨询有限公司
宁波科瑞金鼎               指   宁波科瑞金鼎投资合伙企业(有限合伙)
上海凯吉进出口             指   上海凯吉进出口有限公司,系深圳莱士全资子公司
浙江海康                   指   浙江海康生物制品有限责任公司
美国莱士                   指   RareAntibodyAntigenSupply,Inc./美国稀有抗体抗原供应公司

GDS、标的公司              指   Grifols Diagnostic Solutions Inc.
GC 公司                    指   G-C Diagnostics Corp,系 GDS 曾用名称
GCD 公司                   指   Grifols-Chiron Diagnostics Corp,系 GDS 曾用名称
DG 公司                    指   Diagnostic Grifols, S.A.,系 GDS 控股子公司
M CH 公司                  指   M edion Grifols Diagnostics AG,系 GDS 全资子公司
GHK 公司                   指   Grifols (HK) Limited,系 GDS 全资子公司
M DG 公司                  指   M edion Diagnostic GmbH i.L,系 M CH 公司全资子公司

GSSNA                      指   Grifols Shared Services North America,Inc.
GW 公司                    指   Grifols Worldwide Operations Limited,系基立福子公司
豪洛捷、Hologic            指   Hologic, Inc.



                                            2-1-104
上海莱士血液制品股份有限公司                                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                Novartis Vaccine and Diagnostics, Inc., Novartis Vaccines and
诺华集团                   指
                                Diagnostics, Inc., Novartis AG, and Novartis Pharma AG 的统称
Biotest                    指   Biotest AG
BPL                        指   Bio Products Laboratory Holdings Limited
                                《上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关
本报告书                   指
                                联交易报告书》
                                《上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产并募
预案、交易预案             指
                                集配套资金暨关联交易预案》
                                《上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产并募
预案(修订稿)             指
                                集配套资金暨关联交易预案(修订稿)》
《发行股份购买资产协
                           指   上海莱士与基立福签署的《发行股份购买资产协议》
议》
                                上海莱士与基立福、科瑞天诚、宁波科瑞金鼎投资合伙企
战略合作总协议             指
                                业(有限合伙)签署的《排他性战略合作总协议》
《业绩承诺补偿协议》、
《标的资产业绩承诺补   指       上海莱士与基立福签署的《标的资产业绩承诺补偿协议》
偿协议》
美国银行                   指   Bank of America, N.A.
欧洲银行                   指   The European Investment Bank
《质押协议》               指   《U.S. Pledge and Security Agreement》
                                本次交易拟购买资产交易对方将标的资产过户至上市公司
交割日                     指
                                名下之日
                                自本次交易的审计、估值基准日(不包括基准日当日)起
过渡期                     指
                                至标的资产交割日(包括标的资产交割日当日)止的期间
估值基准日                 指   2018 年 9 月 30 日
加期估值基准日             指   2019 年 6 月 30 日
审计基准日                 指   2018 年 9 月 30 日
报告期                     指   2017 年、2018 年、2019 年 1-6 月
中国证监会                 指   中国证券监督管理委员会
深交所                     指   深圳证券交易所

独立财务顾问、申万宏源     指   申万宏源证券承销保荐有限责任公司
国枫、法律顾问             指   北京国枫律师事务所
凯易、凯易律所、凯易律          美国凯易国际律师事务所/KIRKLAND & ELLIS INTERNATIONAL
                       指
师事务所                        LLP
中联评估、估值机构         指   中联资产评估集团有限公司
毕马威、会计师
                           指   毕马威华振会计师事务所(特殊普通合伙)
、毕马威会计师事务所
UM 律所                    指   Uria M ené ndez Abogados, S.L.P.
Lenz 律所                  指   Lenz & Staehelin
法律意见书                 指   国枫于 2019 年 3 月 7 日出具的法律意见书
凯易律所尽职调查备忘
                           指   凯易律所出具的尽职调查备忘录


                                             2-1-105
上海莱士血液制品股份有限公司                               发行股份购买资产暨关联交易报告书


UM 律所尽职调查备忘
                           指   UM 律所于 2019 年 3 月 5 日出具的尽职调查备忘录

Lenz 律所尽职调查备忘
                           指   Lenz 律所于 2019 年 3 月 5 日出具的尽职调查备忘录

                                《上海莱士血液制品股份有限公司拟购买 Grifols Diagnostic
《估值报告》               指   Solutions Inc.股权项目估值报告》(中联评估字[2019]第 202
                                号)
企业信用信息系统           指   国家企业信用信息公示系统
《公司法》                 指   《中华人民共和国公司法》

《证券法》                 指   《中华人民共和国证券法》
《重组管理办法》           指   《上市公司重大资产重组管理办法》
《重组若干规定》           指   《关于规范上市公司重大资产重组若干问题的规定》
                                《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第 26 号-
《格式准则第 26 号》       指
                                上市公司重大资产重组申请文件》(2018 年修订)
《财务顾问业务指引》       指   《上市公司重大资产重组财务顾问业务指引》
《上市规则》               指   《深圳证券交易所股票上市规则》
《基金法》                 指   《中华人民共和国证券投资基金法》
《管理暂行办法》           指   《私募投资基金监督管理暂行办法》
《基金备案办法》           指   《私募投资基金管理人登记和基金备案办法(试行)》

元、万元、亿元             指   人民币元、万元、亿元

二、行业术语释义

GMP                        指   药品生产质量管理规范
NAT                        指   病毒核酸扩增检测

HIV                        指   人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus)
HCV                        指   丙型肝炎病毒(hepatitis C virus)
                                国家对疫苗类制品、血液制品、用于血液筛查的体外生物
                                诊断试剂以及国家药监局规定的其他生物制品,每批制品
批签发                     指
                                出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制
                                度
中检院                     指   中国食品药品检定研究院
                                根据地区血源资源,按照有关标准和要求并经严格审批设
单采血浆站、浆站           指
                                立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单位
                                包括乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬
特免疫球蛋白               指
                                病人免疫球蛋白等在内的特种人免疫球蛋白产品
静注人免疫球蛋白、静丙 指       静脉注射用人免疫球蛋白
                                是人体受抗原(比如病毒)刺激后产生的一种蛋白质,只
人免疫球蛋白               指
                                限于肌内注射
医保目录                   指   《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》



                                         2-1-106
上海莱士血液制品股份有限公司                           发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                通过基因工程手段将编码血浆蛋白的基因转入工程细胞株
重组类血液制品             指
                                中表达生产的非血源性血液制品
                                投入单位重量原料血浆所生产出来的某一产品数量,收率
收率                       指
                                是反映血液制品生产制备工艺和技术的一个重要指标
                                即血浆综合利用率,投入单位重量原料血浆所生产出来的
综合收率                   指
                                所有产品数量
组分                       指   血浆经级分分离后的各个组成部分

       说明:本报告书中可能存在个别数据加总后与相关数据汇总数存在尾差情
况,系数据计算时四舍五入造成。




                                        2-1-107
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书



                               第一节 本次交易概况

一、本次交易的背景和目的

(一)本次交易的背景

     1、国内血液检测行业目前处于成长阶段

     血液检测是体外诊断的一种重要手段。目前,随着体外诊断行业在国内快速
的发展,部分医疗企业已经在血液检测行业进行布局。在现有 A 股市场中,涉及
血液检测业务的上市公司主要包括:科华生物(核酸检测试剂)、新华医疗(子
公司长春博迅生产血型检测试剂)、凯普生物(主要提供对血清进行检测的核酸
分子诊断产品)、迈克生物(自主血液检测产品有血球仪器及配套试剂、血凝仪
器及配套试剂)、阳普医疗(主要进行真空采血管的生产)、三诺生物(主要生产
血糖检测仪器)等。

     从整体行业情况来看,目前国内血液检测市场发展还不够成熟,国内企业与
国际水平在产品品类覆盖率、产品技术水平上还有一定差距,部分血液检测产品
品类由国外品牌垄断,国内市场在完善产品结构的同时需引进国外先进技术,积
累自主研发能力。

     2、上市公司成为全球领先的血液制品企业的长期发展规划

     上海莱士一直专注于血液制品的研发、生产和销售,公司严格按照国家食品
药品监督管理局(SFDA)颁布的《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》的要
求进行生产,并遵循美国食品药品管理局(FDA)规程、世界卫生组织(WHO)

指导原则、美国药典及欧洲药典的要求,秉承“安全、优质、高效”的质量方针,
产品长期占据着中国血液制品消费的高端市场,在业内和消费者中拥有良好的知
名度。同时,上海莱士是我国最早开拓海外市场的血液制品生产企业,产品远销
海外,为国内出口规模最大的血液制品生产企业。

     成长为世界级的血液制品企业是上海莱士的长期发展规划,同时,在扩大血
液制品生产规模和提高质量的同时,也期望能够实现对血液检测等产业链上下游
进行整合的目标。上海莱士期望凭借公司的行业竞争地位,借助资本市场的平台,
通过行业整合进一步增强公司规模,巩固公司在血液制品行业中的领先地位,提

                                      2-1-108
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


高市场占有率,同时成为世界级的血液产业巨头。

     3、资本市场为公司外延式发展创造了有利条件

     并购重组是企业快速发展的重要手段之一。2008 年公司成功上市,多年来经
营稳健,获得了资本市场的认可。借助资本市场手段,公司希望通过并购具有一

定客户基础、业务渠道、技术优势和竞争实力、并且符合自身长期发展战略的相
关公司,做强做大公司产业规模,提升公司整体实力。本次对境外标的的并购符
合公司的发展战略。

(二)本次交易的目的

     1、上市公司通过行业整合实现覆盖产业链的跨越式发展

     血液制品主要原材料来源于健康人血浆,原料血浆供应量和单采血浆站规模
很大程度上决定了血液制品企业的规模,所以并购整合是该行业发展的关键路

径。目前全球市场四大血液制品巨头基立福、CSL Behring、武田和 Octapharma,
均通过在全球范围内进行了一系列行业整合,逐步提升了企业规模。

     本次重大资产重组方案为上海莱士通过向基立福发行股份的方式,获取 GDS
45%股权,通过获取 GDS 股份开拓血液检测市场,增强企业的产业链覆盖。

     GDS 是基立福的子公司,是一家专业从事血液检测设备和试剂生产的血液检
测公司。GDS 主要业务涵盖输血医疗中的核酸检测、免疫抗原和血型检测。GDS
与公司的重组,将会大大提升公司在血液检测市场方面的实力与行业知名度,同
时也能弥补国内血液检测市场产品品类较少,技术能力不高的不足。

     2、促进中国血液制品行业走向世界

     血浆和血液制品是关系到国民医疗健康和国家安全的重要战略资源,同时也
是主要用于外伤、手术抢救、免疫缺陷、血友病等适应症,关乎人民健康和生活
的基本需要。

    在血液制品行业中,美国作为将血液和血液制品提升到“国家战略资源”高度
的国家,从二战时期便开始研究从血浆中分离出血液制品的技术,且相关的白蛋白
等产品被美军列为战略物资进行管理。目前以欧美为主的国际血液制品市场已经形
成寡头垄断格局,而中国公司所占的市场份额远远小于欧美等发达国家的血液制品

                                 2-1-109
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


公司。

     血液制品是从健康人血浆中分离出的人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等
药品,具有一定的生物特异性,世界卫生组织 WHO 鼓励各国实现血液制品的本
国自给自足,但目前仅有美国能够实现血液制品全面的自给自足。中国亦以血液

制品自给自足为长期目标,但是由于各方面原因仍有较大差距,国内血液制品行
业发展任重道远。从产品使用方面来看,我国唯一允许进口的血液制品产品人血
白蛋白有近 60%需要进口,且近年来进口产品占比呈现上升趋势,需求缺口越来
越大。

     本次重组标的资产 GDS 主要业务涵盖输血医疗中的核酸检测、免疫抗原和
血型检测。这部分血液检测业务一方面有助于公司拓宽自身在血液制品产业链上
的覆盖,另一方面,也是填补国内市场的空白。上海莱士本次重组可以引进先进
生产和管理技术,提升研发能力,丰富产品线,拓宽国际销售渠道,并参与全球

竞争。

     3、提高公司国际影响及竞争力

     通过本次交易,上海莱士将引进先进生产技术、丰富产品线,在资产规模、
经营规模、盈利能力上得到有力提升,行业地位进一步提升。同时本次交易具有
较大战略意义,是上海莱士积极响应国家“一带一路”战略倡议,紧抓“一带一
路”机遇,顺应我国生物医药产业发展的新要求和国际产业演进的新趋势的体
现。上海莱士通过布局欧美市场战略要地,以突破生命科学重大技术和满足民生
需求为核心,积极实践“走出去”战略,一方面能够将国内血液制品品牌带入全

球市场,另一方面也体现了全球血液制品行业及资本市场对国内企业和技术的认
可。

二、本次交易的决策过程和批准情况

     本次重组需履行的决策程序及报批程序如下:

     1、国家发改委境外投资项目备案程序;

     2、上海市商务委员会境外投资相关备案程序;

     3、上海市商务委员会有关外国投资者对上市公司战略投资的备案程序;


                                   2-1-110
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


     4、标的资产涉及的境外安全审查或外资审查;

     5、标的资产涉及的境外反垄断审查;

     6、中国证监会的核准。

     本次重组需履行的决策程序及报批程序中,涉及主管部门核准或备案程序的

具体情况如下:

     1、国家发展和改革委员会(以下简称“国家发改委”)备案程序

     根据《企业境外投资管理办法》的相关规定:“本办法所称境外投资,是指
中华人民共和国境内企业(以下称“投资主体”)直接或通过其控制的境外企业,
以投入资产、权益或提供融资、担保等方式,获得境外所有权、控制权、经营管
理权及其他相关权益的投资活动。

     第十四条 实行备案管理的范围是投资主体直接开展的非敏感类项目,也即
涉及投资主体直接投入资产、权益或提供融资、担保的非敏感类项目。

     实行备案管理的项目中,投资主体是中央管理企业(含中央管理金融企业、
国务院或国务院所属机构直接管理的企业,下同)的,备案机关是国家发展改革
委;投资主体是地方企业,且中方投资额 3 亿美元及以上的,备案机关是国家发
展改革委;投资主体是地方企业,且中方投资额 3 亿美元以下的,备案机关是投
资主体注册地的省级政府发展改革部门。

     本办法所称非敏感类项目,是指不涉及敏感国家和地区且不涉及敏感行业的
项目。

     本办法所称中方投资额,是指投资主体直接以及通过其控制的境外企业为项

目投入的货币、证券、实物、技术、知识产权、股权、债权等资产、权益以及提
供融资、担保的总额。

     本办法所称省级政府发展改革部门,包括各省、自治区、直辖市及计划单列
市人民政府发展改革部门和新疆生产建设兵团发展改革部门。”

     根据《境外投资敏感行业目录(2018 年版)》,GDS 主营业务血液检测设备和
试剂生产不属于境外投资敏感行业;另根据上海莱士的工商登记资料,上海莱士
的注册地址为上海市奉贤区望园路 2009 号,属地方企业;同时根据《发行股份

                                  2-1-111
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


购买资产协议》,本次交易价格为人民币 13,246,243,560 元,故本次交易属于投资
主体是地方企业且中方投资额 3 亿美元及以上的非敏感类项目类型,应由上海莱
士向国家发改委申请备案。

     2、上海市商务委员会关于境外投资的备案程序

     根据《境外投资管理办法》的相关规定:“本办法所称境外投资,是指在中
华人民共和国境内依法设立的企业(以下简称企业)通过新设、并购及其他方式
在境外拥有非金融企业或取得既有非金融企业所有权、控制权、经营管理权及其
他权益的行为。

     第六条 商务部和省级商务主管部门按照企业境外投资的不同情形,分别实
行备案和核准管理。

     企业境外投资涉及敏感国家和地区、敏感行业的,实行核准管理。

     企业其他情形的境外投资,实行备案管理。

     第八条 商务部和省级商务主管部门应当依法办理备案和核准,提高办事效
率,提供优质服务。

     商务部和省级商务主管部门通过“境外投资管理系统”(以下简称“管理系
统”)对企业境外投资进行管理,并向获得备案或核准的企业颁发《企业境外投
资证书》(以下简称《证书》)。《证书》由商务部和省级商务主管部门分别印制并
盖章,实行统一编码管理。

