西藏诺迪康药业股份有限公司关于建设重组人脑利钠肽生产车间、冻干粉针剂生产车间重大事项公告




西藏诺迪康药业股份有限公司关于建设重组人脑利钠肽生产车间、冻干粉针剂生产车间重大事项公告

    特别提示 :本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整,并对公告中的任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。
    重要内容提示
    1、投资内容:投资建设重组人脑利钠肽生产车间、冻干粉针剂生产车间建设项目。
    2、本次投资行为不构成关联交易。
    3、本次投资将提高公司经营产品的技术水平,增强公司产品的市场竞争能力、对公司的资产负债率不会产生较大影响,有利于提高公司经营业绩。
    一、投资项目概述
    1、公司投资2735万元建设重组人脑利钠肽生产车间、冻干粉针剂生产车间。
    2、公司董事会于2004年4月7日召开会议,审议通过了《关于建设重组人脑利钠肽生产车间、冻干粉针剂生产车间建设项目的报告》,此项议题还需经公司股东大会审议通过。
    公司独立董事同意上述议题,认为此项投资符合公司以科技为先导的宗旨,对公司的长远和现实的发展与提高盈利能力都将产生积极的影响。
    二、投资项目介绍
    1、项目名称:重组人脑利钠肽基因车间和冻干粉针车间建设项目。
    2、建设地点:成都诺迪康生物制药有限公司内。
    3、剂型及规格:冻干粉针剂,0.5毫克/支。
    4、设计规模:250万支/年。
    5、总投资:2735.7367万元。其中,设备费1676.7367万元(其中:进口设备关税增值税合计157.026万元,设备运杂费112.57万元),公用工程分摊费用360万元,工程安装装饰费用499万元,预备费(包括开办费):200万元。
    资金来源:扩建诺迪康精粉生产线技术改造项目和“雪山金罗汉”止痛涂膜剂生产线建设项目的建设结余资金。
    6、建设周期:1年
    三、项目的审批情况
    重组人脑利钠肽基因车间和冻干粉针车间建设项目已经成都市药品监督管理局成药管科字(2000)第121号《关于成都诺迪康生物制药有限公司按GMP规范要求进行异地技术改造的报告》、成都市经济委员会成经技改[2001]4号《关于成都诺迪康生物制药有限公司异地GMP技术改造项目可行性研究报告(代项目建议书)的批复》批准。
    四、项目具备的条件和优势
    1、产品优势
    基因药品重组人脑利钠(rhBNP)是应用基因重组技术,通过扩张阻力血管,能消除水、钠储留,从而降低心脏的前、后负荷,减少心脏泵血的阻力,改善心脏功能的蛋白质类药物。主要治疗急性心力衰竭(CHF),属于治疗急性心力衰竭的抢救用药。我公司申报的重组人脑利钠(一类)在2001年10月由国家药品监督管理局批准进入临床试验,目前整个临床工作已临近结束。
    冻干粉针剂是目前所有剂型中技术含量最高、工艺最复杂、投入最高,该药品已成为市场追逐的热点剂型。因为其进入壁垒较高,就能防止恶性竞争的出现。
    2、生产条件
    成都厂水、电、汽等公用工程已配套齐全,环保、消防和卫生条件具备。
    3、投资效益
    据公司进行的项目可行性分析,项目完成后,可实现年销售收入30000万元,税后利润6222.59万元,年上缴国家的所得税3064.86万元,年销售税金及附加为4412.37万元,所得税后的财务内部收益率达31%,平均投资利润率为127.07%,平均投资利税率为189.66%。项目具有较好的经济效益。
    五、建设方案
    本工程在成都诺迪康生物制药有限公司综合厂房的基础上建设。厂房为两层建筑,层高6米,包括重组人脑利钠肽基因车间、冻干粉针车间,并预留一条细胞培养生产线。同时,建设一个基因药物实验室、一个中试实验室和动物房。利用成都诺迪康生物制药有限公司现有的公用工程条件,按产值分摊投资。其中,基因车间380平方米,冻干粉针车间950平方米,办公用房1500平方米,实验室160平方米,动物房100平方米。土建不重新投资,但要按使用面积分摊折旧。关键设备通过进口解决。
    六、重组人脑利钠肽基因车间和冻干粉针车间建设项目对公司的影响
    (1)增强公司的产品技术水平,提高产品的市场竞争能力
    (2)对资产负债率的影响
    此次投资将使用扩建诺迪康精粉生产线技术改造项目和“雪山金罗汉”止痛涂膜剂生产线建设项目的建设结余资金,公司将不会因此大幅举债,资产负债率不会受到影响。
    (3)对公司业绩的影响
    根据公司对该项目的市场调研和经济分析,我们认为该项目完成时间不长,相对风险小,投资回报较高,将给本公司的经营业绩带来正面的影响。
    七、备查文件目录
    1、董事会决议及经董事签字的会议记录;
    2、经签字确认的独立董事意见;
    3、可行性研究报告;
    4、有权机构的批文。
    
 西藏诺迪康药业股份有限公司
    2004年4月9日

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