     第九条 对属于备案情形的境外投资,中央企业报商务部备案;地方企业报
所在地省级商务主管部门备案。”

     同时,根据《国务院办公厅转发国家发展改革委商务部人民银行外交部关于
进一步引导和规范境外投资方向指导意见的通知》(国办发〔2017〕74 号),GDS
主营业务血液检测设备和试剂生产不属于商务部实行核准管理的行业。

     根据上海莱士的工商登记资料及《发行股份购买资产协议》,本次交易属于
备案情形的境外投资,由上海莱士报上海市商务委员会备案。

     3、上海市商务委员会关于战略投资的备案程序

     根据《外国投资者对上市公司战略投资管理办法》的相关规定:“第二条 本

                                  2-1-112
上海莱士血液制品股份有限公司                           发行股份购买资产暨关联交易报告书


办法适用于外国投资者(以下简称投资者)对已完成股权分置改革的上市公司和
股权分置改革后新上市公司通过具有一定规模的中长期战略性并购投资(以下简
称战略投资),取得该公司 A 股股份的行为。

     第三条 经商务部批准,投资者可以根据本办法对上市公司进行战略投资。”

     同时,根据商务部 2018 年 6 月 30 日发布的《外商投资企业设立及变更备案
管理暂行办法》第七条的相关规定,“外商投资的上市公司引入新的外国投资者
战略投资,属于备案范围的,应于证券登记结算机构证券登记后 30 日内办理变
更备案手续,填报《变更申报表》。”

     根据上海莱士的工商登记资料,上海莱士的公司类型为“股份有限公司(台
港澳与境内合资、上市)”,属于外商投资企业;基立福为注册地在西班牙的外
国投资者;同时,根据《外商投资产业指导目录》、《外商投资准入特别管理措施
(负面清单)(2019 年版)》,上海莱士所处的血液诊断行业及血液制品行业不属

于实施外商投资准入特别管理措施的领域。因此,本次交易应于证券登记结算机
构证券登记后 30 日内向上海莱士所在地的商务主管部门办理变更备案手续。

     4、标的资产涉及的境外安全审查或外资审查

     根据《发行股份购买资产协议》,本次交易交割前需完成 GDS 所在国相关安
全审查事项。经凯易律所书面确认,根据《2018 年外国投资风险审查现代化法案》
(Foreign Investment Risk Review Modernization Act),交易双方须向美国海外投资委员
会(The Committee on Foreign Investment in the United States,“CFIUS”)共同提交审查
通知。

     5、标的资产涉及的境外反垄断审查

     根据凯易律所出具的确认,本次交易尚需取得美国反垄断审查备案,基立福
和上海莱士均需向美国联邦贸易委员会和司法部进行申报,并至等待期结束后方
可交割。同时,美国反垄断审查备案等待期一般为 30 天,但审查机关有权提前
终止或延长。

     6、中国证监会批准程序

     根据《上市公司重大资产重组管理办法》第四十七条的规定:“上市公司申


                                       2-1-113
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


请发行股份购买资产,应当提交并购重组委审核。”

     根据本次重组方案,本次交易应当提交中国证监会上市公司并购重组审核委
员会审核。

(一)本次重组已履行的决策程序及报批程序

     2018 年 12 月 6 日,上海莱士第四届董事会第三十二次(临时)会议审议通
过《关于<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资金暨
关联交易预案>及其摘要的议案》等与本次重组相关的所有议案。

     2019 年 3 月 7 日,上海莱士第四届董事会第三十四次(临时)会议审议通过
《关于<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书>
及其摘要的议案》等与本次重组相关的所有议案。

     2019 年 3 月 25 日,上海莱士 2019 年第一次临时股东大会审议通过了《关于

<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书>及其摘
要的议案》等与本次重组相关的所有议案。

     2019 年 7 月 12 日,上海莱士第四届董事会第三十八次(临时)会议审议通
过《关于<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书
(草案)(修订稿)>及其摘要的议案》等与本次重组相关的议案。

     2019 年 10 月 25 日,上海莱士第四届董事会第四十一次(临时)会议审议通
过《关于<上海莱士血液制品股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书
(草案)(修订稿)>及其摘要的议案》等与本次重组相关的议案。

     2019 年 5 月 13 日,本次交易已通过美国联邦贸易委员会(United States of
America Federal Trade Commission)反垄断审查。

     2019 年 9 月 30 日,本次交易已通过美国外国投资委员会(CFIUS)安全审查。

     2019 年 11 月 29 日,上海莱士收到国家发展和改革委员会(以下简称“国家
发改委”)出具的《境外投资项目备案通知书》(发改办外资备[2019]883 号),本
次发行股份购买资产暨关联交易事项已经国家发改委备案。

     2019 年 12 月 25 日,上海莱士收到中国证监会下发的《关于核准上海莱士血
液制品股份有限公司向 Grifols, S.A.发行股份购买资产的批复》证监许可[2019]2863

                                    2-1-114
上海莱士血液制品股份有限公司                          发行股份购买资产暨关联交易报告书


号),中国证监会已对本次交易予以核准。

(二)本次重组尚需履行的决策程序及报批程序

     截至本报告书签署日,根据《企业境外投资管理办法》《战略投资管理办法》

《外商投资企业设立及变更备案管理暂行办法》《境外投资管理办法》《外商投资
产业指导目录》《外商投资准入特别管理措施(负面清单)(2019 年版)》及《重
组管理办法》等法律、法规、规范性文件并依据《发行股份购买资产协议》,本
次重组尚需取得如下批准与授权:

     (1)上海市商务委员会境外投资相关备案程序;

     (2)上海市商务委员会有关外国投资者对上市公司战略投资的备案程序。

     除上述程序外,本次重组不涉及其他商务部、发改委或其他行业主管部门在
中国境内需履行的审查、审批或备案程序。

     经 查 询 国 家 食品 药 品 监督 管 理 局行 政 审 批事 项 清 单( 查 询 网址 :
http://spgk.scopsr.gov.cn/bmspx/showBmspxList/30;查询时间:2019 年 7 月 10 日),国
家食品药品监管总局共有行政许可 21 项目,其中涉及医疗器械行业的审批为
“国产医疗器械注册审批”、“进口医疗器械注册审批”及“第三类高风险医疗
器械临床试验审批”。

     本次交易购买的标的资产为 GDS 少数股权,本次交易上海莱士不直接涉及
新增进口医疗器械或医疗器械经营,不属于需要国家食品药品监督管理局行政审
批的事项清单范围。

     本次交易所涉全部审批事项的申请情况和进展如下:

     2019 年 5 月 7 日,上海莱士已向美国联邦贸易委员会(United States of America
Federal Trade Commission)提交反垄断审查;2019 年 5 月 13 日,美国联邦贸易委
员会已向上海莱士出具《提前终止批复》(Early Termination Granted),本次交易的
HSR 等待期已提前终止,因此本次交易已通过美国反垄断审查。

     2019 年 6 月 24 日,本次交易相关主体已向美国外国投资委员会(Committee on
Foreign Investment in the U.S.)提交申请;2019 年 7 月 3 日,美国外国投资委员会出
具《确认函》(Acknowledgement Letter),确认如根据相关规定无进一步行动要求,

                                      2-1-115
上海莱士血液制品股份有限公司                      发行股份购买资产暨关联交易报告书


该项审查将于 2019 年 8 月 16 日前完成。2019 年 8 月 16 日,CFIUS 出具函件,确
认正在对本次交易进行调查,本次调查的完成将不晚于 2019 年 9 月 30 日。2019
年 9 月 30 日,美国财政部出具确认,美国外国投资委员会(CFIUS)已确定本次
交易不存在未决的涉及国家安全事项,本次交易已通过美国外国投资委员会

(CFIUS)审查。

     2019 年 11 月 29 日,上海莱士收到国家发展和改革委员会(以下简称“国家
发改委”)出具的《境外投资项目备案通知书》(发改办外资备[2019]883 号),本
次发行股份购买资产暨关联交易事项已经国家发改委备案。

     2019 年 12 月 25 日,上海莱士收到中国证监会下发的《关于核准上海莱士血
液制品股份有限公司向 Grifols, S.A.发行股份购买资产的批复》证监许可[2019]2863
号),中国证监会已对本次交易予以核准。

     根据上海莱士的说明,截至本报告书签署日,本次交易所需的上海市商务委

员会境外投资相关备案程序、上海市商务委员会外国投资者对上市公司战略投资
备案程序手续正在正常办理中。

     根据中国证监会 2014 年 10 月起实施的上市公司并联审批规定,本次重组尚
需履行的发改委境外投资备案、外国投资者对上市公司战略投资备案程序并非本
次重组提交中国证监会审核的前置程序,但为本次交易实施前应履行的程序。

     上市公司在本次交易取得上述相关批准或备案前不得实施本次重组方案。本
次重组能否获得上述批准或备案及最终获得相关批准或备案的时间均存在不确
定性,提请广大投资者注意投资风险。

三、本次交易具体方案

     本次交易中,上海莱士拟发行股份购买基立福持有的 GDS 已发行在外的 40
股 A 系列普通股(占 GDS 已发行在外的 100 股 A 系列普通股的 40%)以及已发行
在外的 50 股 B 系列普通股(占 GDS 已发行在外的 100 股 B 系列普通股的 50%),
合计 45%GDS 股权。根据中联评估出具的《估值报告》,以 2018 年 9 月 30 日为估
值基准日,GDS 100%股权的估值为 295.81 亿人民币(根据估值基准日中国人民银
行授权中国外汇交易中心公布的人民币兑美元中间价 6.8792 折算,GDS 100%股权

的估值为 43.00 亿美元)。在估值报告结果的基础上并经交易双方协商确定,GDS

                                   2-1-116
上海莱士血液制品股份有限公司                            发行股份购买资产暨关联交易报告书


45%股权的交易价格为人民币 13,246,243,560 元(按估值基准日中国人民银行授权
中国外汇交易中心公布的人民币兑美元中间价 6.8792 折算,交易价格为 19.26 亿
美元)。

(一)标的资产

     上海莱士拟以发行股份方式购买 GDS 已发行在外的 40 股 A 系列普通股(占
GDS 已发行在外的 100 股 A 系列普通股的 40%)以及已发行在外的 50 股 B 系列
普通股(占 GDS 已发行在外的 100 股 B 系列普通股的 50%),合计 45%GDS 股权。

(二)发行对象

     本次重组发行股份的发行对象为基立福。

(三)标的资产交易价格

     在估值报告结果的基础上并经交易双方协商确定,标的资产交易价格为人民
币 13,246,243,560 元(按估值基准日中国人民银行授权中国外汇交易中心公布的
人民币兑美元中间价 6.8792 折算,交易价格为 19.26 亿美元)。

(四)发行股份的价格

     根据《重组管理办法》相关规定:上市公司发行股份的价格不得低于市场参
考价的 90%。市场参考价为本次发行股份购买资产的董事会决议公告日前 20 个
交易日、60 个交易日或者 120 个交易日的公司股票交易均价之一。

     本次发行股份购买资产的股票发行定价基准日为上市公司第四届董事会第
三十四次(临时)会议决议公告日。上市公司董事会决议公告前 20 个交易日、
60 个交易日、120 个交易日的股票交易均价对比如下:

                                                                            单位:元/股
            价格区间            前 20 个交易日       前 60 个交易日    前 120 个交易日
     上市公司股票交易均价                     8.38              7.80                8.24
  上市公司股票交易均价之 90%                  7.54              7.03                7.42
注:交易均价的计算公式为:董事会决议公告日前若干个交易日公司股票交易均价=决议公
告日前若干个交易日公司股票交易总额/决议公告日前若干个交易日公司股票交易总量。

     经交易双方协商,上市公司发行股份的价格为 7.50 元/股,不低于市场参考

价的 90%(7.03 元/股)。市场参考价为定价基准日前 60 个交易日的公司股票交易

                                    2-1-117
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


均价。

     若自定价基准日至发行日期间,上市公司实施任何除权和除息事项,如派息、
送股、资本公积金转增股本等,则发行价格将作相应调整。除非根据适用的法律,
从定价基准日至发行日期间,上市公司不应实施任何如派息、送股、资本公积金

转增股本等除权和除息行为。

(五)价格调整机制

     1、本次交易不设置发行价格调整机制。

     2、本次交易不设置发行价格调整机制的原因

     (1)《重组管理办法》并未强制要求设置发行价格调整机制

     《重组管理办法》第四十五条对发行价格调整机制作出的相关规定如下:

     “本次发行股份购买资产的董事会决议可以明确,在中国证监会核准前,上

市公司的股票价格相比最初确定的发行价格发生重大变化的,董事会可以按照已
经设定的调整方案对发行价格进行一次调整。

     前款规定的发行价格调整方案应当明确、具体、可操作,详细说明是否相应
调整拟购买资产的定价、发行股份数量及其理由,在首次董事会决议公告时充分
披露,并按照规定提交股东大会审议。股东大会作出决议后,董事会按照已经设
定的方案调整发行价格的,上市公司无需按照本办法第二十八条的规定向中国证
监会重新提出申请。”

     根据《重组管理办法》第四十五条的规定,董事会可以按照已经设定的调整

方案对发行价格进行一次调整,并未强制要求设置发行价格调价机制。中国证监
会上市部 2018 年 9 月 7 日关于调价机制的问答针对调价方案提出具体要求,但
亦未要求发行股份购买资产项目必须设定发行价调整机制。

     (2)未设置发行价格调整机制系交易双方商业谈判友好协商的结果

     本次交易未设置发行价格调整机制可减少资本市场波动和行业波动对本次
交易定价及交易实施带来的不利影响,是双方在商业谈判中友好协商的结果。本
次交易未对发股价格设置调价机制给交易提供了更高的确定性,降低了发股价格
因为市场出现较大幅度的系统性下跌而进行调整,进而导致中小股东权益被摊薄

                                 2-1-118
上海莱士血液制品股份有限公司                               发行股份购买资产暨关联交易报告书


的风险。同时,确定的发股价格也体现了交易各方对本次交易方案和上市公司长
期价值的认可,以及对维护上市公司中小股东利益原则的坚定执行,对鼓励上市
公司全体股东进行价值投资具有正面影响。

(六)发行股份的数量

     上市公司向基立福发行的上市公司新股数量按以下公式计算:上市公司向基
立福发行的上市公司新股数量=拟出资 GDS 股份的交易价格/发行价格。基立福以
其所持拟出资 GDS 股份认购上市公司新股后,剩余不足以换取一股上市公司新
股 的 部 分 将 无 偿 赠 与 上 市 公 司 。 在 此 基 础 上 , 考 虑 到 交 易 价 格 为人 民 币
13,246,243,560 元且上市公司新股发行价格为人民币 7.50 元/股,上市公司向基立
福发行的上市公司新股数量为 1,766,165,808 股。

     在本次发行的定价基准日至发行日期间,如上市公司实施任何除权和除息事

项,如派息、送股、资本公积金转增股本等,则将根据发行价格的调整,对发行
数量作相应调整。最终发行数量以中国证监会核准的发行数量为准。

(七)股份锁定期安排

     在且仅在适用法律要求的情况下及范围内,基立福认购的所有上海莱士新股
(包括但不限于送红股、转增股本等原因增持的股份)的锁定期为自本次交易所
涉上海莱士新股首次发行之日起 36 个月。如本次交易因基立福所提供或披露的

信息涉嫌存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,被司法机关立案侦查或者被
中国证监会立案调查的,则在案件调查结论明确以前,基立福不得转让其拥有的
上海莱士股份。如果前述锁定安排并非适用法律的要求,则不再具有效力。

(八)过渡期安排

     本次交易中没有对过渡期损益作出特别安排。

(九)业绩承诺及补偿方式

     基立福承诺 GDS 在 2019 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日期间(该等期间简
称“测评期”)内累积 EBITDA 总额将不少于 13 亿美元(该等金额简称“承诺累
积 EBITDA”)。“EBITDA”是指根据国际财务报告准则(IFRS)并按与 GDS 采用
的惯例、政策和程序(及其不时的修订或增补)一致的方式所计算的 GDS 该期

                                         2-1-119
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


间内的未计利息、税项、折旧及摊销前的利润(为免疑义,包括非经常性收益)。
GDS 在测评期内的累积 EBITDA 应当经上海莱士聘请且基立福认可的合格审计机
构出具的专项审核报告予以确认。

     上海莱士应在其 2023 年年报披露承诺累积 EBITDA 与在测评期内实现的 GDS

累积 EBITDA 之间的差异情况。如在测评期内实现的 GDS 累积 EBITDA 低于承诺
累积 EBITDA,则基立福应向上海莱士进行补偿。如在测评期内实现的 GDS 累积
EBITDA 等于或高于承诺累积 EBITDA,则基立福无义务向上海莱士进行补偿。

     在测评期内,GDS 实现的累积 EBITDA 应不低于承诺累积 EBITDA。如存在不
足,则基立福应向上海莱士补偿(“差额调整义务”),补偿部分的金额应相当
于(1)上海莱士持有的 GDS 完全稀释的股份,相对于 GDS 全部完全稀释的股份
的合计百分比(在拟出资 GDS 股份交割后即为 45%),乘以(2)不足部分的金额。
基立福以支付现金的方式履行差额调整义务。

     差额调整义务在任何情形下均不得超过基立福在本次交易中所获得的、作为
交易对价的上海莱士股份(包括资本公积金转增的股份或送红股所得的股份)本
次发行的价值;累计补偿金额以本次交易的交易价格为上限。

     经交易双方协商,上述补偿义务应为上海莱士就任何低于 GDS 承诺累积
EBITDA 的不足部分所获得的唯一且仅有的救济。

     如基立福有义务要履行差额调整义务,则在确定补偿金额之后基立福应在上
海莱士向其发出通知后 30 个工作日内,将以现金支付至上海莱士指定的银行账
户内以履行差额调整义务。

(十)后续计划和安排

     截至本报告书签署日,上海莱士现时不存在继续收购标的公司股权的后续计
划和安排,也未与基立福或标的公司其他股东达成任何后续收购计划的协议或安
排;根据基立福的书面确认,截至本报告书签署日,基立福亦无将标的公司置入
上海莱士的任何后续计划或安排。

(十一)相关安排的目的及现方案是否有效保护上市公司及股东利益

     1、本次交易相关安排的目的


                                  2-1-120
上海莱士血液制品股份有限公司                       发行股份购买资产暨关联交易报告书


     (1)调整后现方案没有对过渡期损益作出特别安排

     根据中国证监会 2015 年 9 月 18 日发布的《上市公司监管法律法规常见问题
与解答修订汇编》中“十、上市公司实施重大资产重组中,对过渡期间损益安排
有什么特殊要求?”的相关规定,“对于以收益现值法、假设开发法等基于未来

收益预期的估值方法作为主要评估方法的,拟购买资产在过渡期间(自评估基准
日至资产交割日)等相关期间的收益应当归上市公司所有,亏损应当由交易对方
补足。”

     根据《估值报告》,本次交易的估值采用可比上市公司法进行,属于市场法
及其衍生方法。本次交易未采用收益现值法、假设开发法等基于未来收益预期的
估值方法,经本次重组交易双方协商,未在本次交易协议中约定过渡期间收益应
当归上市公司所有、亏损应当由交易对方补足的情形。

     根据上海莱士出具的情况说明,本次交易中,双方遵守相关法律法规及规范

性文件,对于非法律强制或禁止的事项,由双方友好协商、谈判后达成一致。由
于本次交易中估值方法不属于法律法规强制需要“由上市公司享有标的资产过
渡期收益,由交易对方补足亏损”的情形,因此双方经协商谈判后达成一致,不
对本次交易中标的资产的过渡期损益作出特别安排。

     综上,根据《估值报告》,本次交易的估值采用可比上市公司法进行,未采
用收益现值法、假设开发法等基于未来收益预期的估值方法,因此交易双方未在
交易协议中约定过渡期间收益应当归上市公司所有,亏损应当由交易对方补足的
情形未违反《重组管理办法》、 上市公司监管法律法规常见问题与解答修订汇编》

等法律、法规和规范性文件的强制性规定,系由本次交易双方自主协商确定。

     (2)业绩承诺期为 2019 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日,将于 2023 年 12
月 31 日到期后累计计算 EBITDA 总额并以现金作为业绩补偿方式

     根据《重组管理办法》第三十五条第三项的规定,“上市公司向控股股东、
实际控制人或者其控制的关联人之外的特定对象购买资产且未导致控制权发生
变更的,不适用本条前二款规定,上市公司与交易对方可以根据市场化原则,自
主协商是否采取业绩补偿和每股收益填补措施及相关具体安排。”

     基立福不属于上海莱士控股股东、实际控制人及其控制的关联人;且本次交

                                    2-1-121
上海莱士血液制品股份有限公司                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


易完成后,上市公司控股股东、实际控制人未发生变化。

     因此,本次重组属于《重组管理办法》第三十五条第三项规定的“上市公司
与交易对方可以根据市场化原则,自主协商是否采取业绩补偿和每股收益填补措
施及相关具体安排”的情形。

     根据上海莱士出具的情况说明,基于各方利益考虑并经各方自主协商后,确
认了本次交易的业绩承诺期、业绩承诺方式及业绩补偿方式。

     综上,本次重组关于业绩承诺的相关约定未违反《重组管理办法》等法律、
法规和规范性文件的强制性规定。

     (3)股份锁定期

     《重组管理办法》第四十六条规定:“特定对象以资产认购而取得的上市公
司股份,自股份发行结束之日起 12 个月内不得转让;属于下列情形之一的,36
个月内不得转让:(一)特定对象为上市公司控股股东、实际控制人或者其控制

的关联人;(二)特定对象通过认购本次发行的股份取得上市公司的实际控制权;
(三)特定对象取得本次发行的股份时,对其用于认购股份的资产持续拥有权益
的时间不足 12 个月。属于本办法第十三条第一款规定的交易情形的,上市公司
原控股股东、原实际控制人及其控制的关联人,以及在交易过程中从该等主体直
接或间接受让该上市公司股份的特定对象应当公开承诺,在本次交易完成后 36
个月内不转让其在该上市公司中拥有权益的股份;除收购人及其关联人以外的特
定对象应当公开承诺,其以资产认购而取得的上市公司股份自股份发行结束之日
起 24 个月内不得转让。”

     《外国投资者对上市公司战略投资管理办法》第五条规定了:“投资者进行
战略投资应符合以下要求:(三)取得的上市公司 A 股股份三年内不得转让;”

     根据上述法规规定及经双方自主协商,基立福认购的所有上海莱士新股(包
括但不限于送红股、转增股本等原因增持的股份)的锁定期为自本次交易所涉上
海莱士新股首次发行之日起 36 个月,该股份锁定期符合相关法律法规的规定。

     此外,根据《业绩承诺补偿协议》的相关约定,由于本次交易不涉及股份补
偿,如本次交易触发业绩补偿义务,基立福将用现金进行补偿,基立福履行补偿
义务的能力不受股份锁定期的影响。

                                 2-1-122
上海莱士血液制品股份有限公司                                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


     综上,本次重组关于股份锁定期的约定未违反《重组管理办法》等法律、法
规和规范性文件的强制性规定。

     2、现方案是否有效保护上市公司及股东利益

     (1)本次重组交易方案已履行上市公司必要的审批程序

     上海莱士本次重组交易方案已经第四届董事会第三十四次(临时)会议、2019
年第一次临时股东大会审议通过,公司独立董事对本次交易发表了肯定性的意
见,认为本次交易有利于保护上市公司及股东利益。在 2019 年第一次临时股东
大会对本次交易相关议案进行表决时,上市公司单独统计并披露了中小股东(持
股 5%以下的股东)的表决结果,平均 98.90%以上的同意票数说明了本次交易方
案获得中小股东的认可,符合上市公司和中小股东的利益。

     (2)本次交易完成后上市公司的财务表现得到增强,资产负债情况进一步
优化,盈利水平也得到显著提升

     根据经大华会计师事务所审计的上市公司 2018 年度财务报表(大华审字
[2019]002953 号)及上市公司未经审计的 2019 年半年度报表,和经毕马威会计师
事务所审阅的上市公司 2018 年度及 2019 年 1-6 月备考财务报表(毕马威华振专
字第 1900988 号审阅报告),本次交易完成前后,上市公司的财务情况如下:

                               2019 年 6 月 30 日                  2018 年 12 月 31 日
        项目
                        本次交易前       本次交易后          本次交易前         本次交易后
  总资产(亿元)                116.45              245.74          113.87               240.60

所有者权益(亿元)              112.96              242.25          108.92               235.65
 资产负债率(%)                  3.00                1.42            4.35                 2.06
  流动比率(倍)                 14.78               14.78            9.21                 9.21
  速动比率(倍)                  8.69                8.69            5.25                 5.25
   总资产周转率                   0.11                0.05            0.14                 0.07
    存货周转率                    0.27                0.27            0.42                 0.42
  应收账款周转率                  1.38                1.38            1.85                 1.85
 每股收益(元/股)                0.08                0.10           -0.31                 -0.13
每股净资产(元/股)               2.27                3.59            2.19                 3.50

     2017 年、2018 年和 2019 年 1-6 月,GDS 营业收入分别为 50.89 亿元和 51.29


                                           2-1-123
上海莱士血液制品股份有限公司                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


亿元和 24.35 亿元,净利润分别为 11.83 亿元、15.55 亿元和 6.13 亿元;本次交易
完成后,上市公司的资质负债情况得到进一步优化,资产质量和盈利能力的提升
将大大提高上市公司的盈利水平并增厚上市公司的每股收益,以实现全体股东包
括中小股东利益的最大化。

     (3)未来的深入独家合作将为上市公司带来多方面积极影响

     根据上海莱士出具的说明,上海莱士、基立福、科瑞天诚与宁波科瑞金鼎已
签署《排他性战略合作总协议》,上海莱士与基立福将在多个领域进行战略合作,
上市公司与标的资产 GDS 及其大股东基立福的主营业务将在生产质量规范、知
识产权、技术研发、管理经验、销售渠道、工程和协作服务等多个领域达成具有
行业开创性和实践意义的合作方案,建立深入的独家合作关系,产生显著的协同
效应,为上市公司的多个方面带来积极性的影响。

四、本次交易对上市公司的影响

(一)本次交易对上市公司主营业务的影响

     本次交易前,上海莱士的主营业务为生产和销售血液制品,血液制品属于生
物制品行业的细分行业,主要以健康人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化
技术制备的生物活性制剂。在医疗急救及某些特定疾病和治疗上,血液制品有着
其他药品不可替代的重要作用。公司及下属子公司郑州莱士、同路生物、孙公司

浙江海康现有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等共 11 个品种的血液制品批准文
号,主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、特免疫球蛋白类、凝血因子
类产品等。上海莱士是目前中国最大的血液制品生产企业之一。截至 2018 年底,
上海莱士及其下属子公司拥有单采血浆站 41 家(含分站 1 家),采浆范围涵盖广
西、湖南、海南、陕西、安徽、广东、内蒙、浙江、湖北、江西、山东 11 个省
(自治区),2018 年公司全年采浆量近 1,180 吨。

     本次交易标的为 GDS 45%的股权。GDS 是全球知名血液制品企业基立福的子
公司,是一家专业从事血液检测设备和试剂生产的血液检测公司,主要生产核酸

检测、免疫抗原和血型检测相关产品。GDS 生产产品主要用于筛查血液和血浆是
否包含病毒,以保证血液和血浆的安全性,进而保证输血安全和生产的血液制品
的安全性。在产业链上,标的资产 GDS 位于上市公司的上游,其掌握的血浆中

                                   2-1-124
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


的病毒筛查技术运用于浆站采集血浆环节,是采集的血浆用于生产血液制品的必
要前置程序。

     根据上海莱士、基立福、科瑞天诚与宁波科瑞金鼎签署的《排他性战略合作
总协议》,上海莱士与基立福将在多个领域进行战略合作,上市公司与标的资产

GDS 及其大股东基立福的主营业务将在生产质量规范、知识产权、技术研发、管
理经验、销售渠道、工程和协作服务等多个领域达成具有行业开创性和实践意义
的合作方案,建立深入的独家合作关系,产生显著的协同效应,为上市公司的多
个方面带来积极性的影响。GDS 的血液检测业务是血液制品生态圈战略中必不可
少的一环,也是上市公司控制产品质量和检验产品安全的基石之一,本次重组可
进一步推动上市公司相关业务板块的延伸。

     上海莱士和基立福作为国内和全球血液制品的两大巨头,此番结为战略合作
伙伴,将有利于我国血液制品市场的技术提升,有利于我国输血医疗和血液制品

行业的健康发展,有利于国家血液安全进一步提升保障。此次重大资产重组为全
球范围内医疗领域的深层次合作提供了范本,为资本市场支持医疗行业的深入发
展树立了先例。

     1、此次重组有利于提升上市公司的技术和研发能力。

     GDS 拥有血源筛查行业的技术和研发优势。GDS 拥有一支超过 200 人的出色
的研发团队,技术实力突出,其主要产品的核心技术,如核酸检测产品的转录介
导扩增技术(TMA),HIV、HCV 重组抗原蛋白生产技术,血型检测的柱凝集技术,
均具有技术先进性。GDS 在血液检测领域享有盛誉,其前身是全球最早发现 HCV

病毒,并发明用 PCR 核酸检测技术检测血液中 HIV 和 HCV 病毒的公司,公司一
直保持着细分领域的技术优势。根据 GDS 提供的资料、凯易律所、UM 律所及 Lenz
律所出具的尽职调查备忘录、中国及多国专利审查信息查询系统公示信息,截至
2019 年 2 月,GDS 及其子公司在全球已获得授权或注册并在有效期的发明专利共
计 109 项。

     基立福是全球排名前三的血液制品巨头,其在输血和血液制品行业已有 70
多年的发展历史。在血液制品生产工艺和产品适应症扩展方面处于世界领先水
平,其中人血白蛋白和静丙在阿尔茨海默症方面的研发已进行 10 多年,2018 年


                                 2-1-125
上海莱士血液制品股份有限公司                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


底已完成 IIb/III 期临床试验,一旦研发最终成功,将大大促进相关产品的用量。

     上市公司和标的资产、基立福将基于双方的技术优势和互补性,在未来将探
讨更多可行的技术合作方式,加强技术和咨询方面的沟通交流,以发挥“强强合
作”带来的优势,增强双方的技术实力,这对上市公司的技术和研发能力将产生

积极影响。

     2、此次重组有利于提升保障上市公司产品的安全性。

     血液制品的安全性直接关系到血液安全和民众健康,受到各国政府监管部门
和各地媒体极高的关注。对血浆进行病毒筛查,是在源头上对血液制品的安全性
进行控制。由于血液制品用途广泛,产品销售的地区范围广,一旦其安全把关出
现问题,产品流向市场后再从医疗机构渠道反映出安全问题,则可能已经对病人
造成危害;而且一个批次的产品可能将需要从多个地区、多家医疗机构进行召回,
并可能引起社会恐慌情绪。因此对血液制品的生产原料血浆进行的病毒筛查十分

重要。

     上市公司是全国知名的血液制品生产企业,年采浆量超过千吨。上市公司重
视产品的质量保证和安全性问题,公司产品质量和安全性均高于国家法定质量控
制标准,除严格遵循现行《中国药典》外,还参照美国食品药品管理局(FDA)
规程、世界卫生组织(WHO)指导原则、美国药典及欧洲药典的要求进行生产、
质量控制和质量保证。2016 年 12 月 15 日原国家卫生和计划生育委员会与国家食
品药品监督管理总局联合发布《关于促进单采血浆站健康发展的意见》,要求至
2019 年底实现单采血浆站核酸检测全覆盖。上市公司在生产过程中已经先于国家

要求,在行业内较早采用核酸检测法,并进口先进的关键生产设备,实现了电脑
自动控制的管道化生产,产品质量达到国际先进水平。

     标的资产 GDS 掌握核酸检测产品和针对 HIV、HCV 等病原体的免疫检验所需
的免疫抗原的生产研发技术,其产品的安全、可靠,具有较好的市场口碑,且其
安全性久经市场考验。上市公司和标的资产将基于双方在质量控制方面的共识,
在未来将探讨更多可行的合作方式,积极交流双方在产品质量控制和安全性检验
上的技术经验。上市公司与标的资产 GDS 的合作有利于上市公司进一步确保产
品的安全性。


                                 2-1-126
上海莱士血液制品股份有限公司                      发行股份购买资产暨关联交易报告书


     随着医疗技术水平的进步和病毒自身的变化,未来我国血液制品的病毒筛查
可能会覆盖更多的病原体种类。标的资产 GDS 的研发能力突出,应对新出现的
病毒检验需求反应灵敏,曾经面对新出现的寨卡病毒和巴贝斯虫的检测需求,快
速研发出相应的检测产品并通过 FDA 相关测试。面对可能出现的新的检测需求,

以及极端情况下可能出现的对新型病原体急迫的检测需求,GDS 的技术研发优势
将会进一步凸显。上市公司与标的资产 GDS 的合作有利于上市公司提高血浆筛
查技术水平,进一步确保产品的安全性。

     3、此次重组有利于提升上市公司的盈利能力

     GDS 的产品、技术和品牌国际领先,在细分领域市占率全球第一。由此 GDS
享有较高的毛利率,2017 年收购豪洛捷的核酸检测业务后,毛利率维持在 60%以
上,2017 年血液筛查业务毛利率达到 72.55%。

     2017 年、2018 年和 2019 年 1-6 月,GDS 营业收入分别为 50.89 亿元和 51.29

亿元和 24.35 亿元,净利润分别为 11.83 亿元、15.55 亿元和 6.13 亿元。

     上市公司发行股份收购 GDS 45%股份后,其优秀的资产质量和很强的盈利能
力将大大提高上市公司的盈利水平并增厚每股收益。同时,基立福承诺 GDS 在
未来 5 年累积 EBITDA 总额不少于 13 亿美元,上市公司未来收益可期。

     4、此次重组有利于提升上市公司在全球化市场上的并购整合实力。

     GDS 拥有全球化的生产和销售经验。GDS 在全球范围内进行生产和销售,在
美国、西班牙、瑞士拥有四个主要的生产中心,并在全球建立了直销和分销并行
的销售网络。GDS 在应对不同国家的市场特点和监管要求等方面积累了丰富的经

验,并在管理国际化的生产、销售网络方面具有宝贵的行业优势。

     GDS 在跨境并购和此后的整合运营方面具有经验优势。在发展历史中,GDS
在全球范围内收购了血液检测行业的优质标的,实现了规模不断扩张,并增强了
技术优势。GDS 还在收购后的吸收、改组、运营、管理中积累了宝贵的经验。

     上市公司紧紧围绕董事会制定的“内生式增长为根基,以外延式并购为跨
越,将公司打造为国际血液制品行业的民族航母”为战略指导,进一步巩固内生
式增长,深耕中国市场,提升企业价值;同时也在全面推动全球性外延并购发展
战略,产业经营和资本运营双轮驱动,规模增长与价值增长并重,向着世界级血

                                   2-1-127
上海莱士血液制品股份有限公司                                        发行股份购买资产暨关联交易报告书


液制品龙头的目标迈进。上海莱士与 GDS、基立福进行合作,有利于双方交流并
购整合经验,有利于上市公司发挥其丰富的外延并购资源及较强的并购重组执行
力,最终实现其战略目标。

(二)本次交易对公司主要财务指标的影响

     本次交易前后,公司的主要财务指标如下表所示:

                               2019 年 6 月 30 日                       2018 年 12 月 31 日
         项目
                        本次交易前        本次交易后              本次交易前         本次交易后
  总资产(亿元)                116.45              245.74               113.87                240.60
所有者权益(亿元)              112.96              242.25               108.92                235.65

 资产负债率(%)                  3.00                   1.42              4.35                  2.06
  流动比率(倍)                 14.78               14.78                 9.21                  9.21
  速动比率(倍)                  8.69                   8.69              5.25                  5.25
   总资产周转率                   0.11                   0.05              0.14                  0.07
    存货周转率                    0.27                   0.27              0.42                  0.42
  应收账款周转率                  1.38                   1.38              1.85                  1.85
 每股收益(元/股)                0.08                   0.10             -0.31                  -0.13
每股净资产(元/股)               2.27                   3.59              2.19                  3.50

(三)本次交易对公司股权结构的影响

     本次交易,上海莱士拟向基立福发行 1,766,165,808 股普通股,按照上述发行
股份数进行测算,本次交易前后,上市公司的股权结构对比情况如下:

                                  本次交易前                                   本次交易后
     股东名称
                        持股数量(股)            持股比例          持股数量(股)          持股比例
科瑞天诚及其一致
                               1,801,744,412             36.22%           1,801,744,412        26.73%
行动人
基立福                                     -              0.00%           1,766,165,808        26.20%
莱士中国及其一致
                               1,592,793,430             32.02%           1,592,793,430        23.63%
行动人
其他投资者                     1,580,084,257             31.76%           1,580,084,257        23.44%
总股本                         4,974,622,099         100.00%              6,740,787,907       100.00%




                                               2-1-128
上海莱士血液制品股份有限公司                           发行股份购买资产暨关联交易报告书




                         第二节 上市公司基本情况

一、上市公司概况

公司名称               上海莱士血液制品股份有限公司

公司英文名称           SHANGHAI RAAS BLOOD PRODUCTS CO., LTD.
成立日期               1988 年 10 月 29 日
股票上市地             深圳证券交易所
上市时间               2008 年 6 月 23 日
证券代码               002252
证券简称               上海莱士
注册地址               上海市奉贤区望园路 2009 号
办公地址               上海市奉贤区望园路 2009 号

注册资本               497,462.2099 万元
法定代表人             陈杰
统一社会信用代码       913100006072419512
邮政编码               201401
联系电话               021-22130888
传真                   021-37515869
                       生产和销售血液制品、疫苗、诊断试剂及检测器具和检测技术并提供
经营范围               检测服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营
                       活动】

二、历史沿革及股本变动情况

(一)设立情况

       上市公司前身上海莱士血制品有限公司由美国莱士和上海市血液中心血制
品输血器材经营公司于 1988 年 10 月 29 日在上海合资成立。2004 年 6 月,原合

资中方上海血液生物医药有限责任公司(上海市血液中心血制品输血器材经营公
司 2003 年 3 月 14 日经上海市工商行政管理局核准更名为上海血液生物医药有限
责任公司)将其持有的 50%的股权转让给科瑞天诚。2006 年 11 月,美国莱士将
其持有的 50%股权转让给莱士中国。2007 年 1 月 17 日经商务部商资批[2007]17 号
文批准,上海莱士血制品有限公司以深圳大华天诚会计师事务所深华[2006]审字
557 号审计报告审定的 2006 年 6 月 30 日净资产 12,000 万元为基准,按 1:1 的比

                                             2-1-129
上海莱士血液制品股份有限公司                      发行股份购买资产暨关联交易报告书


例折成 12,000 万股股本,依法整体变更为上海莱士血液制品股份有限公司。此次
整体变更涉及的出资事项已由深圳大华天诚会计师事务所出具深华[2007]验字
009 号《验资报告》验证。上海莱士于 2007 年 3 月 1 日取得了企业法人营业执照。

     整体变更设立为股份有限公司后,各发起人所认购股份和持股比例如下:

        股东名称                  股数(万股)                      比例
科瑞天诚                                          6,000.00                 50.00%
莱士中国                                          6,000.00                 50.00%
           合计                                  12,000.00                 100.00%

(二)公司设立后至首次公开发行股票并上市前的股权变更

     公司整体变更设立为股份有限公司后至首次公开发行股票并上市前的股权
没有发生变更。

(三)首次公开发行并上市及之后的股本变动

     1、2008 年 6 月首次公开发行并在中小板上市

     2008 年 5 月 14 日,中国证监会以证监许可[2008]746 号文《关于核准上海莱
士血液制品股份有限公司首次公开发行股票的批复》核准公司公开发行不超过人

民币普通股(A 股)4,000 万股;2008 年 6 月 11 日,公司通过网下向配售对象询
价配售与网上资金申购发行相结合的方式完成发行股票 4,000 万股,其中网下配
售 800 万股,网上发行 3,200 万股;2008 年 6 月 23 日,网上定价发行的 3,200 万
股股票在深交所上市交易。本次公开发行后,公司注册资本增加至 16,000.00 万
元,其中社会公众股为 4,000.00 万元。2009 年 6 月 8 日,公司在上海市工商行政
管理局完成了该事项的工商注册变更登记。

     2、2010 年 10 月资本公积金转增股本

     2010 年 9 月 14 日,经公司 2010 年第三次临时股东大会审议通过,以 2010

年中期总股本 16,000 万股为基数,以资本公积向全体股东每 10 股转增 7 股,合
计转增股本 11,200 万股。转增后总股本为 27,200 万股。此方案已于 2010 年 10 月
19 日实施完毕,并于 2010 年 12 月 23 日在上海市工商行政管理局完成了该事项
的工商注册变更登记。


                                   2-1-130
上海莱士血液制品股份有限公司                       发行股份购买资产暨关联交易报告书


     3、2012 年 5 月资本公积金转增股本

     2012 年 4 月 19 日,经公司 2011 年度股东大会审议通过,以 2011 年 12 月 31
日总股本 27,200 万股为基数,以资本公积向全体股东每 10 股转增 8 股,合计转
增股本 21,760 万股,转增后总股本为 48,960 万股。此方案已于 2012 年 5 月 8 日

实施完毕,并于 2012 年 9 月 3 日在上海市工商行政管理局完成了该事项的工商
注册变更登记。

     4、2014 年 2 月发行股份及支付现金购买资产暨募集配套资金

     2014 年 2 月 18 日,上海莱士向特定对象科瑞天诚、新疆华建恒业股权投资
有限公司、傅建平和肖湘阳等 4 名法人、自然人发行 93,652,444 股购买其持有的
邦和药业合计 100%股权。发行完成后公司股本总额变更为 583,252,444.00 元。

     2014 年 6 月 9 日,上海莱士向莱士中国非公开发行 26,000,000 股股票。发行
完成后,公司累计股本总数 609,252,444 股,股本总额变更为人民币 609,252,444.00

元。2014 年 9 月 11 日在上海市工商行政管理局完成了该事项的工商注册变更登
记。

     5、2014 年 9 月资本公积转增股本

     2014 年 9 月 10 日,经公司 2014 年度第四次临时股东大会审议通过,以截至
2014 年 6 月 30 日的公司股份总数 609,252,444 股为基数,以资本公积金向全体股
东每 10 股转增 10 股,转增完成后公司总股本将变更为 1,218,504,888 股。

     6、2014 年 9 月股权激励

     2014 年 8 月 13 日召开的第三届董事会第十六次(临时)会议、2014 年 8 月

29 日召开的 2014 年第三次临时股东大会审议通过的《上海莱士血液制品股份有
限公司股票期权与限制性股票激励计划(草案修订稿)及其摘要》,2014 年 9 月
29 日第三届董事会第二十次(临时)会议审议通过的《公司关于对<上海莱士血
液制品股份有限公司股票期权与限制性股票激励计划(草案修订稿)>相关事项
进行调整的议案》,公司向尹军等 103 位激励对象首次授予限制性股票共计
3,126,600 股,至此公司注册资本增至人民币 1,221,631,488.00 元。




                                    2-1-131
上海莱士血液制品股份有限公司                      发行股份购买资产暨关联交易报告书


     7、2014 年 12 月发行股份

     2014 年 12 月 17 日,经中国证券监督管理委员会证监许可[2014]1373 号《关
于核准上海莱士血液制品股份有限公司向宁波科瑞金鼎投资合伙企业(有限合
伙)等发行股份购买资产并募集配套资金的批复》的核准,公司通过向宁波科瑞

金鼎投资合伙企业(有限合伙)、深圳莱士凯吉投资咨询有限公司和谢燕玲共发
行 A 股股份 143,610,322 股以购买其合计持有的同路生物制药有限公司(以下简称
“同路生物”)89.77%股权;同时,公司获准非公开发行不超过 22,140,221 股新
股,募集本次发行股份及支付现金购买资产的配套资金。公司于 2014 年 12 月 19
日发行股份 143,610,322 股,至此公司注册资本增至人民币 1,365,241,810.00 元,并
于 2014 年 12 月 22 日完成新增股份上市。

     8、2015 年 4 月发行新股

     2015 年 4 月 22 日,公司向华安基金管理有限公司、财通基金管理有限公司

和银河资本资产管理有限公司发行 12,888,107 股新股,募集发行股份及支付现金
购买资产的配套资金,并于 2015 年 4 月 30 日完成新增股份上市。

     9、2015 年 9 月资本公积转增股本

     2015 年第四次临时股东大会审议通过《公司 2015 年上半年利润分配方案》,
以公司 2015 年 6 月 30 日总股份 1,378,129,917 股为基数,以资本公积向全体股东
每 10 股转增 10 股,转增完成后公司总股份变更为 2,756,259,834 股,股本变更为
2,756,259,834.00 元。

     10、2015 年 9 月股权激励第一期行权

     根据公司第三届第二十八次临时董事会决议,公司 2015 年 9 月 28 日首期股
票期权激励计划 221 名激励对象在第一个行权期实际行权共 2,493,228 份股票期
权,行权价格为 15.78 元,公司增加股本 2,493,228.00 元,由股票期权激励对象一
次缴足,变更后的股本为 2,758,753,062.00 元。

     11、2016 年 9 月资本公积转增股本

     公司 2016 年第二次临时股东大会审议通过《2016 年上半年度利润分配预案》:
公司以 2016 年 6 月 30 日总股本 2,758,753,062 股为基数,以资本公积向全体股东


                                   2-1-132
上海莱士血液制品股份有限公司                            发行股份购买资产暨关联交易报告书


每 10 股转增 8 股,转增后,公司总股本增加至 4,965,755,511 股。

     12、2016 年 11 月股权激励第二期行权

     2016 年 11 月 8 日召开了第四届董事会第七次(临时)会议及第四届监事会
第五次会议审议通过了《关于股票期权第二个行权期可行权与限制性股票激励计

划第二个解锁期解锁条件成就的议案》:2017 年 1 月 23 日,公司首期股票期权激
励计划 220 名激励对象在第二个行权期实际行权共 4,483,385 份股票期权,行权价
格为 8.74 元,公司增加股本 4,483,385 元,由股票期权激励对象一次缴足,变更
后的股本为 4,970,238,896 元。

     13、2018 年 2 月股权激励计划股票期权第三个行权期行权股份上市流通

     2017 年 10 月 24 日,公司召开第四届董事会第二十一次(临时)会议和第四
届监事会第十四次会议,审议通过了《关于公司股票期权与限制性股票激励计划
第三个行权期/解锁期行权/解锁条件成就的议案》:行权价格为 8.71 元,本次行权

人数为 219 人,本次行权数量合计为 4,383,203 股。2018 年 5 月 22 日,公司召开
了 2017 年度股东大会,审议通过了《关于增加公司注册资本的议案》。因公司股
权激励计划股票期权第三个行权期的行权手续已办理完毕,经大华会计师事务所
(特殊普通合伙)验证,新增的注册资本已全部到位,且已经深圳证券交易所确
认、中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司核准登记办理了新增行权股份上
市事宜,新增股份 4,383,203 股已于 2018 年 2 月 6 日完成上市,公司总股本由
4,970,238,896 股 增 加 至 4,974,622,099 股 , 至 此 公 司 注 册 资 本 增 加 至 人 民 币
4,974,622,099 元。

     截至 2019 年 6 月 30 日止,公司股份总数为 4,974,622,099 股。

三、上市公司最近三年重大资产重组情况

     公司最近三年内无重大资产重组情况。

四、最近三年主营业务发展情况

     公司主要从事生产和销售血液制品。公司的主要产品包括人血白蛋白、人免

疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、
狂犬病人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子 VIII、冻干人凝血酶、人


                                        2-1-133
上海莱士血液制品股份有限公司                                        发行股份购买资产暨关联交易报告书


纤维蛋白原、外用冻干人纤维蛋白粘合剂。截至 2018 年 12 月 31 日,上海莱士
已在近 20 个国家注册,是国内少数能够出口血液制品的生产企业。

     2015 年、2016 年、2017 年及 2018 年,上市公司分别实现营业收入 201,332.16
万元、232,625.03 万元、192,774.84 万元和 180,423.54 万元,归属于母公司的净利

润 144,241.43 万元、161,315.36 万元、83,582.86 万元和-151,839.70 万元。

五、最近三年的主要财务数据及指标

     大华会计师事务所(特殊普通合伙)对上市公司编制的 2015 年度、2016 年
度、2017 年度及 2018 年度的财务报表及附注进行了审计,并出具了大华审字
[2016]002845 号、大华审字[2017]001860 号、大华审字[2018]001866 号及大华审字
[2019]002953 号审计报告。上市公司 2015 年、2016 年、2017 年及 2018 年的主要财
务数据和指标如下:

(一)合并资产负债表主要数据

                                                                                            单位:万元
         项目            2018.12.31               2017.12.31          2016.12.31            2015.12.31
流动资产                        391,244.07           693,861.10          607,266.14            480,710.83
非流动资产                      747,490.41           751,680.86          715,296.53            674,890.34

资产总计                       1,138,734.48        1,445,541.96        1,322,562.67          1,155,601.17
流动负债                         42,460.13            66,386.28           87,131.63             24,699.04
非流动负债                        7,057.83           131,141.15           62,399.26             59,665.08
负债合计                         49,517.96           197,527.43          149,530.90             84,364.12
归属于母公司所有
                               1,087,757.88        1,246,175.87        1,170,876.34          1,065,847.24
者权益合计
所有者权益合计                 1,089,216.53        1,248,014.53        1,173,031.77          1,071,237.05

(二)合并利润表主要数据

                                                                                            单位:万元
                项目                    2018 年                2017 年         2016 年          2015 年
营业收入                                      180,423.54          192,774.84   232,625.03      201,332.16
营业利润                                      -175,150.82         100,747.95   194,813.09      172,932.33
利润总额                                      -175,590.53         100,478.41   195,935.46      174,919.18

净利润                                        -152,319.87          83,195.50   165,041.27      148,042.82



                                                2-1-134
上海莱士血液制品股份有限公司                                              发行股份购买资产暨关联交易报告书



             项目                         2018 年                  2017 年              2016 年        2015 年
归属于母公司所有者的净利
                                             -151,839.70                 83,582.86      161,315.36    144,241.43


(三)合并现金流量表主要数据

                                                                                                     单位:万元
        项目                   2018 年                 2017 年                   2016 年             2015 年
经营活动产生的现金
                                  26,250.08                 26,875.88                63,822.34         76,242.10
流量净额
投资活动产生的现金
                                  67,783.53                -144,146.41             -76,564.59          -81,874.18
流量净额
筹资活动产生的现金
                                -146,435.77                 47,378.08                29,262.18         52,392.08
流量净额
现金及现金等价物净
                                 -52,181.25                -70,000.75                16,701.54         46,836.12
增加额

(四)主要财务指标

                                         2018.12.31/          2017.12.31/          2016.12.31/       2015.12.31/
               项目
                                          2018 年              2017 年              2016 年            2015 年
每股净资产(元/股)                                 2.19                  2.51              2.36               3.86
基本每股收益(元/股)                            -0.31                    0.17              0.33               0.29
资产负债率(%)                                     4.35                 13.66             11.31               7.30
销售毛利率(%)                                  66.74                   63.69             63.74           61.38
加权平均净资产收益率(%)                       -12.99                    6.93             14.16           14.88

六、控股股东及实际控制人情况

(一)控股股东基本情况

     截至本报告书签署日,科瑞天诚及莱士中国为公司的控股股东。

     科瑞天诚的基本情况如下:

企业名称                科瑞天诚投资控股有限公司
企业类型                其他有限责任公司
成立日期                2002 年 10 月 31 日
注册地址                江西省南昌市南昌高新技术产业开发区紫阳明珠办公楼 C 栋 1809 室
法定代表人              吴旭
注册资本                52,000 万元人民币




                                               2-1-135
上海莱士血液制品股份有限公司                                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


                        投资和投资管理;投资咨询;财务咨询;房地产信息咨询;技术开
经营范围                发;技术咨询;技术服务;技术转让;会议服务。(以上项目国家
                        有专项规定的除外)

       截至本报告书签署日,科瑞天诚的股权结构如下:

                                                                 出资额
 序号             股东名称                  股东性质                               出资比例
                                                                 (万元)
   1       科瑞集团有限公司            境内非国有法人                20,800.00           40.00%
           宁波正祥润生投资合伙
   2                                   境内非国有法人                 9,750.00           18.75%
           企业(有限合伙)
   3       宁波善用投资有限公司        境内非国有法人                 6,500.00           12.50%
           北京富力资产管理有限
   4                                   境内非国有法人                 6,500.00           12.50%
           责任公司
   5       光彩实业有限责任公司        境内非国有法人                 5,200.00           10.00%
   6       百步亭集团有限公司          境内非国有法人                 3,250.00            6.25%
               合计                                                  52,000.00          100.00%

       莱士中国的基本情况如下:

企业名称              RAAS China Limited
企业类型              有限公司
出资额                10,000 港元
成立日期              2006 年 8 月 12 日
主要经营场所          Level 54, Hopewell Centre, 183 Queen’s Road East
注册登记文件编号      1066642
经营范围              贸易/进出口

       截至本报告书签署日,莱士中国的股权结构如下:

                                                                  出资额
 序号             股东名称                 股东性质                                出资比例
                                                                (港元)
   1       莱士资产管理有限公司        境外法人                      10,000.00          100.00%
               合计                                                  10,000.00          100.00%

(二)实际控制人基本情况

       截至本报告书签署日,上海莱士实际控制人为郑跃文和 Kieu Hoang(黄凯)。
实际控制人的基本情况如下:

       郑跃文先生,1962 年 1 月出生,博士,高级经济师,中国国籍,无永久境外
居留权;第十届、十一届、十二届全国政协委员,十三届全国政协委员、常委,


                                            2-1-136
上海莱士血液制品股份有限公司                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


第九届、第十二届全国工商联副主席,第十届中国民间商会副会长,中国民营经
济国际合作商会会长,江西赣商联合总会会长,中国光彩事业促进会常务理事;
现任科瑞集团董事长,并任科瑞天诚董事局主席、光彩实业有限责任公司董事长、
上海莱士董事。

     Kieu Hoang(黄凯)先生,1944 年 7 月出生,大学学历,美国国籍;曾任美
国雅培公司(Abbott)参考实验室经理;现任莱士中国有限公司董事,美国稀有
抗体抗原供应公司董事长、总裁,深圳莱士凯吉投资咨询有限公司执行董事,上
海凯吉进出口有限公司执行董事及天诚国际董事等职务;2004 年至今任公司副董
事长。

(三)最近六十个月的控制权变动情况

     自首次公开发行并上市以来,上海莱士未发生过控制权变动。

七、上市公司合规经营情况

     截至本报告书签署日,上市公司及其董事、监事、高级管理人员最近 36 个
月未受到证监会行政处罚,最近 12 个月内未收到证券交易所公开谴责,不存在
因涉嫌犯罪被司法机关立案侦查或者涉嫌违法违规被中国证监会立案调查的情
形,上市公司及合并报表范围内的控股子公司不存在违规对外提供担保且尚未解
除的情况。




                                  2-1-137
            上海莱士血液制品股份有限公司                                          发行股份购买资产暨关联交易报告书



                                         第三节 交易对方基本情况

            一、基立福概况

                   根据基立福的公司登记资料,基立福的基本信息如下:

            企业名称              Grifols S.A.
            公司类型              公众上市公司(Publicly listed company)
            注册资本              119,603,705 欧元
                                  426,129,798 份 A 类股
            发行股份数
                                  261,425,110 份 B 类股
            地址                  Jesú s y M aría 6, 08022, Barcelona (Spain)
            成立日期              1987 年 6 月 22 日

            二、历史沿革

                   基立福为西班牙上市公司,成立于 1987 年 6 月 22 日。根据基立福的公司章
            程,公司股本为 119,603,705 欧元,分为 A 股:共 426,129,798 股,每股面值为 0.25
            欧元;和 B 股:共 261,425,110 股,每股面值为 0.05 欧元。

                   截至本报告书签署日,经境外律师核查,基立福近 15 年的股本变化情况如
            下:

                                                                                                       单位:欧元
               变化       面值总额           股份溢价         股份     发行数量        每股面值    股份总数
  日期                                                                                                            股本
               情况       (欧元)           (欧元)         种类       (股)        (欧元)      (股)
2003 年 1
             初始资本    21,168,144.00      84,672,576.00     A股                 --         0.1   211,681,440    21,168,144.00
月1日
             增加计入
2003 年 5
             准备金的    84,672,576.00                  --    A股                 --         0.5   211,681,440   105,840,720.00
月 21 日
             面值
             增加计入
2005 年 6
             准备金的     7,016,915.50                  --    A股       14,033,831           0.5   225,715,271   112,857,635.50
月 30 日
             面值
             增发普通
                         11,225,737.00      48,774,263.00     A股       22,451,474           0.5   248,166,745
2005 年 8    股
                                                                                                                 124,213,372.50
月 10 日     增发无表
                            130,000.00     259,870,000.00     B股         260,000            0.5      260,000
             决权股
2005 年 8    普通股摊    53,914,223.00                  --    A股      107,828,446           0.5   140,338,299
                                                                                                                  70,299,149.50
月 10 日     销减资                                     --    B股                 --         0.5      260,000




                                                             2-1-138
             上海莱士血液制品股份有限公司                                       发行股份购买资产暨关联交易报告书


                变化       面值总额           股份溢价         股份     发行数量     每股面值    股份总数
  日期                                                                                                             股本
                情况       (欧元)           (欧元)         种类       (股)     (欧元)      (股)

2006 年 4     增加准备       863,300.00                  --    A股       1,726,600         0.5   142,064,899
                                                                                                                71,162,449.50
月5日         金                     --                  --    B股              --         0.5      260,000
              货币出资
                          35,500,000.00     276,900,000.00     A股      71,000,000         0.5   213,064,899
              增资
2006 年 5
              无表决权                                                                                         106,532,449.50
月 16 日
              股摊销减       130,000.00                  --    B股        260,000          0.5            --
              资
              发行无表               --                  --    A股              --         0.5   213,064,899
2011 年 1
              决权股增                                                                                         114,913,618.30
月 25 日                   8,381,168.80     768,553,179.00     B股      83,811,688         0.1    83,811,688
              资
              增资计入               --                  --    A股              --         0.5   213,064,899
2011 年 12    准备金
                                                                                                               117,882,384.10
月 22 日      (无表决     2,968,765.80                  --    B股      29,687,658         0.1   113,499,346
              权股)
              增资计入               --                  --    A股              --         0.5   213,064,899
2013 年 1     准备金
                                                                                                               119,515,205.30
月4日         (无表决     1,632,821.20                  --    B股      16,328,212         0.1   129,827,558
              权股)
              货币出资               --                  --    A股              --         0.5   213,064,899
2013 年 4     增资(无
                                                                                                               119,603,705.00
月 16 日      表决权          88,499.70                  --    B股        884,997          0.1   130,712,555
              股)
2016 年 1                            --                  --    A股              --        0.25   426,129,798
              股票分割                                                                                         119,603,705.00
月4日                                --                  --    B股              --        0.05   261,425,110

             三、股权控制关系

                  1、截至本报告书签署日,经境外律师核查,基立福拥有投票权的 A 股股权
             结构如下:




                  2、根据 UM 律所尽职调查备忘录并经查验基立福《年度企业管治报告》

             (INFORME ANUAL DE GOBIERNO CORPORATIVO),截至本报告书签署日,基立福
             主要股东持股情况如下:



                                                              2-1-139
上海莱士血液制品股份有限公司                                        发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                     通过股份持有表决权        通过融资工具持有表决权        表决权合
序号               股东名称              比例(%)                   比例(%)               计比例
                                      直接         间接             直接          间接       (%)
             JUPITER FUND
  1                                          0         3.04                  0           0        3.04
            MANAGEMENT PLC
  2          BLACKROCK INC.                  0         3.01                  0       1.39         4.40
             AKO EUPOPEAN
  3        LONG-ONLY M ASTER                 0             0                 0       1.02         1.02
                FUND LTD
                 FIDELITY
  4          INTERNATIONAL                   0         1.02                  0           0        1.02
                 LIM ITED
            ROURA CARRERAS,
  5                                          0         6.15                  0           0        6.15
                  N RIA
           OPPENHEIM ERFUND
  6                                          0         3.07                  0           0        3.07
                  S, INC
                THORTHOL
  7                                      7.06              0                 0           0        7.06
              HOLDINGS, B.V.
               SCRANTON
  8                                      8.67              0                 0           0        8.67
            ENTERPRISES, B.V.
  9               DERIA, S.A.            8.91              0                 0           0        8.91
             合     计                  24.64         16.29                  0       2.41        43.34

四、下属企业状况

       截至本报告书签署日,基立福管理层确认主要下属企业情况如下:

                                                                           主营
                          公司名称                   所在国家/地区                    是否控制
                                                                           业务
Kiro Grifols S.L.                                          西班牙          研究   直接持股并控制
lnstituto Grifols, S.A.                                    西班牙          生产   直接持股非控制
Grifols M ovaco, S.A.                                      西班牙          商务   直接持股并控制

Laboratorios Grifols, S.A.                                 西班牙          生产   直接持股并控制
Gripdan lnvest, S.L.                                       西班牙          服务   直接持股并控制
Biomat, S.A.                                               西班牙          生产   直接持股并控制
Grifols lnternational, S.A.                                西班牙          商务   直接持股并控制
Grifols Engineering, S.A.                                  西班牙          生产   直接持股并控制
Grifols Viajes, S.A.                                       西班牙          服务   直接持股并控制
Grifols Chile, S.A.                                         智利           商务   直接持股并控制
Grifols Argentina, S.A.                                    阿根廷          商务   直接持股并控制

Logistica Grifols, S.A. de CV                              墨西哥          商务   直接持股并控制
Grifols, s.r.o.                                             捷克           商务   直接持股并控制
Grifols UK, Ltd.                                            英国           商务   直接持股并控制


                                                 2-1-140
上海莱士血液制品股份有限公司                                          发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                            主营
                         公司名称                    所在国家/地区                      是否控制
                                                                            业务
Grifols Italia, S.p.A.                                     意大利           商务    直接持股并控制
Grifols Brasil, Lda.                                         巴西           商务    直接持股并控制
Grifols France, S.A.R.L.                                     法国           商务    直接持股并控制

Grifols Shared Services North America, lnc.                  美国           服务    直接持股并控制
Grifols Asia Pacific Pte. Ltd.                             新加坡           商务    直接持股并控制
Grifols Polska, Sp.z.o.o.                                    波兰           商务    直接持股并控制
Grifols M é xico, S.A. de CV                              墨西哥           商务    直接持股并控制
Grifols Australia Pty Ltd.                                 澳大利亚         生产    直接持股并控制
Grifols Colombia, Ltda.                                    哥伦比亚         商务    直接持股并控制
Grifols Nordic AB                                            挪威           商务    直接持股并控制

Grifols Deutschland, GmbH                                    德国           商务    直接持股并控制

Grifols Worldwide Operations Limited                       爱尔兰           生产    直接持股并控制
Grifols Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co.,
                                                             中国           商务    直接持股并控制
Ltd.
Grifols Switzerland. AG                                      瑞士           商务    直接持股并控制
Grifols Diagnostic Solutions, lnc.                           美国           生产    直接持股并控制
Grifols Japan KK                                             日本           商务    直接持股并控制
Grifols Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Beijing
                                                             中国           商务    直接持股并控制
Branch
Grifols India Healthcare Private Ltd                         印度           商务    直接持股并控制
Grifols Diagnostics Equipment Taiwan Limited                 台湾           商务    直接持股并控制
Aigü es M inerals Vilajuga                                西班牙           生产    直接持股并控制
Progenika Biopharma, S.A.                                  西班牙           生产    直接持股并控制
VCN Biosciences, S.L.                                      西班牙           研究    间接持股并控制
Asociació n l+D Progenika                                 西班牙           生产    间接持股并控制

Diagnostic Grifols, S.A.                                   西班牙           生产    间接持股并控制
Gri-Cel, S.A.                                              西班牙           研究    间接持股并控制
Araclon Biotech, S.L.                                      西班牙           研究    间接持股并控制
Grifols Worldwide Operations USA lnc.                        美国           生产    间接持股并控制
Grifols Portugal Productos Farmacé utiocs e
                                                           葡萄牙           商务    间接持股并控制
Hospitalares, Lda.
Grifols USA. LLC                                             美国           商务    间接持股并控制
Biomat USA, lnc.                                             美国           生产    间接持股并控制
Squadron Reinsurance Designated Activity
                                                           爱尔兰           服务    间接持股并控制
Company



                                                 2-1-141
上海莱士血液制品股份有限公司                                           发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                             主营
                         公司名称                     所在国家/地区                      是否控制
                                                                             业务
Grifols Biologicals, LLC.                                     美国           生产    间接持股并控制
M edion Diagnostic Grifols AG                                 瑞士           生产    间接持股并控制
M edion Diagnostic GmbH                                       德国           商务    间接持股并控制

Grifols Therapeutic, LLC.                                     美国           生产    间接持股并控制
Talecris Plasma Resources lnc.                                美国           生产    间接持股并控制
Grifols (H.K.). Limited                                       香港           商务    间接持股并控制
Grifols Canadá , Ltd.                                      加拿大           生产    间接持股并控制
Grifols Innovation and New Technologies Limited             爱尔兰           研究    间接持股并控制
PBS Acquisition Corp.                                         美国           生产    间接持股并控制
Chiquito Acquisition Corp.                                    美国           管理    间接持股并控制

Alkahest, lnc.                                                美国           研究    间接持股非控制

Aradigm Corporation                                           美国           研究    间接持股非控制
Grifols (Thailand), Ltd.                                      泰国           商务    间接持股非控制
Grifols M alaysia Sdn Bhd                                   马来西亚         商务    间接持股非控制
AlbaJuna Therapeutics, S.L.                                 西班牙           研究    间接持股非控制
Interstate Blood Bank, Inc.                                   美国           生产    间接持股非控制
Bio Blood Components, Inc.                                    美国           生产    间接持股非控制
Singulex, Inc.                                                美国           研究    间接持股非控制

Plasma Biological Services, LLC.                              美国           生产    间接持股非控制
Access Biologicals, LLC. and subsidiaries                     美国           生产    间接持股非控制
GigaGen Inc.                                                  美国           生产    间接持股非控制

五、主营业务发展状况

      基立福是全球血液制品行业的领导者,总部位于西班牙巴塞罗那,在全球

30 多个国家和地区拥有 21,000 多名员工,产品和服务销往 100 多个国家和地区。
其业务主要分为:

      1、生物科学——制造用于治疗用途的血浆蛋白制品,业务流程包括血浆的接
收,分析,检疫,分类,级分和纯化等;并销售和分销最终产品。提供血浆产品,
包括静注人免疫球蛋白(IVIG),肌注人免疫球蛋白,人凝血因子 VIII(Factor VIII),
人凝血因子 IX(Factor IX),α-1 抗胰蛋白酶(A1PI),抗凝血酶 III(ATIII)和人血
白蛋白等。


                                                  2-1-142
上海莱士血液制品股份有限公司                                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


     2、诊断——研究,开发,制造和销售体外诊断产品,包括用于临床和血库实
验室的分析仪器,试剂,软件和相关产品。该部门服务于献血中心、临床分析实
验室和医院免疫血液学。

     3、医院——制造和安装医院使用的产品,主要包括药房管理系统和设备,医

院耗材等。

六、最近两年一期简要财务数据

     截至本报告书签署日,基立福最近两年(经审计)及一期(未经审计)的简
要财务数据(合并口径)如下:

(一)资产负债表简要数据

                                                                                     单位:千欧元
           项目                2019 年 6 月 30 日      2018 年 12 月 31 日       2017 年 12 月 31 日
资产总额                                 13,323,775              12,477,046               10,920,264
负债总额                                  8,437,956               7,780,442                7,286,299
所有者权益合计                            4,885,819               4,696,604                3,633,965

(二)利润表简要数据

                                                                                     单位:千欧元
           项目                  2019 年 1-6 月             2018 年度                 2017 年度
营业收入                                  2,423,360                  4,486,724             4,318,073
利润总额                                    368,299                   725,842               695,722

净利润                                      286,880                   594,406               661,314

(三)现金流量表简要数据

                                                                                     单位:千欧元
         项目              2019 年 1-6 月                2018 年度                  2017 年度

经营活动现金净流量                      145,551                   737,428                   841,746
投资活动现金净流量                     (431,964)                 (781,867)               (2,185,880)
融资活动现金净流量                     (200,202)                  152,503                  1,434,065
现金净增加额                           (480,095)                  147,271                    (8,488)
期末现金余额                            553,697                  1,033,792                  886,521




                                             2-1-143
上海莱士血液制品股份有限公司                      发行股份购买资产暨关联交易报告书


七、其他事项说明

(一)交易对方与上市公司的关联关系说明

     截至本报告书签署日,本次交易对方基立福与上海莱士无关联关系。

(二)交易对方向上市公司推荐的董事及高级管理人员情况

     截至本报告书签署日,本次交易对方基立福未向上海莱士推荐董事及高级管
理人员。

(三)交易对方及其主要管理人员最近五年内未受行政处罚、刑事处
罚或者涉及与经济纠纷有关的重大民事诉讼或者仲裁情况说明

     根据 UM 律所尽职调查备忘录及检索西班牙国家市场和竞争委员会网站公示
信息(查询网址:https://www.cnmc.es/,查询日期:2019 年 10 月 24 日),2015 年
10 月 16 日,基立福因未及时履行经济集中的通知事项受到西班牙国家市场和竞
争委员会 106,493 欧元的处罚,该处罚不属于所适用法律的最高处罚,同时该项
处罚不会对公司生产经营构成实质性障碍。除上述处罚事项外,根据基立福及其

主要管理人员出具的声明并经查询中国证监会、深交所、上海证券交易所等官方
网站信息,基立福及其主要管理人员最近五年内均未受过任何行政处罚(与证券
市场明显无关的除外)或刑事处罚,或者涉及与经济纠纷有关的重大民事诉讼或
者仲裁的情形,且最近五年不存在未按期偿还大额债务、未履行承诺、被中国证
监会采取行政监管措施或受到证券交易所纪律处分的情况。

(四)交易对方及其主要管理人员最近五年的诚信情况

     根据基立福及其主要管理人员出具的书面承诺,截至本报告书签署日,基立
福及其主要管理人员最近五年内不存在未按期偿还大额债务、未履行承诺、被中
国证监会采取行政监管措施或受到证券交易所纪律处分的情况。




                                   2-1-144
上海莱士血液制品股份有限公司                                     发行股份购买资产暨关联交易报告书



                           第四节 交易标的基本情况

一、GDS 概况

公司名称               Grifols Diagnostic Solutions Inc.

公司类型               股份公司(Corporation)
                       发行 200 股(其中:A 系列普通股发行 100 股,B 系列普通股发行 100
发行股数
                       股)
成立日期               2013 年 10 月 14 日
机构代码               5414711
注册地                 1209 Orange Street; Willington DE 19801
                       输血医疗,免疫检测和凝血检测领域的仪器制造,并参与血液收集袋
经营范围
                       的生产及分销。

二、GDS 的历史沿革

       根据法律意见书、GDS 公司注册证书(Certificate of Incorporation)、公司章程

及存续证明书(Certificate of Good Standing)、凯易律所尽职调查备忘录及本次交易
相关文件,GDS 是 2013 年 10 月成立的股份公司,GDS 的历次股权变更情况具体
如下:

(一)2013 年 10 月 14 日,GC 公司设立

       2013 年 10 月 14 日,GC 公司根据美国特拉华州法律注册成立,GC 公司成立
时的公司名称为“G-C Diagnostics Corp”,GC 公司成立时授权发行 5,000 股,向基

立福发行 100 股,每股面值为 0.01 美元的股份。GC 公司成立时的股本结构如下

 序号            股东名称                     股份数额(股)               占注册资本(%)
   1              基立福                                          100                         100
              合计                                                100                         100

(二)2014 年 1 月 10 日,GC 公司变更公司名称

       2014 年 1 月 10 日,GC 公司变更公司名称为“Grifols-Chiron Diagnostics Corp.”

(三)2014 年 3 月 3 日,GCD 公司变更公司名称

       2014 年 3 月 3 日,GCD 公司变更公司名称为“Grifols Diagnostic Solutions Inc.”



                                              2-1-145
上海莱士血液制品股份有限公司                                发行股份购买资产暨关联交易报告书


(四)2019 年 2 月 28 日,股份转换及新股发行

      2019 年 2 月 28 日,基立福将其持有的 100 股 GDS 股份转换为 40 股 A 系列普
通股及 50 股 B 系列普通股。

      同日,GDS、基立福与 GSSNA 签订《转换协议》(Exchange Agreement),约定:
GDS 向 GSSNA 发行 60 股 A 系列普通股及 50 股 B 系列普通股以取消 GSSNA 持有
GDS 债务(原始本金为 2,386,988,956 美元,截至转股日 2019 年 2 月 28 日的本息
余额为 2,276,427,490 美元)。

      上述股份转换及新股发行完成后,GDS 的股本结构如下:

                         A 系列普通股       A 系列普通股    B 系列普通股       B 系列普通股
序号      股东名称
                             (股)          占比(%)          (股)          占比(%)
  1        基立福                  40                 40                 50               50

  2         GSSNA                  60                 60                 50               50
        合计                      100                 100               100              100

      截至本报告书签署日,除上述情况外,GDS 未发生其他股权变动。根据凯易
律所尽职调查备忘录,“基于所审阅的资料,没有资料显示标的公司存在出资瑕
疵或影响其合法存续的情况。”根据基立福出具的承诺函,“本公司持有的拟出资
GDS 股份对应的股本金额已经缴足,不存在出资不实、抽逃出资及其他影响 GDS
合法存续、正常经营的情形”。

      综上,根据法律意见书、凯易律所尽职调查备忘录,以及基立福出具的相关
承诺,GDS 为依照美国法律设立、合法存续的股份公司,不存在出资不实或者影
响其合法存续的情况;其历次股东及股权结构的变更符合美国法律规定。

三、GDS 产权结构及控制关系

(一)GDS 股权结构及股权控制关系

      根据法律意见书、GDS 提供的公司注册登记资料、公司章程、凯易律所尽职
调查备忘录,截至本报告书签署日,GDS 的股本结构具体如下:

                        A 系列普通股    1   A 系列普通股    B 系列普通股   2   B 系列普通股
序号      股东名称
                            (股)           占比(%)          (股)          占比(%)
  1        基立福                  40                 40                 50               50



                                            2-1-146
上海莱士血液制品股份有限公司                               发行股份购买资产暨关联交易报告书


                        A 系列普通股   1   A 系列普通股    B 系列普通股   2   B 系列普通股
序号      股东名称
                            (股)          占比(%)          (股)          占比(%)
  2        GSSNA 3                 60                60                 50               50
        合计                      100                100               100              100
注明 1:根据 GDS 公司注册证书,A 系列普通股每股持有人享有一股投票权利。
注明 2:根据 GDS 公司注册证书,除公司注册证书或根据特拉华州普通公司法明确规定外,
B 系列股持有人无表决权;A 系列普通股与 B 系列普通股享有相同的经济权利。
注明 3:根据凯易律所尽职调查备忘录及基立福提供的下属子公司名录,GSSNA 系基立福全
资子公司。

      GDS 的股权控制关系如下:

                         基立福                            GSSNA

               40% A系列普                                         60% A系列普
               通股及50% B                                         通股及50% B
               系列普通股                                          系列普通股
                                             GDS


                100%                                                          100%
                                                99.998%

                MCH公司                    DG公司                      GHK公司

*注:根据凯易律所检索德国公司知识网站公示信息,M DG 公司已于 2019 年 6 月 19 日完成
注销,根据上海莱士与基立福签订的《发行股份购买资产协议》,M DG 公司清算工作完成作
为基立福持有的标的资产向上市公司交割的先决条件。

(二)控股股东情况

      截至本报告书签署日,GDS 的股东为基立福及 GSSNA。

      GSSNA 为基立福全资子公司,基立福通过 GSSNA 持有 GDS 的 A 系列普通股
60%,B 系列普通股 50%,构成对 GDS 间接持股。此外,基立福直接持有 GDS 的

A 系列普通股 40%,B 系列普通股 50%。基立福拥有权益的 GDS 股权为 100%。

      关于基立福的具体内容详见本报告书“第三节 交易对方基本情况”。

(三)影响该资产独立性的协议或其他安排

      1、GDS 与基立福之间的服务支持协议与产品分销协议

      依据凯易律所尽职调查备忘录,本次交易前,基立福向标的公司 GDS 提供
包括税务、法律、信息技术以及人力资源在内的支持服务,并就不同服务事项签
署了相关服务支持协议,为 GDS 提供维持公司运转的最低限度保护。

                                           2-1-147
 上海莱士血液制品股份有限公司                                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


       另外,依据凯易律所尽职调查备忘录,本次交易前,基立福参与分销 GDS
的部分产品。GDS 大部分分销工作由第三方分销商完成,但基立福的区域子公司
与 GDS 及其子公司之间签署了分销协议,依据分销协议,GDS 可从基立福区域
子公司处获得分销服务。

       根据交易各方签署的《发行股份购买资产协议》,针对以上协议或安排,基
立福将促使 GDS 以正常业务程序并按照与过往一致的做法开展业务,并且基立
福将促使 GDS 尽其合理的最大努力维持和保护其资产和财产处于良好维护和状
态,维持其关键员工继续提供服务,并维护和保护现在与其开展业务的实体和组
织之间的关系。

四、GDS 及其主要资产的权属状况

(一)GDS 的主要资产

       1、不动产情况

       根据法律意见书、GDS 提供的不动产权证书、凯易律所、UM 律所及 Lenz 律
所尽职调查备忘录,截至本报告书签署日,GDS 及其子公司持有的不动产情况具
体情况如下:

序号    权利人                       地址                       期限        面积(平方米)
                                                                           房屋面积:9,290;
 1       GDS         10808 Willow Ct, San Diego, CA 92127      无期限
                                                                           土地面积:18,170
 2       GDS      10895 Thornmint Road San Diego, CA 92127     无期限       房屋面积:6,832
                                                                           房屋面积:22,297;
 3       GDS        5309 Horton Street, Emeryville, CA 94608   无期限
                                                                           土地面积:10,676
                                                                           房屋面积:1,491;
 4       GDS        5301 Horton Street, Emeryville, CA 94608   无期限
                                                                             土地面积:1,139
                                                                           房屋面积:2,601;
 5       GDS        4510 Horton Street, Emeryville, CA 94608   无期限
                                                                             土地面积:1,715
                                                                           房屋面积:5,769;
 6       GDS        1403 Stanford Ave, Emeryville, CA 94608    无期限
                                                                             土地面积:8,758
 7       GDS           Hollis Street, Emeryville, CA 94608     无期限       土地面积:4,270
 8       GDS        4540 Horton Street, Emeryville, CA 94608   无期限       土地面积:7,770
                                                                           房屋面积:11,735;
 9       GDS        4560 Horton Street, Emeryville, CA 94608   无期限
                                                                           土地面积:11,210
 10      GDS        5353 Horton Street, Emeryville, CA 94608   无期限       房屋面积:28,100




                                              2-1-148
       上海莱士血液制品股份有限公司                                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


            2、知识产权

            (1)专利权

            根据法律意见书、GDS 提供的资料、凯易律所尽职调查备忘录,截至本报告
       书签署日,GDS 及其子公司在全球已获得授权或注册并在有效期的发明专利共计

       109 项,其具体情况如下:

                                                                                                         授权地/
序号      专利号              专利名称               专利类型      专利权人    授权日      到期日
                                                                                                         注册地
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out    发明专利
 1      103 30 981.0   blood group determination,                    GDS       2010.4.1    2023.7.9       德国
                                                     (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out    发明专利
 2       04763136.1    blood group determination,                    GDS      2008.10.8    2024.7.8       德国
                                                     (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out    发明专利                                             澳大
 3       2004256206    blood group determination,                    GDS      2010.6.18    2024.7.8
                                                     (Utility)                                          利亚
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out
                                                     发明专利
 4       04763136.1    blood group determination,                    GDS      2008.10.8    2024.7.8      奥地利
                                                     (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out    发明专利
 5       04763136.1    blood group determination,                    GDS      2008.10.8    2024.7.8      比利时
                                                     (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out    发明专利                                             保加
 6       04763136.1    blood group determination,                    GDS      2008.10.8    2024.7.8
                                                     (Utility)                                          利亚
                         serum cross-check and
                          antibody detection tes t
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out    发明专利
 7        2.531.459    blood group determination,                    GDS      2012.10.30   2024.7.8      加拿大
                                                     (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out
        20048002557                                  发明专利
 8                     blood group determination,                    GDS      2010.10.13   2024.7.8       中国
            6.8                                      (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test




                                                     2-1-149
       上海莱士血液制品股份有限公司                                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                                                        授权地/
序号      专利号              专利名称              专利类型      专利权人    授权日      到期日
                                                                                                        注册地
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利                                             塞浦
 9       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8
                                                    (Utility)                                          路斯
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out
        10-2006-7000                                发明专利
10                     blood group determination,                   GDS      2002.2.17    2024.7.8       韩国
             570                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
 11      04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8       丹麦
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
12       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8      西班牙
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利                                             爱沙
13       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8
                                                    (Utility)                                          尼亚
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
14       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8       芬兰
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
15       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8       法国
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
16       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8       英国
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out
                                                    发明专利
17       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8       希腊
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out
                                                    发明专利
18       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8       荷兰
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test




                                                    2-1-150
       上海莱士血液制品股份有限公司                                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                                                        授权地/
序号      专利号              专利名称              专利类型      专利权人    授权日      到期日
                                                                                                        注册地
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
19       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8      匈牙利
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out
        205/KOLNP/2                                 发明专利
20                     blood group determination,                   GDS      2009.7.8     2024.7.8       印度
             006                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
21       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8      爱尔兰
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
22        172.997      blood group determination,                   GDS      2011.3.31    2024.7.8      以色列
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
23       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8      意大利
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
24      2006-518150    blood group determination,                   GDS      2012.9.21    2024.7.8       日本
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
25      2006/000345    blood group determination,                   GDS      2009.1.28    2024.7.8      墨西哥
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
26        544.544      blood group determination,                   GDS      2009.6.11    2024.7.8      新西兰
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out
                                                    发明专利
27       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8       波兰
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out
                                                    发明专利
28       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8      葡萄牙
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test




                                                    2-1-151
       上海莱士血液制品股份有限公司                                  发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                                                        授权地/
序号      专利号              专利名称              专利类型      专利权人    授权日      到期日
                                                                                                        注册地
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利                                            捷克共
29       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8
                                                    (Utility)                                         和国
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out
                                                    发明专利                                             斯洛
30       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8
                                                    (Utility)                                          伐克
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利                                             罗马
31       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8
                                                    (Utility)                                          尼亚
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
32       2006103023    blood group determination,                   GDS      2009.6.10    2024.7.8      俄罗斯
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
33       2006001242    blood group determination,                   GDS      2008.10.31   2024.7.8      新加坡
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
34       2006/01127    blood group determination,                   GDS      2007.9.26    2024.7.8       南非
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
35       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8       瑞典
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out   发明专利
36       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8       瑞士
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out
                                                    发明专利
37       04763136.1    blood group determination,                   GDS      2008.10.8    2024.7.8      土耳其
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out
                                                    发明专利
38       10/563.681    blood group determination,                   GDS      2010.6.29    2024.7.8       美国
                                                    (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test




                                                    2-1-152
       上海莱士血液制品股份有限公司                                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                                                         授权地/
序号      专利号              专利名称               专利类型      专利权人    授权日      到期日
                                                                                                         注册地
                          Device and method for
                        simultaneous carrying out    发明专利
39       07103283.3    blood group determination,                    GDS       2011.5.6    2024.7.8       香港
                                                     (Utility)
                         serum cross-check and
                          antibody detection test
                          Device and method for      发明专利
40       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8       德国
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for
                                                     发明专利                                             澳大
41       2004256210     simultaneously identifying                   GDS      2010.10.14   2024.7.8
                                                     (Utility)                                          利亚
                           blood group antigens
                          Device and method for
                                                     发明专利
42       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8      奥地利
                           blood group antigens      (Utility)
                          Device and method for      发明专利
43       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8      比利时
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
44      PI 0411866-9    simultaneously identifying                   GDS      2016.10.4    2026.10.4      巴西
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for
                                                     发明专利                                             保加
45       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8
                           blood group antigens      (Utility)                                          利亚
                          Device and method for      发明专利
46        2531688       simultaneously identifying                   GDS      2013.5.28    2024.7.8      加拿大
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for
        20048001929                                  发明专利
47                      simultaneously identifying                   GDS       2010.5.5    2024.7.8       中国
            1.3                                      (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利                                             塞浦
48       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8
                                                     (Utility)                                          路斯
                           blood group antigens
                          Device and method for
        10-2006-7000                                 发明专利
49                      simultaneously identifying                   GDS      2012.12.14   2024.7.8       韩国
             569                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
50       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8       丹麦
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
51         24.046       simultaneously identifying                   GDS          -        2024.7.8       埃及
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for
                                                     发明专利
52       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8      西班牙
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利                                             爱沙
53       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8
                                                     (Utility)                                          尼亚
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
54       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8       芬兰
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
55       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8       法国
                                                     (Utility)
                           blood group antigens



                                                     2-1-153
       上海莱士血液制品股份有限公司                                   发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                                                         授权地/
序号      专利号               专利名称              专利类型      专利权人    授权日      到期日
                                                                                                         注册地
                          Device and method for      发明专利
56       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8       英国
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
57       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8       希腊
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for
                                                     发明专利
58       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8       荷兰
                           blood group antigens      (Utility)
                          Device and method for      发明专利
59       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8      匈牙利
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for
        204/KOLNP/2                                  发明专利
60                      simultaneously identifying                   GDS      2010.10.13   2024.7.8       印度
             006                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
61       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8      爱尔兰
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
62        172.998       simultaneously identifying                   GDS      2012.3.30    2024.7.8      以色列
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
63       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8      意大利
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for
                                                     发明专利
64      2006-518154     simultaneously identifying                   GDS      2012.9.21    2024.7.8       日本
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for
                                                     发明专利
65      2006/000346     simultaneously identifying                   GDS      2011.12.15   2024.7.8      墨西哥
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
66        544.545       simultaneously identifying                   GDS      2009.6.11    2024.7.8      新西兰
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
67       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8       波兰
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利
68       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8      葡萄牙
                                                     (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利                                            捷克共
69       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8
                                                     (Utility)                                         和国
                           blood group antigens
                          Device and method for      发明专利                                             斯洛
70       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8
                                                     (Utility)                                          伐克
                           blood group antigens
                          Device and method for
                                                     发明专利                                             罗马
71       04740826.5     simultaneously identifying                   GDS      2011.6.22    2024.7.8
                                                     (Utility)                                          尼亚
                           blood group antigens
                          Device and method for
                                                     发明专利
72       2006103022     simultaneously identifying                   GDS      2009.4.27    2024.7.8      俄罗斯
                                                     (Utility)
                           blood group antigens




                                                     2-1-154
       上海莱士血液制品股份有限公司                                     发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                                                           授权地/
序号      专利号               专利名称                专利类型      专利权人    授权日      到期日
                                                                                                           注册地
                          Device and method for        发明专利
73       2006001234     simultaneously identifying                     GDS      2007.10.31   2024.7.8      新加坡
                                                       (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for        发明专利
74       2006/01129     simultaneously identifying                     GDS      2007.9.26    2024.7.8       南非
                                                       (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for
                                                       发明专利
75       04740826.5     simultaneously identifying                     GDS      2011.6.22    2024.7.8       瑞典
                           blood group antigens        (Utility)
                          Device and method for        发明专利
76       04740826.5     simultaneously identifying                     GDS      2011.6.22    2024.7.8       瑞士
                                                       (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for
                                                       发明专利
77       04740826.5     simultaneously identifying                     GDS      2011.6.22    2024.7.8      土耳其
                                                       (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for        发明专利
78       10/563.659     simultaneously identifying                     GDS      2011.11.8    2024.7.8       美国
                                                       (Utility)
                           blood group antigens
                          Device and method for        发明专利
79       07100759.4     simultaneously identifying                     GDS      2010.12.3    2024.7.8       香港
                                                       (Utility)
                           blood group antigens
                                                       发明专利
80       04740819.0    Device for lateral flow tests                   GDS      2011.9.21    2024.7.8       德国
                                                       (Utility)
                                                       发明专利
81       04740819.0    Device for lateral flow tests                   GDS      2011.9.21    2024.7.8      奥地利
                                                       (Utility)
                                                       发明专利
82       04740819.0    Device for lateral flow tests                   GDS      2011.9.21    2024.7.8      西班牙
                                                       (Utility)
                                                       发明专利
83       04740819.0    Device for lateral flow tests                   GDS      2011.9.21    2024.7.8       法国
                                                       (Utility)
                                                       发明专利
84       04740819.0    Device for lateral flow tests                   GDS      2011.9.21    2024.7.8       英国
                                                       (Utility)
                                                       发明专利
85       04740819.0    Device for lateral flow tests                   GDS      2011.9.21    2024.7.8      意大利
                                                       (Utility)
                                                       发明专利
86       04740819.0    Device for lateral flow tests                   GDS      2011.9.21    2024.7.8       瑞士
                                                       (Utility)
                          Device and method for
         10 2004 005       detecting analytes by       发明专利
87                                                                     GDS      2006.8.24    2024.2.2       德国
            193.3      visualization and separation    (Utility)
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by       发明专利
88       05701310.4                                                    GDS      2008.7.23    2025.2.2       德国
                       visualization and separation    (Utility)
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by       发明专利                                            澳大利
89       2005224973                                                    GDS      2010.10.14   2025.2.2
                       visualization and separation    (Utility)                                           亚
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by       发明专利
90       05701310.4                                                    GDS      2008.7.23    2025.2.2      奥地利
                       visualization and separation    (Utility)
                              of agglutination.



                                                       2-1-155
       上海莱士血液制品股份有限公司                                    发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                                                          授权地/
序号      专利号               专利名称               专利类型      专利权人    授权日      到期日
                                                                                                          注册地
                          Device and method for
                           detecting analytes by      发明专利
91       05701310.4                                                   GDS      2008.7.23    2025.2.2      比利时
                       visualization and separation   (Utility)
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by      发明专利
92       05701310.4                                                   GDS      2008.7.23    2025.2.2      西班牙
                       visualization and separation   (Utility)
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by      发明专利
93       05701310.4                                                   GDS      2008.7.23    2025.2.2       法国
                       visualization and separation   (Utility)
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by      发明专利
94       05701310.4                                                   GDS      2008.7.23    2025.2.2       英国
                       visualization and separation   (Utility)
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by      发明专利
95       05701310.4                                                   GDS      2008.7.23    2025.2.2       荷兰
                       visualization and separation   (Utility)
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by      发明专利
96       05701310.4                                                   GDS      2008.7.23    2025.2.2      爱尔兰
                       visualization and separation   (Utility)
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by      发明专利
97       05701310.4                                                   GDS      2008.7.23    2025.2.2      意大利
                       visualization and separation   (Utility)
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by      发明专利
98      2006-551791                                                   GDS      2011.5.13    2025.2.2       日本
                       visualization and separation   (Utility)
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by      发明专利
99       05701310.4                                                   GDS      2008.7.23    2025.2.2       瑞士
                       visualization and separation   (Utility)
                              of agglutination.
                          Device and method for
                           detecting analytes by      发明专利
100      10/587.964                                                   GDS      2010.7.13    2025.2.2       美国
                       visualization and separation   (Utility)
                              of agglutination.
                        M ethod and device for the
                        determination of minor cell
         10 2006 062                                  发明专利
101                            populations in                         GDS      2012.4.26   2026.12.29      德国
            619.2                                     (Utility)
                            heterogeneous cell
                                populations.
                        M ethod and device for the
                        determination of minor cell   发明专利                                             澳大
102      2007341650            populations in                         GDS      2013.12.5   2027.12.14
                                                      (Utility)                                          利亚
                            heterogeneous cell
                                populations.




                                                      2-1-156
       上海莱士血液制品股份有限公司                                              发行股份购买资产暨关联交易报告书


                                                                                                                    授权地/
序号        专利号                  专利名称               专利类型        专利权人       授权日      到期日
                                                                                                                    注册地
                             M ethod and device for the
                             determination of minor cell   发明专利
103         2674117                populations in                            GDS        2017.10.10   2027.12.14     加拿大
                                                           (Utility)
                                 heterogeneous cell
                                    populations.
                             M ethod and device for the
                             determination of minor cell
                                                           发明专利
104     2009-543363                populations in                            GDS         2014.2.28   2027.12.14      日本
                                                           (Utility)
                                 heterogeneous cell
                                    populations.
                             M ethod and device for the
                             determination of minor cell   发明专利
105     2009/006902                populations in                            GDS        2012.10.29   2027.12.14     墨西哥
                                                           (Utility)
                                 heterogeneous cell
                                    populations.
                             M ethod and device for the
                             determination of minor cell   发明专利
106         578.670                populations in                            GDS         2012.9.3    2027.12.14     新西兰
                                                           (Utility)
                                 heterogeneous cell
                                    populations.
                             M ethod and device for the
                             determination of minor cell   发明专利
107      2009128620                populations in                            GDS         2012.7.20   2027.12.14     俄罗斯
                                                           (Utility)
                                 heterogeneous cell
                                    populations.
                             M ethod and device for the
                             determination of minor cell   发明专利
108      12/448.574                populations in                            GDS         2014.9.23   2027.12.14      美国
                                                           (Utility)
                                 heterogeneous cell
                                    populations.
                               Device and method for
         10 2014 007           detecting blood group       发明专利
109                                                                          GDS        2015.11.12   2034.5.26       德国
            851.5             antigens by means of an      (Utility)
                                incomplete antibody

              (2)注册商标

              根据法律意见书、GDS 提供的资料、凯易律所、UM 律所及 Lenz 律所尽职调
       查备忘录,并经检索美国专利商标局网站(查询网址:http://assignments.uspto.gov/,

       查询时间:2019 年 10 月 24 日)、瑞士联邦知识产 权局网站(查询网址:
       https://www.swissreg.ch/,查询时间:2019 年 10 月 23 日)及德国专利商标局网站(查
       询网址:https://www.dpma.de/,查询时间:2019 年 10 月 23 日),截至本报告书签
       署日,GDS 及其子公司拥有以下注册商标,其具体情况如下:

       序号      商标注册号                     商标描述                 商标权人       有效日期        注册地
        1             1773951                    CHIRON                    GDS           无期限          美国

        2               --                       CHIRON                    GDS           无期限          美国


                                                           2-1-157
上海莱士血液制品股份有限公司                                         发行股份购买资产暨关联交易报告书



序号      商标注册号                 商标描述              商标权人         有效日期            注册地
 3           1942920                  CHIRON                  GDS                无期限          美国
 4           1744239                  CHIRON                  GDS                无期限          美国
                                 PROCLEIX NAT
 5              --                                            GDS                无期限         加拿大
                                   MANAGER
                                BLOODSTREAM (&
 6              --                  Design)                   GDS                无期限        澳大利亚

 7          P-522293               Lab-on-a-strip             M CH           2024.4.13           瑞士
 8         DE39607897              M ONO-TYPE                 M CH           2026.2.28           德国

       (3)主要第三方授权使用知识产权

       ①诺华集团授权许可专利权

       根据基立福出具的说明,2014 年 1 月,基立福与 GDS 购买了诺华公司的部
分资产(Novartis Vaccines and Diagnostics 的诊断业务),上述资产中包含继续开展
业务所需的知识产权,其中部分知识产权通过共同持有完成转让、剩余知识产权

通过签订许可使用协议完成。

       2014 年 1 月 9 日,诺华公司与 GDS 签订《非独家授权许可使用协议》,约定:
诺华集团将其持有的 23 项专利非独家、免使用费、可再授权并在全球范围内许
可 GDS 使用,诺华集团保留所授权专利的起诉权,维护权和执行授权专利权,
上述授权许可期限与所授权专利有限期一致。诺华集团的专利授权情况如下:

序号                                  专利名称                                              专利号

 1           Norovirus Derived Immunogenic Compositions and M enthods                     2011276328
 2           Norovirus Derived Immunogenic Compositions and M enthods                      2804501
 3           Norovirus Derived Immunogenic Compositions and M enthods                 201180042647.5
 4           Norovirus Derived Immunogenic Compositions and M enthods                     11735734.3
 5           Norovirus Derived Immunogenic Compositions and M enthods                     2013-518791
 6           Norovirus Derived Immunogenic Compositions and M enthods                MX/A/2013/000163
 7           Norovirus Derived Immunogenic Compositions and M enthods                      13/808157
         Expression of HCV Non-Structural-Core Polyprotein in Yeast for Use as
 8                                                                                         11/195009
                                    as Immunogen
         Expression of HCV Non-Structural-Core Polyprotein in Yeast for Use as
 9                                                                                         12/287006
                                    as Immunogen
         Expression of HCV Non-Structural-Core Polyprotein in Yeast for Use as
 10                                                                                        09/721479
                                    as Immunogen
             Truncated Hepatitis C Virus NS5 Domain and Fusion Proteins
 11                                                                                       2009-525662
                                  Comprising Same

                                                2-1-158
上海莱士血液制品股份有限公司                                        发行股份购买资产暨关联交易报告书



序号                                 专利名称                                         专利号
             Truncated Hepatitis C Virus NS5 Domain and Fusion Proteins
 12                                                                                  12/310406
                                  Comprising Same
 13      Expressing Hepatitis B Virus Surface Antigen foe Vaccine Preparation        10189543.1
 14      Expressing Hepatitis B Virus Surface Antigen foe Vaccine Preparation        11/918864
 15                  M ethod for Genetating a Parvovirus B19 VLP                   1120120253646

 16                  M ethod for Genetating a Parvovirus B19 VLP                     11716449.1
 17                  M ethod for Genetating a Parvovirus B19 VLP                  2876/KOLNP/2012
 18                  M ethod for Genetating a Parvovirus B19 VLP                    2013-503962
 19                  M ethod for Genetating a Parvovirus B19 VLP                     13/639820
          Cloning of West Nile Virus Nucleotide Fragments and Heterologous
 20      Expressiong of West Nile Virus Recombinant Proteins for Vaccine and          2526640
                                   Diagnostic Assay
          Cloning of West Nile Virus Nucleotide Fragments and Heterologous
 21      Expressiong of West Nile Virus Recombinant Proteins for Vaccine and         04752904.5
                                   Diagnostic Assay
          Cloning of West Nile Virus Nucleotide Fragments and Heterologous
 22      Expressiong of West Nile Virus Recombinant Proteins for Vaccine and          171949
                                   Diagnostic Assay
          Cloning of West Nile Virus Nucleotide Fragments and Heterologous
 23      Expressiong of West Nile Virus Recombinant Proteins for Vaccine and         10/557427
                                   Diagnostic Assay

       根据 GDS 与诺华公司签订的《非独家授权许可使用协议》,诺华公司在全球
范围内授权 GDS 非专有、免许可费及可再授权的许可使用其部分专利在特定领
域内制造、销售产品及流程;诺华公司保留对专利权的起诉、维护和执行的专有
权利;协议有效期至所有授权专利权到期之日止;如 GDS 严重违反协议或对所
授权专利存在质疑,诺华公司可提前九十日通知及补救期后终止协议。

       ②Hologic 授权许可专利权

       根据基立福出具的说明,Hologic 系于美国纳斯达克交易所上市的公司,交易

代码为 HOLX,经国枫律所检索美国纳斯达克交易所网站公示信息(查询网址:
https://new.nasdaq.com/,查询日期:2019 年 7 月 10 月),Hologic 的主要股东包括:
T. Rowe Price Associates, Inc.、Capital World Investors、The Vanguard Group,BlackRock,
Inc. 、Wellington Management Group LLP 和 Capital Research Global Investors。

       2017 年 1 月 31 日,Hologic 与 GDS 签订《知识产权授权协议》,根据双方签
订的《知识产权授权协议》,Hologic 授权 GDS 如下内容:

       (1)在全球范围内向 GDS 独家、免许可费并永久许可使用部分专利、专有

                                               2-1-159
上海莱士血液制品股份有限公司                             发行股份购买资产暨关联交易报告书


技术、版权及相应改进,以制造和销售血筛(donor screen)领域的产品、流程或
服务。

     (2)在全球范围内向 GDS 唯一、免许可费并永久许可使用部分专利,以制
造和销售移植(Licensed Transplantation)领域的产品、流程和服务。

     如 Hologic 将授权给 GDS 的专利中的部分二类专利转让给第三方,Hologic 将
移除上述涉及转让二类专利的授权许可。同时,对所授权专利进行的改进的权属
归属于改进作出方所有;Hologic 必须尽商业上合理的最大努力对所授权专利进行
维护,如 Hologic 无意愿继续维持其部分知识产权,GDS 可要求 Hologic 将该部分
知识产权转让给 GDS;对于 GDS 对授权专利改进从而形成的知识产权与上述可
从 Hologic 受让的知识产权,GDS 许可 Hologic 在分子筛选(Molecular Detection)领
域及移植领域(Transplantation)内在全球范围内非独家地并永久性地使用且免收
许可费;同时,Hologic 享有第一顺位、GDS 享有第二顺位权利以执行所授权专利

对抗第三方;知识产权授权协议有效期至所有授权知识产权(专利、专有技术及
版权)到期之日止;如 GDS 明知并故意利用分子筛选(Molecular Detection)领域
的专利许可,Hologic 可提前一百二十日通知及补救期后终止协议。

     根据《知识产权授权协议》,Hologic 在 DTS(DTS work station)、分子自动化
(molecular automation)、过滤器卡扣(filter snapper)、信号传输元件(signal transmission
element)等范围授权 GDS 使用专利共 908 项。

     根据 GDS 提供的相关资料及凯易律所尽职调查备忘录,GDS 与美国银行签
订《质押协议》、GDS 与欧洲银行签订《担保及赔偿协议》(Guarantee and Indemnity

Agreements)、《质押协议》,基立福将持有 GDS 的全部股份、GDS 将其拥有的全
部资产向美国银行及欧洲银行进行了质押。

     根据基立福 GDS 及凯易律所出具的说明,GDS 与 Hologic 及诺华公司按照签
署的《知识产权授权协议》《非独家授权许可使用协议》相关约定履行各方的权
利和义务,协议各方关于专利权授权的使用未发生任何争议、纠纷或潜在纠纷。
不存在未解决争议事项。因此,GDS 能够继续按照《知识产权授权协议》《非独
家授权许可使用协议》的相关约定使用 Hologic 及诺华公司授权的专利权。

     3、不动产租赁情况


                                        2-1-160
          上海莱士血液制品股份有限公司                                                发行股份购买资产暨关联交易报告书


               根据法律意见书、GDS 提供的租赁协议、凯易律所、UM 律所及 Lenz 律所尽
          职调查备忘录,截至本报告书签署日,GDS 及其子公司房屋租赁情况具体如下:

                                                                                                                          面积
 序号               出租人               承租人              租金                  期限                地址
                                                                                                                      (平方米)
                                                     213, 408美元/月                                5400 Hollis
               5400 Hollis Street,                                         4年(2022年12月31日        Street,
     1                                      GDS      (每年约增加                                                           6,522
                     LLC                                                         到期)            Emeryville, CA
                                                           3%)                                      94608
                                                      27,282美元/月
                                                    (除在初始约定         7年零15天(2023年1月    10804 Willow
               D & P Management                                                                     Court, San
     2                                      GDS     期限的最后一年         15日到期,同时包含两                             2,218
                   Co., LLC                                                                         Diego, CA
                                                    增加5%,其余每           个5年续期选项)         92127
                                                      年增加3%)
                                                     18,221.36美元/月                                 11055
               Icon Owner Pool 1                                           60个月加24天(2022年     Technology
                                                     (在初始约定期
     3          West/Southwest,             GDS                            3月31日到期,同时包      Place, San              1,868
                                                       限每年约增加
                     LLC                                                   含一个5年续期选项)      Diego, CA
                                                           3%)                                      92127
                                                                           2012年8月1日至2022年
                                                                           7月31日,承租人有权
                                                                           将租约期限延长一次,    Bonnstrasse 9
                   Kalkalit 2                        38,423瑞士法郎/                                 CH-3186
     4                                  MCH 公司                           为期五年。该选择权的                             3,900
               Swiss SA,Fribourg                             月                                     Dü dingen,
                                                                            通知期限为第一个任      Switzerland
                                                                           期结束前的12个月,即
                                                                              2021年7月31日。
                                                                                                      Industrial
                                                                           自2016年1月1日起三         premises
                                                                                   年。              located at
                Ms. M Carmen                                               此后,除非公司在相关       Polígono
              Martín Milá n and Mr.
     5*                                 DG 公司          5,200 欧元/月     期限届满前六个月内       Industrial Z,           2,024
                    Francisco
                                                                           通知其有意不再续约,    calle Logística
               Domínguez Lara.
                                                                           否则协议将自动续期        nú mero 4,
                                                                           两次,每次连续两年。      Parets del
                                                                                                        Vallè s.
                                                                                                   Suites 1505-07
                                                                                                    on the 15th
                                                                                                         Floor,
                                                                                                     Berkshire
                  Pacific Grace                                                                    House, Taikoo
     6                                  GHK 公司     293, 520 港币/月        2018.3.24-2021.3.23                              634
                    Limited                                                                          Place, 25
                                                                                                     Westlands
                                                                                                   Road, Quarry
                                                                                                     Bay, Hong
                                                                                                         Kong
          *注:根据 UM 律所尽职调查备忘录及土地注册摘录(Land Registry Excerpt),该项房屋租赁的
          融资租赁,房屋所有权人为 Catalunya, E.F.C., S.A.,并授予承租人转租权,土地注册摘录载明
          的融资租赁期限截止至 2018 年 12 月 21 日。

               根据 MCH 公司提供的租赁协议及 Lenz 律所尽职调查备忘录,MCH 公司转租
          赁部分租赁不动产至第三方,情况具体如下:

                                                                                                                        面积
序号          转租人              承租人          租金                      期限                       地址
                                                                                                                      (平方米)
                                                                  2008.2.1-2008.12.31     8784 NW
                                   Braas      2,080瑞士                                  18th Terrace,
 1           M CH 公司            Schweiz                     租赁期限到期后,可以书面通                                  158.3
                                               法郎/月                                     Doral, FL
                                    AG                        知终止,通知期限为六个月。    33172


                                                                 2-1-161
上海莱士血液制品股份有限公司                        发行股份购买资产暨关联交易报告书


     根据 Lenz 律所尽职调查备忘录,上述协议到期时,双方未于到期日终止履
行协议。2019 年 3 月 28 日,MCH 公司向承租人发送终止函,该协议终止。

(二)GDS 主要负债、或有负债情况

     1、主要负债情况

     报告期内 GDS 主要负债的具体情况请参见本报告书“第九节 管理层讨论与
分析”之“四、标的公司财务状况分析”之“(一)主要资产负债构成”。

     2、或有负债情况

     根据经毕马威审计(毕马威华振审字第 1903482 号审计报告)的 GDS 备考合
并财务报表及其附注显示,标的公司 GDS 不存在重大或有负债。

(三)GDS 及其子公司对外担保情况,涉及的抵押、质押等权利限制
情况

     根据 GDS 提供的相关资料及凯易律所尽职调查备忘录,GDS 及其子公司的
主要融资及担保情况如下:

     1、GHK 公司、DG 公司及 MCH 公司的《循环授信协议》(Revolving Credit
Agreements)

     2018 年 3 月 31 日,GHK 公司、DG 公司及 MCH 公司与基立福子公司 GW 公

司签订了《循环授信协议》(Revolving Credit Agreements),GHK 公司、DG 公司及
MCH 公司均取得 GW 公司 20 亿欧元的授信额度,授信于 2025 年 2 月 28 日到期,
并自动续期两年。

     截至凯易律所尽职调查备忘出具之日(2019 年 10 月 24 日),GHK 公司、DG
公司及 MCH 公司在《循环授信协议》(Revolving Credit Agreements)项下无未偿还
贷款金额。

     2、GDS 的《BOA 授信协议》(BOA Credit Agreement)

     2017 年 1 月 31 日,GDS、基立福及其子公司 GW 公司与美国银行签订了《BOA

授信协议》(BOA Credit Agreement),包括 2023 年 1 月 31 日到期的 21.75 亿美元及
6.07 亿欧元 A 轮贷款、2025 年 1 月 31 日到期的 30 亿美元 B 轮贷款以及 2023 年 1


                                    2-1-162
上海莱士血液制品股份有限公司                         发行股份购买资产暨关联交易报告书


月 31 日到期的 3 亿美元的循环贷款。截至 2019 年 6 月 30 日,《BOA 授信协议》
项下的贷款余额为 5,182,115,000 欧元。

     2017 年 1 月 31 日,GDS 与美国银行签订了《质押协议》,基立福将持有 GDS
全部股份、GDS 将其拥有的全部资产进行了质押。

     根据《质押协议》,除非《BOA 授信协议》(BOA Credit Agreement)明确许可,
未经贷款方事先书面同意,所质押股份的发行人不得允许进行公司合并及整合。

     同时,根据交易各方签署《发行股份购买资产协议》、基立福出具的承诺函,
基立福同意:(1)于本次交易被提交给中国证监会并购重组委员会审核前,取得
拟出资 GDS 股份上所设质押之质权人同意将拟出资 GDS 股份转让给上市公司并
就在拟出资 GDS 股份交割时解除该等质押的书面承诺;(2)拟出资 GDS 股份上
所设质押的解除将于拟出资 GDS 股份交割前的三个工作日完成。

     2019 年 4 月 29 日,美国银行出具书面同意函,美国银行同意本次交易并承

诺将于标的资产交割前的三个工作日解除其于标的资产上所设质押权。

     根据《发行股份购买资产协议》,标的资产交割后,如 GDS 被要求履行其于
标的资产交割前在基立福现有信贷安排项下所提供之担保以及资产质押,基立福
应向 GDS 偿还其因此支付的所有款项。基立福承诺,标的资产交割后,GDS 不
会向任何第三方提供任何新的担保或者资产质押。若基立福违反相关承诺,亦将
承担相关违约责任。

     3、GDS 的《EIB 担保协议》(EIB Security Interest)

     2015 年 10 月 28 日,GW 公司作为借款方与欧洲投资银行作为贷款方签订《融

资合同》(Finance Contract)(并于 2017 年 12 月 5 日对该合同进行了修订);2017
年 12 月 5 日,基立福作为借款方与欧洲投资银行作为贷款方签订《融资合同》
(Finance Contract);2018 年 9 月 7 日,基立福作为借款方与欧洲投资银行作为贷
款方签订《融资合同》(Finance Contract);GDS 作为上述三项《融资合同》的担
保方,与 European Investment Bank 签订《担保及赔偿协议》(Guarantee and Indemnity
Agreements)、《质押及担保协议》(Pledge and Security Agreements),基立福将持有
GDS 的全部股份、GDS 将其拥有的全部资产向欧洲投资银行进行了质押。

     截至 2019 年 6 月 30 日,《融资合同》项下的贷款余额为 244,375,000 欧元。

                                      2-1-163
上海莱士血液制品股份有限公司                          发行股份购买资产暨关联交易报告书


     根据《质押及担保协议》,除非《融资合同》(Finance Contract)明确许可,
未经贷款方事先书面同意,所质押股份的发行人不得允许进行公司合并及整合。
同时,根据交易各方签署《发行股份购买资产协议》、基立福出具的承诺函,基
立福同意:(1)于本次交易被提交给中国证监会并购重组委员会审核前,取得拟

出资 GDS 股份上所设质押之质权人同意将拟出资 GDS 股份转让给上市公司并就
在拟出资 GDS 股份交割时解除该等质押的书面承诺;(2)拟出资 GDS 股份上所
设质押的解除将于拟出资 GDS 股份交割前的三个工作日完成。

     2019 年 4 月 29 日,欧洲投资银行出具